吴超群
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：喀什地区第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区新疆少数民族科技人才特殊培养计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 超声造影联合MRI在侵袭性葡萄胎诊断及化疗疗效评估中的应用观察被引量：1
- 2022年
- 目的探讨超声造影联合磁共振成像(MRI)在侵袭性葡萄胎诊断及化疗疗效评估中的应用。方法回顾性分析2018年3月至2019年12月医院收治的25例侵袭性葡萄胎患者的影像学资料,分析超声造影、MRI对侵袭性葡萄胎患者的诊断和化疗疗效评估价值。结果超声造影诊断侵袭性葡萄胎的准确率为80.00%(20/25),MRI检查诊断侵袭性葡萄胎的准确率为84.00%(21/25),两者差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.713),两者联合诊断准确率为100.00%(25/25),均显著高于单独超声造影和单独MRI检查,差异有统计学意义(χ^(2)=5.556、4.348,P=0.018、0.037)。化疗后,超声造影检查显示子宫肌层血管扩张情况明显缓解,MRI检查显示病灶无任何强化,β-HCG均有不同程度下降,表明患者对化疗药物敏感,占比率为76.00%(19/25);若病灶未出现显著缩小,MRI检查显示病灶区无变化或部分强化,同时血β-HCG无变化或上升,表明患者对化疗药物不敏感,占比率为24.00%(6/25),该类患者需更换化疗药物进行治疗,化疗疗程数明显增加。结论侵袭性葡萄胎患者的诊断中,超声造影联合MRI诊断的准确度较高,化疗治疗后,超声造影联合MRI可以更加直观地对病灶进行评估,有助于后续治疗方案的选择。
- 吴仕吉周仁冰邱娅吴超群唐梦思刘环美合日阿依•麦麦吐孙
- 关键词：侵袭性葡萄胎超声造影磁共振成像化疗
- NF-κB/SCCI/ATG5引起细胞自噬及降低顺铂敏感性的机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探究NF-κB/SCCI/ATG5引起细胞自噬及降低顺铂敏感性的机制。方法:选取2016年1月至2018年1月我院收治的非小细胞肺癌患者50例,检测SCCI在非小细胞肺癌组织和细胞系中的表达,入核后SCCI和NF-κB的共定位情况,NF-κB激活SCCI的机制及SCCI调控ATG5引起自噬的机制。结果:SCCI在癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P<0.05)。SCCI、SCCI mRNA在肺腺癌细胞系A549、H1299、SPC-A-1中的表达均高于在正常支气管上皮16HB中的表达(P<0.05)。非小细胞肺癌细胞系A549中SCCI在细胞胞浆、胞核中的表达均较高(P>0.05)。SCCI在肺癌细胞组织细胞浆、细胞核中均有所表达。加入顺铂后肺癌细胞系A549细胞胞浆、胞核蛋白中NF-κB、SCCI总蛋白同时增加,胞核中SCCI表达明显增加,均高于加入顺铂前(P<0.05)。SCCI和NF-κB的具体结合部位在细胞核中。加入顺铂后核内SCCI蛋白表达增加,自噬相关markers、ATG5和LC3II/LC3I表达增加,均高于加入顺铂前(P<0.05)。SCCI基因沉默前,顺铂耐药性较低,SCCI基因沉默后,顺铂耐药性升高。SCCI和ATG5的共同结合部位在细胞核中。结论:通过激活NF-κB/SCCI/ATG5信号通路,可激活细胞自噬,作用于自噬相关markers、ATG5和LC3II/LC3I基因,降低非小细胞肺癌细胞顺铂耐药性,为临床上非小细胞肺癌的诊治及预后提供了依据。
- 王伟郝少欢吴超群
- 关键词：非小细胞肺癌自噬顺铂敏感性
- RRM1单核苷酸多态性与维吾尔族和汉族非小细胞肺癌患者吉西他滨敏感性的相关性研究
- 2017年
- 目的探讨核苷酸还原酶M1亚基37位点的单核苷酸多态性(SNPs)与维吾尔族和汉族非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用吉西他滨敏感性的相关性。方法收集维吾尔族和汉族NSCLC患者99例,提取外周血DNA,通过直接测序法测定RRM1 37位点基因型。χ~2检验分析维吾尔族和汉族NSCLC患者RRM1 37位点基因型构成的差异性及RRM1 37位点基因型与对吉西他滨敏感性的差异性。结果维吾尔族和汉族NSCLC患者在RRM1 37位点基因型构成上无显著差异(χ~2=0.951,P=0.622)。在维吾尔族NSCLC患者中,RRM1 37CC基因型对吉西他滨较敏感,OR值为2.167(95%CI=1.204~3.898,P=0.036);在汉族NSCLC患者中,RRM1 37AC基因型对吉西他滨较敏感,OR值为0.116(95%CI=0.013~1.060,P=0.032)。维吾尔族和汉族NSCLC患者的性别、年龄、吸烟与否、TNM分期、病理类型及ECOG评分与吉西他滨敏感性之间均无相关性(P>0.05)。结论在维吾尔族和汉族NSCLC患者中RRM1 37位点基因型构成相似,其中维吾尔族CC基因型及汉族AC基因型使用吉西他滨敏感性较高,可指导临床用药。
- 孟玲利马晓平王艳娜王慧程艳芳韩虎吴超群巩平
- 关键词：吉西他滨
- 新疆维吾尔族与汉族NSCLC患者血清EGFR基因突变及临床特征分析被引量：2
- 2017年
- 目的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR基因突变患者有很好的疗效,因此EGFR基因突变状态对治疗方案的选择意义重大。新疆作为多民族聚集地,维吾尔族和汉族在基因、遗传方面存在差异,本研究主要探讨新疆地区汉族及维吾尔族初诊NSCLC患者血清EGFR突变差异及其与临床特征的关系。方法选取2015-05-01-2016-08-30石河子大学医学院第一附属医院(65例)和喀什地区第一人民医院(51例)初次诊治的非小细胞肺癌患者116例,其中汉族70例,维吾尔族46例。采用二代测序法对患者进行血清EGFR突变检测,统计两组突变差异并分析其临床特征。结果汉族NSCLC血清EGFR突变率27.1%(19/70),维吾尔族NSCLC血清EGFR突变率8.7%(4/46),差异有统计学意义,χ~2=5.942,P=0.015。汉族腺癌突变率36.5%(19/52)高于维吾尔族腺癌突变率13.3%(4/30),差异有统计学意义,χ~2=5.076,P=0.024。两者突变均以19、21外显子突变为主,差异无统计学意义,P=0.406。临床特征比较,汉族中女性、腺癌、不吸烟患者突变率较高,差异有统计学意义,P<0.05。维吾尔族中腺癌突变率较高,其它如年龄、临床分期、淋巴结转移情况等在汉族或维吾尔族中差异无统计学意义,P>0.05。Logistic多因素分析显示,种族是EGFR基因突变的独立影响因素,P<0.05,95%CI为0.145~1.599。而性别、年龄、是否吸烟和临床分析对EGFR突变影响不显著。结论新疆维吾尔族和汉族血清EGFR突变与种族有关,与外显子类型、临床特征无明显关联。
- 王慧巩平王于理李晶王艳娜吴超群
- 关键词：维吾尔族汉族
- 中药灌肠防治宫颈癌放射性直肠炎30例临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的:观察宫颈癌放射性直肠炎采用中药灌肠防治临床效果。方法:选取60例宫颈癌放射性直肠炎患者作研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组用西药常规治疗,观察组用中药灌肠治疗,对两组治疗效果进行统计分析。结果:观察组临床总有效率为93.3%,与对照组76.7%比较差异具有,有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应,行平均6个月的随访,观察组无复发病例,对照组有3例复发。结论:宫颈癌放射性直肠炎采用中药灌肠防治,可显著提高临床效果,有较高安全性,可减少复发,具有较高的应用价值,值得临床普遍推广。
- 王伟王磊吴超群
- 关键词：中药灌肠
