张信信
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京医学奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- DW MRI与PET/CT诊断肺癌及淋巴结转移的Meta分析
- 目的 该研究旨在用Meta分析比较DW MRI与PET/CT诊断肺癌及淋巴结转移的作用.方法 在Medline和Embase数据库中检索相关文献,提取原始文献中DW MRI和PET/CT诊断肺癌及淋巴结转移的真阳性、真阴...
- 崔龙彪刘立鹏张信信张艰印弘
- 泛素连接酶SCF^(FBW7)调控的靶蛋白研究进展
- 2015年
- FBW7(F-box and WD repeat domain-containing7,FBW7)为F-box蛋白家族成员,是SCF型泛素连接酶复合物的底物识别蛋白,介导细胞内多种蛋白质经泛素-蛋白酶体途径降解。FBW7通过靶向降解多种癌蛋白如Mcl-1、Notch、HIF-1α、Cyclin E和KFL5等,参与调控细胞增殖、分化、凋亡及肿瘤转移等多种生物学过程。作为一种肿瘤抑制蛋白,FBW7基因突变或缺失存在于多种人类肿瘤中,如白血病、乳腺癌、卵巢癌、胆管癌等,并在这些肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。因此,针对FBW7的深入研究有助于理解肿瘤的发生发展机制以及开发肿瘤治疗新方案。本文就FBW7调控的癌蛋白研究进展作一综述。
- 姜秀秀叶明翔张信信李楠蓸晶常宁张艰
- 关键词：肿瘤癌蛋白泛素-蛋白酶体途径
- EGFR和ALK靶向治疗及其耐药机制的研究进展被引量：5
- 2016年
- 表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶活性的受体;棘皮类微管相关样蛋白-4-间变型淋巴瘤激酶(EML4-ALK)是EML4与ALK的融合基因,EGFR突变及EML4-ALK阳性都能促进肿瘤细胞增殖并抑制肿瘤细胞的凋亡。研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有大量出现EGFR突变及EML4-ALK阳性,且当前对于该类患者EGFR和ALK抑制剂是首选治疗方式。但此治疗方式易出现耐药而限制其作用效果,因此探寻其耐药机制及耐药后治疗的新策略显得尤为重要。目前关于NSCLC耐药机制的研究已经逐步展开,并且逆转NSCLC患者获得性耐药的治疗策略也已有了初步的成效。本综述旨在总结EGFR突变和ALK阳性的NSCLC患者获得性耐药机制的新进展和克服耐药的新策略。
- 李楠叶明翔张勇曹晶张信信常宁张艰
- 关键词：获得性耐药耐药机制表皮生长因子受体
- 晚期NSCLC患者外周血EGFR基因检测的meta分析被引量：1
- 2017年
- 目的：系统评价使用晚期非小细胞肺癌患者（Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC）血液行EGFR检测的临床价值。方法：检索SCI、Pubmed、medline、中国生物医学文献数据库及中国学术期刊全文数据库中发表的使用晚期NSCLC血液行表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）检测的研究。敏感度、特异度及综合工作者受试曲线（Symmetric Receiver Rperator Characteristic curve,SROC）等统计指标评估血液检测的诊断特性。结果：本研究共纳入13篇文献，2349名晚期NSCLC患者样本，血液EGFR突变检测的敏感度与特异度分别为61%（95%CI, 0.49-0.72）和96%（95%CI, 0.90-0.99），SROC曲线下面积为0.85（95%CI, 0.82-0.88）。结论：当晚期NSCLC患者组织获取困难时，血液，特别是血浆可替代组织进行EGFR基因检测。
- 常宁张信信曹晶张勇刘立鹏屈朔瑶张艰
- 关键词：META分析表皮生长因子受体
- FBW7泛素化修饰Snail促进上皮间质转化的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨FBW7(F-box/WD repeat-containing protein 7)是否参与转录抑制因子Snail的泛素化修饰,通过调节上皮间质转化(EMT)进而导致非小细胞肺癌的侵袭和转移,为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者晚期转移提供新的思路。方法:首先,通过Western Blot方法检测多种人肺细胞系中Snail的表达水平。上调(药物处理)及下调(设计并合成特异性sh RNA转染)H460细胞中FBW7的表达后,检测Snail的表达水平。采用平板克隆及Transwell方法检测下调FBW7的H460细胞形态改变和侵袭转移能力变化。结果:人非小细胞肺癌H460细胞中Snail表达水平较高。上调FBW7表达可使Snail表达下降,经蛋白酶抑制剂MG132处理后Snail表达升高;而下调FBW7表达后Snail表达增加。下调FBW7表达细胞后,细胞形态改变,侵袭转移能力增强。结论:FBW7参与了Snail泛素化修饰,进而经蛋白酶体途径将其降解引起EMT,导致肿瘤转移和进展的发生。
- 张勇叶明翔张信信常宁韩志萍熊洁张艰
- 关键词：上皮间质转化SNAIL
- Mcl-1调控NSCLC对EGFR-TKIs敏感性的实验研究
- 2016年
- 目的:探讨人髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)是否参与调控非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对EGFR-TKIs的敏感性,为非小细胞肺癌的治疗提供新的思路。方法:通过Western blot方法检测EGFR-TKIs敏感细胞H3255和耐药细胞H1975中Mcl-1蛋白的表达水平。分别给予敏感细胞H3255和耐药细胞H1975 EGFR-TKIs处理后检测细胞凋亡情况和Mcl-1蛋白表达水平。设计并合成特异性si RNA下调耐药细胞H1975中Mcl-1的表达,采用脂质体转染后通过流式细胞技术检测细胞的凋亡情况。结果:H3255细胞Mcl-1表达水平明显低于H1975细胞。一代EGFR-TKIs Gefitinib显著降低H3255细胞Mcl-1表达而不能减少H1975细胞Mcl-1表达。H1975细胞经二代EGFR-TKIs Afatinib和三代EGFR-TKIs AZD9291处理后Mcl-1表达明显减少。特异性si RNA下调H1975细胞Mcl-1表达可以促进细胞凋亡。结论:Mcl-1参与了调节NSCLC对EGFR-TKIs的敏感性,可能成为防止或逆转NSCLC对EGFR-TKIs耐药的潜在靶点。
- 李楠叶明翔张信信常宁张艰
- 关键词：非小细胞肺癌细胞凋亡
- 晚期NSCLC患者血液EGFR基因检测研究进展被引量：3
- 2017年
- 目的:随着表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)在非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)治疗中的应用,患者的生活质量及生存期均有很大程度的提高,但是,组织表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)检测结果为能否接受EGFR-TKI治疗的先决条件,而晚期肺癌患者却因组织量少、质量不佳、组织异质性无法进行检测,血液EGFR检测便应运而生,本研究将综述晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者血液EGFR基因检测研究。方法:检索Pub-med、SCI、Medline及中国生物文献数据库中晚期非小细胞肺癌患者血液EGFR基因检测的相关研究。结果:对于晚期NSCLC患者,血液EGFR基因检测有较高的敏感度与特异度,并且能够较好的预测患者对EGFR-TKI的疗效以及进行耐药监测。结论:当组织获取困难及质量不佳时,血液可替代组织行EGFR基因检测。
- 常宁韩志萍张信信张勇张艰
- 关键词：表皮生长因子受体血液
