李向平
- 作品数:3 被引量:8H指数:2
- 供职机构:中国人民解放军第150中心医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的临床探讨
- 2016年
- 目的 为确切了解奈达铂联合多西他赛治疗晚期食道癌的疗效以及不良反应.方法 选取我院2014年3月~2015年4月期间90例经诊断为食道癌晚期的患者,分为奈达铂组和顺铂组,按入院时间进行分配,每组45例.奈达铂组临床注射奈达铂与多西他赛注射液,顺铂组对45例病患采用静脉滴注顺铂与多西他赛注射液进行治疗,观察两组临床有效率(RR),统计不良反应情况.结果 顺铂组临床有效率为24.4%,奈达铂组为57.8%,顺铂组较奈达铂组临床有效率低,P<0.05,顺铂组肝功能损害、白细胞减少发生率为11.1%、8.9%与奈达铂组4.4%、6.7%比较差别无意义,P>0.05,顺铂组消化道反应、肾功能损害以及血小板减少发生率依次为15.6%、15.6%、13.3%均高于奈达铂组的4.4%、2.2%、2.2%,P<0.05.结论 为避免顺铂药物带来的肾脏损害,临床可以采用奈达铂与多西他赛联合治疗,不仅不良反应少且疗效好.
- 闫俊丽贺会江李向平
- 关键词:晚期多西他赛食道癌毒副反应奈达铂
- 浸润性乳腺癌保乳术后常规分割放疗与大分割放疗的疗效比较被引量:5
- 2014年
- 目的探讨接受保乳手术后的早期浸润性乳腺癌患者分别接受大分割和超分割放疗以后在无病生存时间、不良反应等方面是否存在差异。方法将我科收治的60例接受保乳手术后的浸润性乳腺癌患者分为常规分割放疗(CRT)组和大分割放疗(HOFRT)组,每组30例,CRT组接受常规分割放疗,即接受2Gy/次,1次/d,5次/周,总量50Gy,25次,5周完成照射,HOFRT组接受大分割放疗,即接受3.4Gy/次,1次/d,5次/周,总量44.2Gy,13次,2.5周完成照射,并跟踪随访,记录不良反应发生情况和无病生存时间,采用Kaplan-Meier法比较2种分割剂量的无病生存时间是否有差异,采用两独立样本秩和检验比较2组患者不良反应发生情况是否有差异。结果 CRT组患者中位无病生存时间为89.9个月,HOFRT组患者中位无病生存时间为93个月,2组患者生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者的不良反应存在差异,在急性皮肤反应和骨髓抑制方面大分割放疗较常规分割放疗严重(P<0.05)。结论 2组患者无病生存时间差异无统计学意义,但治疗后的不良反应的差异存在统计学意义,HOFRT组患者不良反应更严重,故应根据患者经济条件及身体基本情况具体制订分割方案,对于身体情况较差,不急于化疗的患者推荐使用常规分割放疗,对于身体基本条件较好的患者,可选用大分割放疗,尽早化疗,以提高疗效。
- 韩彦辉李向平贺会江闫俊丽张高高
- 关键词:药物毒性
- 培美曲塞二钠联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床探讨被引量:3
- 2016年
- 目的探讨培美曲塞二钠联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法采集我院2012年9月至2014年12月收治的100例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组患者采用培美曲塞二钠联合卡铂治疗,对照组患者采用吉西他滨联合卡铂治疗。结果观察组患者的总有效率为56%,对照组患者的总有效率为50%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者治疗后血液学毒性不良反应共9例,消化道毒性不良反应共5例,生化毒性不良反应共3例,其他不良反应共4例,均明显少于对照组(P〈0.05)。观察组患者的肿瘤进展时间(TTP)为(6.9±1.1)个月,中位生存时间(MST)为(8.6±1.3)个月,1年生存率为52.6%,与对照组比较均有统计学差异(P〈0.05)。结论培美曲塞二钠联合卡铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌不良反应少,生存时间长。
- 闫俊丽贺会江李向平
- 关键词:培美曲塞二钠卡铂非小细胞肺癌