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HPLC法测定万古霉素血药浓度被引量：7: 2016年; 目的:建立高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度,考察不同沉淀剂对万古霉素提取率的影响。方法:以去甲万古霉素为内标,采用Wondasil?C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流速1.0 m L·min-1,检测波长236 nm。采用甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(p H 3.2)与乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(p H 3.2)为流动相,选择其最佳配比,通过实验优化蛋白沉淀剂的浓度及体积,并考察5种沉淀剂对血浆样品提取率的影响。结果:采用甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(p H 3.2)(16:84)为流动相,乙腈-6%高氯酸(1:6)200μL为沉淀剂时对血浆中万古霉素提取率最好。结论:本实验优化了万古霉素血药浓度测定方法,该方法提取率高、重现性好、操作简便、灵敏,适用于万古霉素血药浓度测定。; 崔海珍郭义明于倩; 关键词：万古霉素高效液相色谱法血药浓度提取率

注射用核糖核酸Ⅱ致不良反应1例被引量：1: 2017年; 1临床资料患者,女性,50岁,因右乳癌术后2个半月,为行第5周期化疗于2016年9月19日入院。该患因右侧乳房肿物于2016年6月21日行右侧乳腺癌改良根治术,石蜡病理结果回报（477529）（右乳肿物）乳腺非特殊型浸润性癌Ⅲ级MBNG：Ⅲ级（肿物大小30×25×20mm）,癌组织内散在淋巴细胞浸润,并见部分中级别导管内癌成分,脉管及神经未见确切累及。; 崔海珍赵天毓关丽英; 关键词：注射用核糖核酸乳腺癌改良根治术淋巴细胞浸润乳房肿物乳癌术后肿物大小

丙戊酸钠致高氨血症脑病和癫痫加重1例被引量：6: 2021年; 1例78岁男性患者,诊断为脑卒中后癫痫。2020年7月19日给予丙戊酸钠缓释片(0.5 g,bid)抗癫痫治疗。8月20日因抽搐再次发作,自行调整丙戊酸钠用量为2 g,bid,2 d后出现抽搐频繁发作及乳酸、血氨升高。入院后考虑丙戊酸钠过量致高氨血症脑病可能性大,立即停用丙戊酸钠,同时给予降血氨对症治疗,调整抗癫痫药物为左乙拉西坦片(0.5 g,bid)联合奥卡西平片(0.3 g,qd)。2 d后患者症状好转,抽搐未再发作。; 崔海珍王华; 关键词：丙戊酸钠癫痫药品不良反应

注射用核糖核酸Ⅱ安全性医院集中监测研究被引量：1: 2018年; 目的开展注射用核糖核酸Ⅱ上市后安全性再评价研究。方法采用医院集中监测方法,选取我院2016年7月至2017年3月使用注射用核糖核酸Ⅱ的住院患者1 800例,从患者的一般信息、临床诊断、用药信息、不良反应/不良事件(ADR/ADE)信息进行统计分析。结果纳入的1 800例患者中,发生4例ADR,不良反应发生率为0.22%,属于偶见不良反应。临床表现为头晕、心悸、皮疹、恶心等。结论注射用核糖核酸Ⅱ不良反应发生率较低,安全性良好。; 崔海珍毕铁琳于倩郭义明; 关键词：医院集中监测

临床药师参与1例妊娠期癫痫患者精准化药学服务分析: 目的结合妊娠期抗癫痫药物血药浓度监测及疗效分析,对妊娠期女性抗癫痫用药进行个体化管理。方法临床药师参与1例妊娠期癫痫患者药物治疗过程,通过血药浓度监测提示患者妊娠后发作频繁,表现为大发作,每日2～3次为体内拉莫三嗪浓度不...; 崔海珍郭义明于倩; 关键词：妊娠期抗癫痫药物治疗药物监测; 文献传递

吲哚菁绿排泄试验与肝脏储备功能的相关性评价被引量：14: 2014年; 目的探讨吲哚菁绿(ICG)排泄试验在肝脏储备功能评估中的临床价值。方法选取2012年1月至2014年5月吉林大学中日联谊医院接受吲哚菁绿排泄试验的肝脏疾病患者119例,分别测定ICG 15分钟滞留率(R15)、血浆清除率(K)、有效肝血流量(EHBF),并采用Child-Pugh分级、MELD评分及t检验、线性回归分析,比较R15、K值与Child-Pugh分级、MELD评分的关系。结果随着Child-Pugh分级的递增,K值和EHBF下降,而R15升高。Child-Pugh A组R15(12.289±12.754)%,K值(0.172±0.069)/min;Child-Pugh B组R15(41.818±17.202)%,K值(0.063±0.026)/min;两组R15、K值比较存在统计学差异(P<0.05)。将R15、K值与Child-Pugh分级、MELD评分进行相关性分析,均存在良好相关性,R15为正相关,K值为负相关。结论 R15、K值与Child-Pugh分级关系密切,R15相关性更加显著,提示R15是评估肝脏储备功能的准确、灵敏指标。; 于倩郭义明崔海珍纪秀杰; 关键词：吲哚菁绿排泄试验肝脏储备功能

6455例单唾液酸四己糖神经节苷脂钠合理用药评价被引量：6: 2018年; 目的:分析我院单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的使用情况,总结其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,旨为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年4月–2017年8月6455例使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的病例,对适应证、疗程、给药剂量、药理作用相同药物联用、滴注速度及15例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:6455例中,超说明书用药情况分别为未标注滴速(91.49%)、联合1~3种药理作用相同药物(35.24%)、给药剂量不适宜(29.59%)、适应证不适宜(9.34%)。15例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、联合1~2种药理作用相同药物(73.33%)、给药剂量不适宜(33.33%)、适应证不适宜(13.33%)。结论:应严格按单唾液酸四己糖神经节苷脂钠说明书使用药品,不合理用药是引起ADR/ADE的重要因素,建议药品生产厂家及时修改说明书,完善药品不良反应相关内容。; 崔海珍于倩李忻; 关键词：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠合理用药

奥卡西平致过敏性紫癜1例被引量：1: 2022年; 报道1例奥卡西平致过敏性紫癜的病例。患者,48岁,诊断为脑血管病后癫痫。2019年11月1日口服奥卡西平片(0.5 g,po,bid)抗癫痫治疗。11月8日调整奥卡西平剂量(0.3 g,po,bid),1 d后出现双下肢、足背及足底散在瘀点,考虑为过敏性紫癜。立即停用奥卡西平,同时给予抗过敏对症治疗,调整抗癫痫药物丙戊酸钠缓释片(0.75 g,po,bid),托吡酯片(25 mg,po,bid),左乙拉西坦片(0.5 g,po,bid)。15 d后患者病情明显好转后出院。; 崔海珍关丽英; 关键词：奥卡西平过敏性紫癜药物不良反应

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崔海珍