杨子明
- 作品数：22 被引量：72H指数：7
- 供职机构：中国科学院广西植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西高校优秀人才计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响被引量：7
- 2008年
- 目的观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响。方法将小鼠随机分为二氢杨梅素125 mg/kg组、250 mg/kg组、500 mg/kg组,西咪替丁组和蒸馏水组,观察二氢杨梅素对戊巴比妥钠致小鼠催眠作用的影响,并考察其对小鼠中枢的直接作用以及多次给二氢杨梅素后致小鼠催眠作用的影响。结果二氢杨梅素各剂量组,西咪替丁组和蒸馏水组比较,能显著延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,缩短潜伏期;二氢杨梅素对小鼠中枢无直接作用。结论二氢杨梅素可延长戊巴比妥钠的作用,作用机理可能与抑制细胞色素P450,抑制戊巴比妥钠的代谢有关。
- 杨秀芬廖梅春杨子明高倩倩
- 关键词：二氢杨梅素戊巴比妥钠催眠作用
- 三七总皂苷对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶的抑制作用及其动力学分析被引量：6
- 2011年
- 目的:研究三七总皂苷(total saponins of Panax notoginseng,PNS)对小鼠肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)的抑制作用及其酶动力学。方法:采用差速离心法制备小鼠胞质液酶,用半数效量概率单位法及Lineweaver-Burk双倒数作图法求得小鼠肝脏GST的米氏常数(Km)、最大反应速度(Vmax)和三七总皂苷对小鼠肝脏GST的半数抑制浓度(IC50)以及判断三七总皂苷对GST的抑制类型和抑制常数(KI,KIS)。结果:三七总皂苷对小鼠肝脏GST有抑制作用,其IC50是189.54 mg.L-1;对底物还原型谷胱甘肽(GSH),GST的Km是0.456 3 mmol.L-1,Vmax是476.19 U.mg-1;对底物1-氯-2,4-二硝基苯(CDNB),GST的Km是0.109 7 mmol.L-1,Vmax是400.00 U.mg-1。对底物GSH,三七总皂苷对小鼠肝脏GST属于混合性抑制,其抑制常数KI是0.27 mg.L-1,KIS是0.68 mg.L-1;对底物CDNB,三七总皂苷对小鼠肝脏GST属于混合性抑制,其抑制常数KI是0.21 mg.L-1,KIS是0.66 mg.L-1。结论:三七总皂苷对小鼠肝脏GST的活性有明显抑制作用。
- 杨子明杨秀芬
- 关键词：三七总皂苷酶动力学半数抑制浓度米氏常数小鼠
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响
- 2009年
- 目的：观察蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肿组织内CYP和GST基因表达的影响。方法：蛇葡萄素（二氢杨梅素）250mg／kg、500mg／kg，溶于蒸馏水，空白组和模型组给等体积的蒸馏水，雄性SD大鼠，灌胃给药15口，第15目模型组和两个给药组分别腹腔注射（ip）苯并芘100mg／kg（溶于玉米油），空白对照组ip等容积玉米油，禁食不禁水，24小时后断头取出肝组织，用逆转录．实时荧光定量PCR法检测肝组织内的的细胞色素P450基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和谷胱甘肽．S转移酶基因GST-ml、GST-pi的表达情况。结果：苯并芘组（模型组）可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍，但不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-ml和GST-pi的表达，反而有抑制趋势，分别是空白对照组的0．79倍和0．82倍；蛇葡萄素（二氢杨梅素）组＋苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组分别是空白对照组的189和289倍（有剂量效应关系）、16．9和44．5倍（有剂量效应关系）、914和804倍（无明显的剂量效应关系），与苯并芘组（模型组）相比，蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达，但明显诱导CYP1A1的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．56倍（p〉0．05）和2．39倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系：明显诱导CYP1A2的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．53倍（p〈0．05）和4．04倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：CYP1A1GST-PI蛇葡萄素基因表达剂量效应关系
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- 目的:研究表明苯并芘是烟草和其他环境致癌物(如烧烤食物、汽车尾气、工业废气等)中的可导致肺癌、肝癌、乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈部肿瘤等肿瘤的主要致癌物质。诱导CYP1B1致苯并芘代谢形成强致癌代谢产物是苯并芘致癌的主要机制...
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 文献传递
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：9
- 2009年
- 目的观察蛇葡萄素与苯并芘合用对♂SD大鼠肝组织内CYP(cytochrome P450,CYP)和GST(glutathione S-transferase,GST)基因表达的影响。方法♂SD大鼠,蛇葡萄素(二氢杨梅素)250、500mg·kg-1,每日1次连续灌胃15d,d15模型组和2个给药组分别腹腔注射(ip)苯并芘100mg·kg-1。用逆转录-实时荧光定量PCR法检测肝组织内的CYP基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和GST基因GST-m1、GST-pi的表达情况。结果与空白组相比,苯并芘组(模型组)可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍,对谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达有抑制趋势,分别是空白对照组的0.79倍和0.82倍;蛇葡萄素(二氢杨梅素)组+苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达(P<0.01),分别是空白对照组的189和289倍、16.9和44.5倍、914和804倍,蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是空白对照组的2.18倍(P<0.01)和2.12倍(P<0.05)。与苯并芘组(模型组)相比,蛇葡萄素250mg·kg-1+苯并芘组和蛇葡萄素500mg·kg-1+苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达,但明显诱导CYP1A1的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.56倍(P>0.05)和2.39倍(P<0.05);明显诱导CYP1A2的基因表达,分别是苯并芘组(模型组)的1.53倍(P<0.05)和4.04倍(P<0.05);蛇葡萄素500mg.kg-1+苯并芘组明显诱导谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达,分别是苯并芘组(模型组)的2.78倍(P<0.01)和2.57倍(P<0.05)。结论与苯并芘合用,蛇葡萄素(二氢杨梅素)可明显诱导CYP1A1、CYP1A2基因和谷胱甘肽-S转移酶基因GST-m1和GST-pi的表达。对CYP1B1基因无影响。表明蛇葡萄素与苯并芘合用可加速苯并芘代谢形成非致癌物而解毒和加速排泄。提示蛇葡萄素可对抗苯并芘的致癌作用。
- 杨秀芬钟正贤廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用
- 本发明公开了荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用。发明人通过大量实验发现，来自荔枝果皮的荔枝皮多酚可有效降低肝脏胆固醇、肝脏甘油三酯、肝脏低密度脂蛋白胆固醇，从而有效地减少肝脏中脂肪堆积，可用于治疗非酒...
- 杨子明李典鹏陈月圆黄永林张利颜小捷卢凤来刘金磊王磊
- 文献传递
- 藤茶对大鼠肝组织内CYP和GST、UGT活性的影响
- 目地:研究藤茶(显齿蛇葡萄叶)对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathione S-transferase,GST)、尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶(UDP...
- 杨子明杨秀芬
- 文献传递
- 醉鱼草苷Ⅳ在制备治疗非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗的药物中的应用
- 本发明公开了醉鱼草苷Ⅳ在制备治疗非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗的药物中的应用。试验表明，应用醉鱼草苷Ⅳ对非酒精性脂肪肝具有显著的改善作用，其机制与抗氧化应激效应及改善胰岛素抵抗相关，故醉鱼草苷Ⅳ还可用于治疗其他胰岛素抵抗相关...
- 陈月圆杨子明李典鹏陈洁晶黄永林颜小捷卢凤来
- 文献传递
- 三七对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响被引量：13
- 2009年
- 目的:研究三七对大鼠肝组织内细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)和谷胱甘肽转移酶(glutathioneS-trans-ferase,GST)基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠,三七2,4 g.kg-1,每日1次连续灌胃14 d,用逆转录-实时定量PCR法检测肝组织内的CYP1A1,CYP1A2,CYP2B1,CYP2E1,CYP3A1,CYP4A1基因和GST-m1,GST-pi基因的表达情况。结果:三七不影响肝组织内CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1,GSTm1和GST-pi基因的表达,2,4 g.kg-1的三七可明显抑制CYP2B1基因(0.48倍,P<0.05和0.61倍,P<0.05)和CYP4A1基因(0.69倍和0.51倍)的表达。结论:三七可选择性地抑制大鼠肝组织内CYP2B1和CYP4A1的基因表达,这可能是三七的作用机制之一。三七对CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1和CYP3A1的基因表达没有影响,提示三七与以上主要药物代谢酶代谢的药物合用时在肝内不会产生代谢性药物相互作用。
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
- 关键词：细胞色素P450谷胱甘肽S-转移酶基因表达
- 蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肺组织内CYP和GST基因表达的影响
- 杨秀芬廖梅春杨子明郭菁菁高倩倩
