姜蕾 作品数:9 被引量:20 H指数:2 供职机构: 六安市中医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
养阴清嗝颗粒的质量标准研究 2012年 目的研究养阴清嗝颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对颗粒中的金银花进行含量测定。结果薄层色谱分离清晰,阴性无干扰。绿原酸在0.342~3.420μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.00%,RSD 1.62%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。 赵瑞 姜蕾关键词:薄层色谱法 绿原酸 HPLC 生血方的鉴别与含量测定 被引量:1 2022年 目的:建立生血方的鉴别和含量测定。方法:采用薄层色谱法(TLC)对生血方中黄芪、女贞子和当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)对生血方中芒柄花素和黄芪甲苷进行含量测定,流动相为乙腈-水,流速1 mL·min^(-1);使用蒸发光散射检测器,载气气压0.5 MPa,漂移管温度为100℃。结果:在TLC图谱中,斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰。方中2个成分(芒柄花素和黄芪甲苷)完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系(r=0.999,0.9994)。3批样品中黄芪甲苷和芒柄花素的含量分别在0.6411~0.6735、0.4808~0.5008 mg·g^(-1)。结论:经方法学验证,该方法可用于生血方的质量控制。 郭怀宇 陈金锋 谢俊杰 郁冬冬 姜蕾关键词:生血方 芒柄花素 清膈养阴颗粒澄清工艺研究 2018年 在保留清膈养阴颗粒提取液主要成分的基础上,去除不必要的杂质,以减少服用量,提高患者顺从性。以干浸膏得率和绿原酸含量为指标,通过正交试验法考察提取液浓缩比(药液体积∶生药克数)、壳聚糖加入量、澄清温度、搅拌时间对澄清工艺的影响,研究清膈养阴颗粒提取液的澄清工艺。最终确定的最佳澄清工艺为:提取液浓缩比6∶1,60℃下搅拌15 min,加入0.8 m L/g生药的壳聚糖絮凝液。 丁军 陈永荣 刘国彬 陈金锋 姜蕾关键词:绿原酸 正交设计 RP-HPLC测定消痹膏中欧前胡素的含量 被引量:2 2017年 建立消痹膏中欧前胡素含量测定的方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶(Hypersil ODS2-C_(18),4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇(C)-水(B),梯度洗脱0~30 min,49%C;30~50 min,49%~100%C;50~51 min,100%~49%C;51~60 min,49%C;流速:0.8 mL·min^(-1);检测波长:300 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。欧前胡素在5.84~58.4μg/mL(r=0.99995)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)为97.57%(1.45%)。此方法专属性强、重复性好、准确方便,可用于消痹膏的质量控制。 蒋家龙 姜蕾 李绍洋 胡必勇 王坤 郭怀宇 陈金锋关键词:欧前胡素 RP-HPLC 中药固体制剂溶出度检测方法研究进展 被引量:3 2017年 阐述了中药溶出度研究现状,溶出介质的选择,溶出度的检查和检测方法。在溶出度的检查过程中,常用的方法是转篮法、浆法和小杯法。这三种方法具有各自的优缺点,所以我们应该根据不同的制剂来选择不同的检查方法。在溶出度的检查中,不同检测方法适用于不同的制剂,高效液相色谱法和紫外分光光度法是常用的检测方法。溶出度的检查可以使我们更有效合理的使用中药制剂。 郭怀宇 蒋家龙 陈金锋 王坤 姜蕾关键词:中药固体制剂 溶出介质 影响因素 解郁清心颗粒的定性鉴别和含量限度的制定 2024年 摸索解郁清心颗粒的定性鉴别和指标成分含量限度制定方法。采用TLC法对制剂中炒白芍、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中芍药苷的含量进行测定并制定含量限度。TLC用于方中药味鉴别分离度良好,供试品与对照品对应处有相同颜色的斑点,阴性无干扰。采用HPLC法测定的指标成分芍药苷的含量限度建议为≥0.8 mg/g。本实验得到的定性鉴别方法和指标成分的含量限度制定方法均具较强的专属性、准确性和可靠性,可为该制剂质控标准提供参考依据。 姜蕾 方无杰 郁冬冬 李秀春关键词:TLC HPLC 中药软膏剂质量控制及稳定性评价方法浅析 被引量:15 2017年 中药软膏剂系指将药物、药材细粉、药材提取物与适宜基质混合制成的半固体外用剂型,是目前国内研究的重点课题。中药软膏剂质量及后期稳定性对其性能具有重要影响。本文主要综述了近些年来中药软膏剂研究概况及进展,主要包括基质选择、质量标准及其稳定性三方面,并探讨中药软膏剂质量及稳定性研究方法中存在的一些问题,以便为中药软膏剂质量及稳定性研究提供参考。 陈金锋 姜蕾 王坤 郭怀宇 蒋家龙六安市中医院拟申报医疗机构中药制剂前期审核的情况分析与思考 2024年 目的:通过对医疗机构中药制剂的前期审核,提出中药研发策略,以期为医疗机构中药制剂的成功申报提供保障。方法:收集我院34个拟申报制剂品种资料,由药学部门汇总归类筛选出可申报的中药制剂目录,行业中医药专家进行再次评审论证,确认最终筛选出可申报的中药制剂目录。结果:34个拟申报的制剂品种淘汰25个品种,最终确认剩余9个品种继续优化完善,并在临床上再实践评价论证。结论:药物的无毒副作用、良好的市场供应、合理的名称、剂型及功能主治是成功申报的重要标准。在制剂研发前期要加强立题的合法性、科学性和合理性审核,提高申报资料质量,推动中药制剂向中药新药转化。 戴春光 姜蕾 郁冬冬