韩俊英
- 作品数：10 被引量：252H指数：7
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金国家教育部“211”工程广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FQ-RT-PCR法检测脐带血中β与γ珠蛋白mRNA的水平
- 2003年
- 目的 :探讨新生儿脐带血中 β与 γ珠蛋白 m RNA水平及其意义。方法 :用实时荧光定量逆转录—聚合酶链反应技术检测 2 3例新生儿脐带血和 2 5例正常对照组外周血中 β与 γ珠蛋白 m RNA水平。结果 :脐带血中 γ/ (β+γ) m RNA比值 [(4 4 .0 8±2 2 .4 1 ) % ]明显高于正常对照组 [(1 .5 5± 4 .1 4 ) % ](P <0 .0 0 1 )。脐带血中胎儿血红蛋白 (Hb F)比值 [(5 8.1 1± 7.1 9) % ]也明显高于正常对照组 [(0 .6 3± 0 .32 ) % ](P <0 .0 0 1 )。结论 :脐带血中 γ/ (β+γ) m RNA及 Hb F水平增高 ,可能说明出生时 γ珠蛋白仍未完全关闭 。
- 宁自觉赖永榕龙桂芳韩俊英程钢唐霞金琪卢玉英
- 关键词：脐带血Γ珠蛋白MRNAΒ珠蛋白实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应
- 荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测β地中海贫血患者β与γ珠蛋白mRNA表达水平被引量：6
- 2002年
- 赖永榕龙桂芳宁自觉韩俊英程钢唐霞金琪卢玉英
- 关键词：Β地中海贫血荧光定量逆转录Γ珠蛋白
- 植物超弱发光的探测被引量：12
- 2000年
- 采用超弱发光图像探测系统对蟛蜞菊、千日红花蕾、翠菊等植物样品进行了自发的和光诱导的超弱发光图像探测 ,对大花紫薇叶片的延迟发光进行了初步的光谱探测。结果表明 :植物自发发光与延迟发光的强度及其分布是有区别的 ,自发发光强度远小于延迟发光强度 ;与有丝分裂和生长代谢有关的植物超弱发光在光诱导下得以加强 ;千日红花蕾的延迟发光遵循双曲线衰减规律 ,说明生物光子具有一定的相干性 ;叶片的延迟发光光谱比离体叶绿素荧光光谱复杂 ,延迟发光光谱包含有更多的生理学信息。
- 王维江邢达谭石慈韩俊英
- 关键词：超弱发光植物样品
- 应用实时定量RT-PCR技术检测β地中海贫血珠蛋白基因的表达被引量：3
- 2005年
- 为了定量检测β地中海贫血(β地贫)的α、β和γ珠蛋白基因表达水平,提取正常成人对照组、正常胎儿对照组和β地贫患者组组成的样本DNA,采用反向点杂交法(RDB)分析β地贫各种突变类型;提取样本RNA用于进行针对α、β和γ珠蛋白基因的荧光实时定量RT PCR(FQRT PCR)。根据FQRT PCR原理,设计合成分别对应于α、β和γ珠蛋白基因的3对引物和3条荧光探针,FQRT PCR在ABI7700系统进行。用SPSS10.0对实验数据进行统计学分析,分别计算正常对照组(βA/βA,αα/αα),脐带血组(βA/βA,αα/αα),轻型β地贫组(βT/βA,αα/αα),重型β地贫组(βT/βT,αα/αα)的α、β和γmRNA比值,其中α/β分别为4.62±1.20、7.81±2.89、13.51±5.12、188 24±374 04;α/(β+γ)分别为4 43±1 17、0 56±0 49、9 62±4 37、2 14±1 58;γ/(β+γ)分别为0 04±0 03、0 92±0 06、0 28±0 18、0 95±0 04。由于组与组之间均值变异范围较大,将其进行对数转换后再进行方差分析。结果表明:α/β与α/(β+γ)在所有组与组之间均有显著性差异。γ/(β+γ)除了在脐带血组和重型β地贫组之间无显著性差异外,在其他组与组之间均有显著性差异。实验说明。
- 韩俊英曾瑞萍程钢胡彬李虎赖永榕
- 关键词：珠蛋白基因基因表达实时定量RT-PCR
- 线粒体疾病及其分子遗传学研究进展被引量：9
- 1998年
- 近年来，线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）突变与疾病之间的关系已成为分子遗传学研究的一个热点。研究表明，ｍｔＤＮＡ有着与核ＤＮＡ（ｎＤＮＡ）不同的遗传特点，人类的许多疾病都与ｍｔＤＮＡ突变有关。因此，从分子遗传学角度对线粒体疾病进行研究可以揭示线粒体疾病的发生、发展及其遗传规律，从而为线粒体疾病的诊断、治疗及其预防提供科学的依据。目前有些ｍｔＤＮＡ突变与疾病之间的关系已经基本弄清，而有些突变与疾病的关系尚未明了。
- 韩俊英曾瑞萍
- 关键词：线粒体疾病分子遗传学
- 生物超弱发光机制及其检测方法研究进展被引量：27
- 2000年
- 生物超弱发光已成为生物光子学的重要研究方向之一 .本文简要介绍了生物超弱发光的主要实验结果 。
- 王维江韩俊英
- 关键词：生物超弱发光自由基像增强器生物光子学
- 广东地区β地中海贫血复合缺失型α地中海贫血双重杂合子检出率被引量：45
- 2001年
- 目的 研究广东地区β地中海贫血 (地贫 )杂合子复合α地贫双重杂合子的检出率。 方法 采用反向点杂交法 (RDB)诊断 β地贫杂合子 5 0 0例并进一步采用Gap PCR法进行α地贫 1基因检测 ,用α珠蛋白基因探针Southern印迹杂交限制性核酸内切酶酶谱分析法对其中 40 0例 β地贫杂合子进行缺失型α地贫 2基因检测。结果 在 5 0 0例 β地贫杂合子中 ,查出 43例合并α地贫 1(αα/- - SEA) ,40 0例β地贫杂合子中有 2 6例合并α地贫 2 ,其中 17例为右侧缺失 (αα/ -α3 .7) ,9例为左侧缺失 (αα/ -α4 .2 )。结论 广东地区 β地贫杂合子复合α地贫 1的检出率为 8.6 % ,复合α地贫 2的检出率为 6 .5 % ,其中复合右侧缺失型α地贫 2的检出率为 4.2 % ,复合左侧缺失型α地贫 2的检出率为2 2 %
- 韩俊英曾瑞萍胡彬
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血聚合酶链反应双重杂合子检出率
- β-地中海贫血杂合子携带α-地中海贫血1基因发生率被引量：10
- 2001年
- 【目的】研究广东地区人群中 β 地中海贫血 (β 地贫 )杂合子携带α 地中海贫血 (α 地贫 ) 1基因的发生率。【方法】采用反向点杂交法检测 β 地贫基因。采用跨越缺失区断裂点PCR法检测α 地贫 1基因。【结果】在 5 0 0例 β 地贫杂合子DNA标本中 ,共检出 43例合并α 地贫 1,检出率为 8.6 %。【结论】广东地区 β 地贫杂合子中合并α 地贫 1的发生率为 8.6 % ,在遗传咨询和产前诊断过程中需要引起重视。
- 韩俊英曾瑞萍胡彬
- 关键词：遗传学Β-地中海贫血杂合子聚合酶链反应
- 荧光定量PCR技术及其应用被引量：140
- 2000年
- 荧光定量ＰＣＲ是新研制出的一种核酸定量技术。该技术在ＰＣＲ反应系统中引入了荧光标记探针，具有高灵敏性、高特异性和高精确性的特点。目前已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变和多态性研究等多个领域。
- 韩俊英曾瑞萍
- 关键词：基因荧光定量聚合酶链反应FQ-PCR
- 红背桂叶片的延迟发光研究被引量：9
- 2000年
- 采用超弱发光图像探测系统对红背桂叶片及其它一些植物样品进行了延迟发光图像探测。结果表明，延迟发光与生物样品的种类及所处的代谢阶段有关，可提供植物光合作用、细胞分裂和能量转换的重要信息．叶绿素在植物延迟发光中起重要作用，但细胞分裂对延迟发光也有影响．植物经白光诱导后的发光衰减接近双曲线规律，与生物光子的相干理论相吻合．另外，实验结果也能较好地用双指数曲线拟合，表明延迟发光可能来源于植物细胞内两个不同的随机发光系统．
- 王维江邢达谭石慈韩俊英
- 关键词：植物样品
