张慧丽
- 作品数：8 被引量：60H指数：4
- 供职机构：中国海洋大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：公益性行业科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 气相色谱串联质谱法测定蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的残留量被引量：8
- 2016年
- 建立气相色谱– 三重四级杆串联质谱法（GC–MS/MS） 测定蔬菜中甲拌磷及其代谢产物甲拌磷砜、甲拌磷亚砜,克百威及其代谢产物3- 羟基克百威.蔬菜样品经乙腈提取、QuEChERS 法净化,GC–MS/MS 采用选择反应监测模式（SRM） 采集数据后进行分析.5 种化合物的含量在检测范围内与色谱峰面积均呈良好的线性,相关系数r2为0.998 0～0.999 6.在0.02,0.05 mg/kg 的添加水平下,平均回收率在73.6%～118.2% 范围内,测定结果的相对标准偏差小于8.5%（n=6）,方法定量限为5～10 μg/kg.该方法可用于蔬菜中甲拌磷和克百威及其代谢物的常规检测.
- 张慧丽王建华李馨辛学谦林洪
- 关键词：QUECHERS甲拌磷克百威蔬菜
- 气相色谱–正化学源离子阱质谱法测定饮用水中9种N-亚硝胺被引量：3
- 2015年
- 采用气相色谱-正化学源离子阱质谱法测定N-亚硝胺。利用二氯甲烷直接提取饮用水中的9种挥发性亚硝胺，9种挥发性亚硝胺的质量浓度与色谱峰面积线性相关，相关系数均不小于0．995，方法定限为0-3～4．9μg／L，测定结果的相对标准偏差小于10％（n=6），低、中、高3个添加水平的平均回收率为65％－109％。该方法快速、准确，灵敏度高，易于操作，适用于饮用水中挥发性亚硝胺的检测。
- 王亚恩王建华李馨刘靖靖张慧丽汤志旭
- 关键词：N-亚硝胺饮用水
- QuEChERS法-液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中7种农药及其代谢物的残留量被引量：23
- 2017年
- 样品经乙腈提取,C_(18)吸附剂和石墨化碳黑分散固相萃取净化,液相色谱-三重四极杆串联质谱在动态多反应监测模式下检测,基质匹配标准曲线外标法进行定量,建立了蔬菜中7种农药及其代谢物的多残留分析方法。在10、20μg/kg 7种农药及其添加物添加水平下,农药及其代谢物的平均回收率为71.9%~117.8%,相对标准偏差为0.8%~9.6%,定量限为0.2~10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜中多种农药及其代谢物的同时检测。
- 王建华葛敏敏张慧丽林洪汤志旭李立
- 关键词：液相色谱-串联质谱蔬菜
- 气相色谱–串联质谱在食品农药残留检测中的应用进展被引量：8
- 2014年
- 综述了2009年至今国内外的气相色谱–串联质谱联用技术在食品农药残留检测方面的应用,食品中农药残留降解产物和代谢产物检测以及动物源食品中农药残留检测将是食品中农残GC–MS/MS技术应用的重点和方向。
- 张慧丽王建华刘靖靖杨敏莉李馨林洪
- 关键词：农药残留气相色谱-串联质谱食品
- 四乙基硼化钠衍生-气相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中有机锡农药残留被引量：14
- 2016年
- 建立气相色谱-三重四极杆串联质谱测定畜禽肉中三唑锡、三环锡、三苯基氢氧化锡和苯丁锡的分析方法。样品经1%甲酸-乙腈提取,四乙基硼化钠衍生后用弗罗里硅土固相萃取柱净化,用正己烷-丙酮（99∶1,V/V）洗脱,以HP-5MS毛细管柱分离,采用三重四极杆串联质谱的选择反应监测模式进行分析。同时研究了衍生化产物的一级和二级质谱的裂解途径和机理。结果表明：采用优化条件,三环锡、三苯基氢氧化锡在20-500μg/L、苯丁锡在20-200μg/L范围内,线性关系良好,相关系数均在0.997以上,以鸡肉和猪肉为代表性样品基质,在添加0.03 mg/kg和0.10 mg/kg两个水平,方法的平均回收率范围为82.4%-109.6%,相对标准偏差为4.1%-8.9%。三唑（三环锡）、三苯基氢氧化锡和苯丁锡的方法定量限为0.01、0.01 mg/kg和0.02 mg/kg。
- 王建华张慧丽
- 关键词：气相色谱-串联质谱三唑锡畜禽肉
- 动物源中农药残留残留量检测技术研究
- 建立了动物源性食品中多农药及其代谢物残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)和气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。采用改进的QuEChERS法进行前处理,5 g动物源性样品与10 mL的乙腈混合提取,比较4...
- 王建华张慧丽
- 同时检测禽畜肉制品中五种有机锡农药残留的二级质谱方法
- 同时检测禽畜肉制品中五种有机锡农药残留的二级质谱方法，按样品中蛋白质含量确定所需添加甲酸-乙腈的体积以进行有机锡提取、衍生与净化；进行标准工作液的衍生制备，五种有机锡为三唑锡、三环锡、三苯基氢氧化锡、三苯基氯化锡和苯丁锡...
- 王建华张慧丽
- 文献传递
- 固相萃取–气相色谱–负化学源质谱法检测水果和蔬菜中的毒杀芬被引量：4
- 2016年
- 采用改进的分散固相萃取(QuEchERs)法对样品进行前处理，建立水果和蔬菜中毒杀芬残留的气相色谱–负化学电离源质谱(GC–NCI–MS)检测方法。样品中的毒杀芬由正己烷提取，经吸附剂PSA+GCB净化，在GC–NCI–MS的选择离子扫描模式下进样分析。毒杀芬的色谱保留时间在12.5～18.0min区间内，采用面积归一化法积分，外标法定量。毒杀芬质量浓度在0.050～2.000mg／L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r=0.9991。分别以蓝莓、黄桃、菠菜为基质，在0.025，0.050mg／kg添加水平下，毒杀芬的回收率为107.2%～118.1%，测定结果的相对标准偏差为5.5%～8.8%(n=6)，定量限为0.025mg／kg。该方法检测快速，适用于水果和蔬菜中毒杀芬残留的日常检测。
- 张慧丽王建华姜瑛王颖辛学谦汤志旭
- 关键词：蔬菜水果毒杀芬
