郭新红
- 作品数：23 被引量：146H指数：8
- 供职机构：石河子大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 基于间断时间序列模型的辅助用药监管政策干预效果研究被引量：8
- 2021年
- 辅助用药的不合理使用导致了医疗资源浪费、药物不良反应风险增加以及患者经济负担加重等诸多问题。为了促进合理用药、减轻患者用药经济负担,本研究聚焦于湖北省基层医疗卫生机构辅助用药的使用情况,以2018年8月为政策干预时点,回顾性收集干预前(2017年1月—2018年7月)和干预后(2018年8月—2019年10月)全省基层医疗卫生机构辅助用药的每月采购金额,基于间断时间序列模型开展辅助用药监管政策的干预效果评估研究,识别出未来需要重点监管的辅助用药种类、属性或剂型。结果显示监管政策能够在一定程度上减少辅助用药采购金额,尤其对神经节苷脂、脑蛋白水解物等神经营养类基本药物的干预效果显著,但对活血类中药注射剂等补充药物还需进一步加强监管,可以通过制定辅助用药临床应用指导原则、推进分级管理、持续开展动态监测、加强公开透明度与相关培训等措施进一步规范其合理使用。
- 王雪梅唐玉清杜亚玲郭新红张新平
- 关键词：辅助用药干预采购金额
- 紫草素微乳改善大鼠小肠吸收的研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究紫草素微乳(Skn-ME)对紫草素(Skn)实验性小肠吸收的改善作用。方法:采用大鼠单向灌流模型和离体外翻肠囊模型,紫外分光光度法测定肠灌流液中紫草素的浓度变化,研究紫草素微乳在大鼠小肠的吸收部位和吸收动力学特征。结果:大鼠在体小肠吸收实验中,紫草素微乳可被大鼠全肠段吸收,在十二指肠、空肠回肠及结肠各肠段的药物吸收速率常数(Ka)分别是0.213 4,0.221 8,0.217 6,0.221 1 min-1;药物表观吸收系数(Papp)分别是0.035 69,0.036 37,0.036 32,0.037 27 cm.min-1,结肠段吸收最好(P<0.001)。在15～60 mg.L-1内,紫草素微乳在小肠的Ka不具有显著性差异。离体小肠吸收实验中,紫草素微乳吸收量和吸收率较紫草素提高106.1%,肠壁通透性增加123.02%。在15～60 mg.L-1内,吸收符合Fick’s扩散定律,表现出一级动力学过程。结论:紫草素微乳通过提高肠壁通透性一定程度地改善其吸收,在小肠的吸收主要以被动扩散方式吸收。
- 刘恒戈苏红王新春郭新红黄川生
- 关键词：紫草素微乳单向灌流
- 香青兰总黄酮对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化病变中TGF-β1/Smad信号通路及基质金属蛋白酶表达的影响被引量：10
- 2017年
- 研究香青兰总黄酮(TFDM)对高脂饮食诱导载脂蛋白E基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠动脉粥样硬化形成的影响及其相关机制。采用40只SPF级8周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠予高脂饲料喂养,随机分为5组:香青兰总黄酮低、中、高剂量组分别给予21,42,84 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃;辛伐他汀组灌服辛伐他汀3.5 mg·kg^(-1)·d^(-1);模型组灌服等剂量生理盐水。另设8只相同基因背景和周龄的雄性C57BL/6J小鼠为对照组予普通饲料喂养。各组均灌胃干预12周,采用HE染色观察主动脉病理形态学变化;qRT-PCR法检测组织中TGF-β1,Smad2,Smad3,MMP-2和MMP-9基因的水平。实验结果显示:与模型组比较,HE染色观察TFDM给药组表现主动脉粥样硬化组织损伤明显减轻;TFDM不同剂量组可在一定程度上抑制高脂饲料诱导的ApoE^(-/-)小鼠主动脉TGF-β1,Smad2,Smad3,MMP-2,MMP-9 mRNA的表达,且呈现一定的剂量依赖关系趋势。提示TFDM具有减缓小鼠动脉粥样硬化形成的作用,其作用机制可能与干预TGF-β1/Smad信号转导有关。
- 刘杨全翊宁王新春郭新红袁勇曹文疆程江
- 关键词：动脉粥样硬化香青兰总黄酮TGF-Β1/SMADMMPS
- 田蓟苷对大鼠血脂水平和炎症因子的影响被引量：10
- 2013年
- 目的:研究田蓟苷(tilianin)对大鼠血脂水平和炎症因子的影响。方法:雄性Wistar大鼠60只随机分为6组,即正常对照组,模型组,辛伐他汀组(2.5 mg.kg-1.d-1),田蓟苷高剂量组(5.0 mg.kg-1.d-1),田蓟苷中剂量组(2.5 mg.kg-1.d-1),田蓟苷低剂量组(1.5 mg.kg-1.d-1)。正常对照组给予普通鼠饲料喂养,其余组采用喂养高脂饲料加灌胃维生素D32次的方法建立大鼠动脉粥样硬化模型,连续给药12周后,检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)炎性因子的含量。结果:与正常对照组比较,模型组TC(29.6±3.52)mmol.L-1,TG(2.63±0.41)mmol.L-1,LDL-C(5.51±0.76)mmol.L-1,IL-1(18.3±1.86)ng.L-1,IL-6(49.7±6.77)ng.L-1,TNF-α(68.5±8.26)ng.L-1,hs-CRP(11.1±1.14)μg.L-1,水平明显升高,HDL-C(2.87±0.52)mmol.L-1,水平明显降低(P<0.01)。与模型组比较,田蓟苷药物组可以显著降低血清TC,TG,LDL-C,IL-1,IL-6,TNF-α和hs-CRP水平,明显提高血清HDL-C水平(P<0.01,P<0.05)。结论:田蓟苷可通过它的调脂和抗炎作用发挥抗大鼠动脉粥样硬化作用。
- 曹文疆彭克军袁勇王新春郭新红邢建国
- 关键词：动脉粥样硬化血脂炎症
- 基于德尔菲法构建药物重整过程中药物差异分类工具被引量：3
- 2022年
- 目的:构建药物重整过程中药物差异分类工具(Medication Discrepancy Taxonomy,MedTax),推动药物重整实施标准化。方法:翻译MedTax,运用德尔菲专家咨询法从分类的代表性、唯一性、分类名称的明确性和分类定义的清晰性四个方面对MedTax的每个二、三级分类指标进行评分。在分析专家协调系数、权威系数、内容效度和专家意见集中度的基础上,构建中文版药物差异分类工具,使用虚拟案例应用多自由边际Kappa检验可靠性。结果:经过11名专家两轮修改,构建了包含药物不匹配和药物部分匹配2个一级指标,遗漏药物、添加药物、药物重复等11个二级指标和23个三级指标的中文版药物差异分类工具。两轮专家咨询的专家权威系数均为0.85,专家协调系数分别为0.51和0.61,经χ^(2)检验,P<0.01。第二轮专家咨询各指标均数为4.0~4.45分,变异系数为0.12~0.27,内容有效性指数为0.82~1.0,经可靠性测试,总体一致性评分为0.76。结论:该研究专家权威性可靠,专家意见集中度高,协调性好,结果可信。构建的中文版药物差异分类工具内部一致性高,可用于药物重整过程中药物差异的分类和测量。
- 杜亚玲李欣宇杨新惠魏雯张智慧郭新红李静彭曦
- 香青兰总黄酮对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化病变形成的影响被引量：8
- 2017年
- 目的研究香青兰总黄酮对载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化病变的作用及可能的机制。方法载脂蛋白E基因缺陷小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组及香青兰总黄酮高、中、低剂量组,以C57BL/6J小鼠为正常对照组,给药第12周后处死,检测血清血脂水平,主动脉粥样硬化斑块面积/管腔面积比值,免疫组织化学染色观察主动脉壁细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1及增殖细胞核抗原的表达。结果与模型组比较,各给药组可以显著降低血清甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05或P<0.01);苏木素伊红染色观察给药组动脉粥样硬化病变减轻,斑块面积/管腔面积比值减小(P<0.05或P<0.01);免疫组织化学染色显示给药组细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1及增殖细胞核抗原的表达下调(P<0.05或P<0.01)。结论香青兰总黄酮可能通过调节载脂蛋白E基因缺陷小鼠血脂代谢及下调主动脉壁细胞间黏附分子1、血管细胞黏附分子1及增殖细胞核抗原表达等的共同作用与影响,阻止载脂蛋白E基因缺陷小鼠动脉粥样硬化病变形成的发生、发展。
- 全翊宁王新春郭新红袁勇曹文疆程江
- 关键词：香青兰总黄酮动脉粥样硬化细胞间黏附分子1血管细胞黏附分子1
- 香青兰总黄酮调控Notch1信号通路对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞表型转化的影响被引量：4
- 2021年
- 目的研究香青兰总黄酮(TFDM)对大鼠血管平滑肌A7R5细胞表型转化的影响,探讨其用于动脉粥样硬化治疗的可能机制。方法实验分为6组,分组如下:ox-LDL刺激A7R5细胞表型转化作为模型组;用浓度分别为25、50、100μg·mL^(-1)TFDM处理表型转化的细胞作为低、中、高剂量组;10-5 mol·L^(-1)辛伐他汀处理表型转化的细胞,作为阳性对照组;未经处理的细胞作为正常对照组。采用CCK-8法测定细胞增殖,Transwell检测细胞迁移。蛋白免疫印迹测定SM22α,α-SMA和Notch1通路相关蛋白Notch1、actived-Notch1、RBP-Jκ、Hes-1及Hes-5蛋白的表达。结果与ox-LDL刺激的模型组比较,高剂量的TFDM刺激细胞后显著降低其增殖、迁移能力(P<0.001或P<0.05),上调SM22α,α-SMA表达(P<0.05),下调Notch1、actived-Notch1、RBP-Jκ、Hes-1及Hes-5的表达(P<0.001,P<0.01或P<0.05);中、低剂量的TFDM对细胞增殖、迁移及相关蛋白表达也有相应的调节,但作用不如高剂量显著。结论TFDM能显著抑制ox-LDL诱导A7R5细胞的过度增殖、迁移及表型转化,这种作用可能与调节了Notch1信号通路有关。
- 岳茹婧马晓莉郭新红郭新红黄川生王新春
- 关键词：香青兰总黄酮动脉粥样硬化NOTCH1
- 香叶木素在大鼠小肠的吸收及UGT代谢特性被引量：3
- 2016年
- 为研究香叶木素在大鼠不同肠段肠灌流模型中的吸收及UGT代谢特征。采用体外肠微粒体孵育及在体单向肠灌流模型分别研究不同浓度在大鼠不同肠段香叶木素的UGT代谢和吸收情况。结果显示:香叶木素在微粒体中和肠灌流模型中会发生UGT代谢,并产生2个单葡萄糖醛酸苷代谢产物,结肠代谢生成香叶木素葡萄糖醛酸苷的速率较慢。不同浓度的香叶木素在各肠段肠的Papp无显著性差异,表明香叶木素在大鼠小肠内吸收无明显变化,并且无自身浓度抑制作用,主要以被动转运方式吸收。由此可知,香叶木素在大鼠小肠吸收方式以被动转运为主,且在肠道中易吸收的不同四段肠的吸收无显著性差异;但由于香叶木素在细胞内发生葡萄糖醛酸苷代谢,并且由于代谢产物的外排,使得香叶木素的生物利用度下降。
- 曾雪君袁勇郭新红马铁叶王新春
- 关键词：微粒体肠吸收
- 香青兰总黄酮抗心肌细胞缺氧/复氧损伤作用的研究被引量：10
- 2014年
- 为研究香青兰总黄酮对体外培养心肌细胞缺氧/复氧(H/R)损伤的保护作用及其机制。采用体外原代培养Wistar大鼠乳鼠心肌细胞建立H/R损伤模型,实验分为正常组、模型组、香青兰总黄酮高、中、低剂量组及丹参滴丸阳性药物对照组。采用MTT法测定香青兰总黄酮对心肌细胞的毒性作用;比色法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的含量;HE染色法检测细胞形态;免疫组化法测定Bcl-2、Bax蛋白表达。结果表明,香青兰总黄酮各给药组均能降低心肌细胞损伤程度,与模型组比较,香青兰总黄酮高、中剂量组均能够明显降低MDA含量(P<0.01,P<0.05),降低LDH释放量(P<0.01,P<0.05),增加Bcl-2表达,减少Bax表达;香青兰总黄酮高剂量组可以提高SOD活性(P<0.01),降低CK释放量(P<0.05)。香青兰总黄酮对大鼠心肌细胞H/R损伤有保护作用,其作用机制可能与清除氧自由基和调节凋亡蛋白的表达有关。
- 王盛姚佳茗郭新红邢建国王新春
- 关键词：心肌细胞香青兰总黄酮
- 2016-2018年新疆某三甲医院抗栓药物利用评价
- 2021年
- 目的:通过对新疆某三甲医院2016-2018年抗栓药物使用情况的分析,评价其合理性。方法:应用医院信息系统(HIS),提取、统计和分析该医院2016-2018年抗栓药物销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(RM)和临床使用情况。结果:2016-2018年三年销售总金额排名前3位是:依诺肝素钠、替罗非班、氯吡格雷;阿司匹林、氯吡格雷、依诺肝素钠的DDDs居前3位;阿司匹林、双嘧达莫、华法林、肝素的DDC<10元,阿替普酶的DDC最高;氯吡格雷、替格瑞洛的RM接近或等于1,阿司匹林的RM最大。结论:阿替普酶在溶栓治疗中应用前景可观,传统抗血小板药物、抗凝药物临床应用仍占主导。
- 文志萍郭新红张丽范宁王新春
- 关键词：抗栓药物药物利用评价阿替普酶
