路志勇 作品数:11 被引量:41 H指数:4 供职机构: 北京市公安局法医检验鉴定中心 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 政治法律 生物学 化学工程 更多>>
Y染色体STR基因座及其等位基因命名原则 被引量:4 2008年 近年来,随着对Y染色体STR基因座的深入研究,许多新基因座相继被开发和应用,为了解决由此所引发的一些混乱,国际法医遗传学会于2001年和2005年先后发表了两份有关Y染色体STR基因座的应用指导建议,详细阐述了有关术语、基因座及其等位基因的命名原则、群体遗传学等问题。本文就Y染色体STR基因座及其等位基因的命名原则进行综合评述。 路志勇 姜成涛 赵兴春 叶健关键词:法医物证学 Y染色体 STR 生物检材中美西律成分的GC/MS分析 被引量:1 2007年 宁军 王怀明 路志勇关键词:生物检材 GC/MS法 X染色体上6个STR基因座的遗传多态性研究 被引量:1 2007年 目的:研究6个X染色体特异性短串联重复(X-chromosome specific short tandem re-peat,X-STR)的多态性,建立X-STR复合扩增及毛细管电泳检测单倍型的方法。方法:复合扩增GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132这6个基因座,并用自动荧光毛细管电泳进行基因分型。结果:在北方汉族153名无关女性和101名无关男性个体中,GATA198A10、HumARA、DXS101、DXS6797、HPRTB和DXS7132分别检出6、17、12、10、7、8个等位基因;分别检出了14、64、34、26、17、23种基因型;此6个基因座女性的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论:这6个基因座的复合扩增系统有较高的多态性信息,在法医学个体识别和亲权鉴定中有重要的应用价值。 李湘秦 叶健 姜成涛 赵兴春 戴文申 路志勇 金鑫关键词:X染色体 短串联重复序列 复合扩增 遗传多态性 中国北方汉族12个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:2 2008年 路志勇 叶健 姜成涛 赵兴春 金鑫 蒋超关键词:法医物证学 Y染色体 遗传多态性 10个Y染色体STR基因座复合扩增系统的构建及应用 被引量:2 2007年 在165名北方汉族男性无关个体中,10个基因座分别检出5、4、6、7、4、10、7、8、7、15个等位基因,共检出158种单倍型,单倍型基因多样性达0.9987;所建立的10个Y染色体STR基因座复合扩增系统,个体识别能力高,特异性好,分型结果可靠,对于研究群体遗传学以及个体识别和亲权鉴定具有重要的理论和实践意义。 路志勇 田芳 叶健 姜成涛 赵兴春关键词:Y染色体 STR 复合扩增 生物检验 激光显微捕获技术用于尿液脱落细胞DNA检测 被引量:1 2011年 目的采用激光显微捕获技术(LCM)捕获尿液脱落细胞,并进行STR分型。方法收集10份健康成人尿液样本,根据储存时间分组,其中新鲜尿液组(≤24h)分别采用Chelex-100及LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,储存尿液组(>24h)再分为4℃组和室温组,分别在4~30d内不同时间点采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA;各组提取的模板DNA进行扩增及SRT分型检验。结果新鲜尿液组采用LCM联合DNA IQTM提取法提取DNA,所有样本均可检出全部基因座(16个),采用Chelex-100法则在部分基因座上出现等位基因丢失、非特异性扩增、峰值低等现象;4℃储存10d和室温储存4d以内的尿液经检验可明确判读12个以上基因座,4℃20~30d及室温7d,可检出7个以上基因座。结论 LCM技术可用于尿液检材的DNA分型检验,且检材应尽可能4℃保存并尽快检验。 俞丽娟 路志勇 焦章平 刘雅诚 郭剑章 刘芳 唐晖关键词:法医物证学 尿液脱落细胞 Y染色体STR基因座的法医学应用现状 被引量:10 2007年 Y染色体是男性特有的染色体,在减数分裂过程中不发生交换和重组,呈单倍型父系遗传。Y染色体STR基因座具有恒定重复序列和可变重复序列,结构复杂,是法医学理想的遗传标记。基因座的命名根据国际法医遗传学会(ISFG)的指导原则,以"DYS***"命名基因座,以核心序列重复数命名等位基因,GD值的统计方法也不同于常染色体。Y染色体STR基因座以其特有的优点,在个体识别、亲权鉴定、混合斑男性成分检验和父系家族系谱的构建等方面具有重要的作用,已成为目前法医学检验的主要遗传标记之一。 路志勇 姜成涛 赵兴春 叶健关键词:Y染色体 STR 法医学 人体脱落上皮细胞DNA检验2例 被引量:7 2007年 郭燕霞 陈松 刘开会 郭红玲 郝金萍 彭建雄 路志勇关键词:DNA分型 脱落上皮细胞 北京汉族21个STR基因座的群体遗传学调查与法医应用评价 被引量:5 2010年 目的调查459例北京汉族无关个体21个常染色体非CODIS的STR基因座遗传多态性并评价其应用价值。方法用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统对459例无关个体的21个STR基因座(D6S474、D12SATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D1S1627、D3S4529、D2S441、D6S1017、D4S2408、D19S433、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D9S1122、D2S1776、D10S1435、D5S2500)进行检验。得到STR分型后,用相关软件进行统计分析并计算法医学应用参数。结果获得21个STR基因座的频率分布;相关参数为:H值从0.5894-0.8038,PD值从0.7898-0.9265,PE3值从0.3618-0.6029,PE2值从0.2031-0.4256,PIC值从0.5638到0.7640。结论联合应用Identifiler系统和AGCU21+1系统,有利于亲子关系的认定及对可疑突变的判断。 郭剑章 路志勇 俞丽娟 刘芳 张庆霞 焦章平 刘雅诚关键词:STR 等位基因频率 海南黎族群体14个STR基因座遗传多态性 被引量:8 2007年 金鑫 姜成涛 涂政 李湘秦 戴文申 路志勇 叶健关键词:法医物证学 STR 遗传多态性 基因数据库