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闫萌

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:北京大学基础医学院免疫学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 1篇增殖
  • 1篇致瘤性
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老细胞
  • 1篇肿瘤形成
  • 1篇肿瘤睾丸抗原
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸抗原
  • 1篇细胞衰老
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇P33
  • 1篇P33^IN...
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇DNA损伤修...

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇闫萌
  • 2篇张毓
  • 2篇陈慰峰
  • 1篇尹艳慧
  • 1篇白俊海
  • 1篇鲁云彪
  • 1篇徐洪亮
  • 1篇毛泽斌
  • 1篇徐清问
  • 1篇杨小昂
  • 1篇王巍

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
腺病毒介导的p33^(ING1b)过表达显著促进衰老细胞的DNA损伤修复被引量:1
2006年
p33ING1b是一个较晚发现的肿瘤抑制基因ING1的主要表达形式,但是它在细胞衰老过程中的作用特别是对衰老细胞DNA损伤修复的影响还没有被阐明.本研究首先用2BS细胞构建了细胞衰老模型,通过RTPCR和Western印迹技术证实p33ING1b在衰老细胞中的表达水平下调;然后,通过构建和包装包含p33ING1b基因的腺病毒,将p33ING1b导入年轻和衰老细胞中并使其过表达,用HCR(hostcellreactivation,宿主细胞复活)方法检测年轻细胞和衰老细胞DNA损伤修复能力.实验表明,相对于年轻细胞,p33ING1b过表达使衰老细胞的DNA的损伤修复能力显著增加,说明p33ING1b在衰老细胞中的表达下调与衰老细胞DNA损伤修复能力的下降有关,也进一步证实了p33ING1b在细胞衰老过程中起着十分重要的作用.
鲁云彪闫萌白俊海徐洪亮毛泽斌
关键词:细胞衰老DNA损伤修复P33^ING1B
通过生物信息学快速大规模筛选肿瘤睾丸抗原
目的:肿瘤睾丸抗原(cancer/testis antigen,CT antigen)是一类在肿瘤及正常生殖腺中表达的抗原,具有正常组织表达局限,而在肿瘤中广泛表达,能有效诱导细胞和体液免疫应答的能力,在肿瘤疫苗的研制中...
徐清问韩冬梅刘镭闫萌张毓王晓松陈慰峰
关键词:肿瘤睾丸抗原生物信息学
文献传递
FATE/BJ-HCC-2基因表达促进细胞增殖及肿瘤形成被引量:2
2008年
FATE/BJ-HCC-2是本实验室鉴定的一个新的肿瘤-睾丸抗原基因,定位于Xq28染色体.为探讨FATE/BJ-HCC-2对细胞生物学行为的影响及裸鼠体内肿瘤形成能力的改变,分别采用脂质体转染真核表达载体及逆转录病毒感染两种方式,获得了FATE/BJ-HCC-2表达的Bel-7402单克隆细胞株及NIH-3T3细胞克隆,并通过RT-PCR和Western印迹在基因和蛋白水平鉴定了FATE/BJ-HCC-2表达情况.通过3H-TdR参入法,检测细胞的增殖能力;通过稀释铺板集落形成率测定和软琼脂集落形成实验,检测细胞的集落形成能力;通过裸鼠体内细胞注射成瘤,检测细胞成瘤性和肿瘤生长速度.结果表明,FATE/BJ-HCC-2基因表达能明显提高细胞体外增殖、克隆形成能力和成瘤性.提示其对肿瘤的发生发展起到促进作用.
闫萌王巍杨小昂张毓尹艳慧陈慰峰
关键词:细胞增殖致瘤性
共1页<1>
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