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陈刚: 作品数：51 被引量：118H指数：8; 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医学科学院科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

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碳酸锂、氟哌啶醇、氯氮平联用与单用碳酸锂治疗躁狂症的对照研究被引量：1: 1995年; 将23例符合CCMD-2诊断标准的躁狂症病人分为甲乙两组,甲组病人用碳酸锂、氟哌啶醇及氯氮平合并治疗,乙组病人单用碳酸锂治疗,整个疗程为35天。治疗过程中使用Bech Rafaelelson躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)进行评定。研究结果表明碳酸锂。; 陈刚崔文海孙丽丽李济生张玉河; 关键词：碳酸锂氟哌啶醇氯氮平躁狂症

JARID2与山东潍坊地区精神分裂症关联被引量：2: 2009年; 目的查找精神分裂症的易感基因。方法用覆盖全基因组间隔距离10 cM(厘摩)的400个微卫星遗传标记,首先对山东省潍坊地区的119例精神分裂症患者与119例正常对照者的DNA混合样本分别进行基因组扫描,发现6号染色体上的D6S289位点基因频率在两组中差异显著,然后又对所有样本进行了逐个扫描与基因分型。结果D6S289微卫星位点的等位基因频率及基因型频率与精神分裂症呈现关联,并且此位点位于JAR-ID2基因内部。结论JAR ID2基因可能为精神分裂症的易感基因,需要对其进行深入研究。; 刘文敏刘阳陈刚周鹏杨树林栾萌陈星朱建平翁正; 关键词：精神分裂症染色体

抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测被引量：1: 2013年; 目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。; 刘兆云龙逢刘苗陈星常学润陈刚; 关键词：抑郁症基因突变高分辨率熔解曲线分析

山东省981例精神分裂症患者全基因组关联分析研究被引量：2: 2011年; 目的通过全基因组关联分析查找精神分裂症的关联遗传位点。方法在人类基因组间隔10 cM(厘摩)遗传距离选择了400个微卫星遗传位点(ABI Prism linkage mapping set version 2.5),用DNA混合池(DNApooling)的方法对山东省981例精神分裂症患者与1 000例正常对照者的DNA样本分别混合后进行了基因扫描与分型。经卡方检验分析,对比各遗传位点患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在1号染色体短臂(1p36.22)的D1S450位点,患者组与对照组的等位基因频率差异具有显著性意义(P<0.0001)。结论山东省精神分裂症患者群体与D1S450遗传位点存在关联,其附近可能存在易感基因。; 张凤国唐剑陈星常学润陈刚; 关键词：精神分裂症基因组微卫星重复

山东省原发性高血压1号染色体基因扫描被引量：7: 2008年; 目的对原发性高血压患者及正常对照者的1号染色体进行扫描,查找与原发性高血压关联的遗传位点。方法在1号染色体上间隔10 cM遗传距离选择31个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对原发性高血压患者450例和正常对照者450例的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件对患者组和对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D1S196位点(1q24.2)、D1S249位点(1q32)和D1S2667位点(1p36.22)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P<0.01)。结论山东省原发性高血压患者在1号染色体的D1S196、D1S249与D1S2667位点附近可能存在原发性高血压易感基因,需要进行候选基因突变筛查。; 王博张成林汝湘陈刚魏然朱海宁栾萌周鹏高春义; 关键词：原发性高血压 1号染色体基因

山东省原发性高血压2号染色体基因扫描研究被引量：1: 2009年; 目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择30个微卫星遗传标记,对450例EH患者和450例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行扫描。采用Clump软件进行统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异。结果在D2S2211(2p25.1)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论山东省EH患者群体在2号染色体D2S2211位点存在关联,附近可能存在易感基因,需进一步筛查。; 周鹏陈刚王博张成刘文敏魏然栾萌杨树林刘阳高春义; 关键词：原发性高血压基因

山东省2型糖尿病与2号染色体遗传位点相关性的探讨被引量：1: 2010年; 目的用DNA混合池与微卫星遗传标记寻找2型糖尿病的关联遗传位点,定位致病基因。方法在2号染色体上间隔10厘摩(cmol/L)遗传距离选择了30个微卫星遗传标记,分别对284例有家族史的2型糖尿病患者(T2DM组)和1000名正常对照者(NC组)各自组成的DNA混合样本进行扫描,比较T2DM组与NC组每个等位基因频率的差异。结果在D2S286与D2S335位点T2DM组和NC组的等位基因频率存在统计学差异(P≤0.01)。结论山东省汉族人群家族史阳性的2型糖尿病患者群体在2号染色体D2S286和D2S335位点存在关联,为筛查易感基因提供了线索。; 周鹏陈刚荣海钦季虹刘文敏魏然杨树林栾萌刘阳高春义; 关键词：糖尿病染色体

影响焦虑症患者社会功能的相关因素分析: 1999年; 目的探讨影响焦虑症患者社会功能的相关因素。方法采用精神症状自评量表(SCL—90)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、社会支持量表(SSRS),对门诊符合入组标准的焦虑症病人逐一测评,资料齐全者26例。结果多元回归分析显示主观支持与社会功能缺陷呈负相关,精神病性与社会功能缺陷呈正相关。结论影响焦虑症患者社会功能的主要因素是立观支持度和精神病性症状。; 徐成敏张秀平翟静李传琦陈刚王胜杰; 关键词：焦虑症社会功能

儿童青少年精神分裂症与NCAM1基因的关联研究被引量：1: 2011年; 目的对通过Affymetrix Genome-W ide SNP Array 6.0全基因组芯片扫描发现,国外曾经报道与精神分裂症关联的NCAM1基因在儿童青少年精神分裂症家系中进行验证。方法选择了100例儿童青少年发病的精神分裂症患者及其父母,通过5个NCAM1基因内的单核甘酸多态性位点(rs10891495,rs1245133,rs1821693,rs686050,rs12794326)经高分辨率溶解曲线(H igh ResolutionMelting,HRM)进行基因分型后,用HaploV iew 4.1软件进行统计分析。结果未证实上述位点及所构建的单倍型与精神分裂症关联(P>0.05)。结论 (1)不支持NCAM1基因与精神分裂症病因关联;(2)Affymetrix6.0全基因组SNP芯片关联分析产生的假阳性结果可经家系连锁不平衡分析验证。; 陈星唐剑刘金同张燕栾萌周鹏刘文敏陈刚; 关键词：基因单核苷酸多态

精神分裂症脑形态及功能的研究进展: 1995年; 作者综述了国外近年来精神分裂症CT,MRI,尸体解剖及功能影像的究研。; 陈刚; 关键词：精神分裂症 CT 脑形态病理 MRI

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