梁芳 作品数:98 被引量:311 H指数:10 供职机构: 郑州师范学院 更多>> 发文基金: 河南省科技攻关计划 郑州市科技攻关计划项目 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 动力工程及工程热物理 医药卫生 更多>>
一种控光控湿的室内花架 本实用新型公开了一种控光控湿的室内花架,涉及支架技术领域,包括托板,托板与支撑轴可拆卸连接,在不使用托板时可从支撑轴上拆卸下来,节约空间;LED灯带和微型加湿器可分别给花草提供合适的光照条件和湿度条件,便于花草生长;行走... 蒋素华 牛苏燕 梁芳 许申平 张燕 袁秀云 邵丽民 张珍华 李艳辉 崔波文献传递 一种利用植物激素组合物诱导蝴蝶兰幼苗萌发的方法 本发明属于植物栽培技术领域,具体涉及一种利用植物激素组合物诱导蝴蝶兰幼苗萌发的方法。本发明首先提供了一种植物激素组合物,由10.0~25.0 mg/L的DA‑6、1.0~5.0 mg/L的CPPU、5.0~10.0 mg... 许申平 张腾飞 袁秀云 张燕 梁芳 王默霏 蒋素华 牛苏燕 崔波蝴蝶兰PP2A基因作为内参基因的应用 本发明属于蝴蝶兰基因工程技术领域,具体涉及一个蝴蝶兰<I>PP2A</I>基因作为内参基因应用专利申请事宜。所述<I>PP2A</I>基因cDNA序列长度为2207 bp,包含一个完整的、长1764 bp的ORF,编码磷... 梁芳 张燕 牛苏燕 郝平安 蒋素华 许申平 袁秀云 马杰 崔波 王墨霏文献传递 菊花高效再生体系的建立及抗生素对叶片分化的影响 被引量:4 2015年 以菊花的叶片为外植体,研究无菌体系的建立以及不同植物生长调节剂组合对菊花愈伤组织的诱导及分化的影响;同时研究了筛选抗生素G418和抑菌抗生素美罗培南对菊花叶片分化的影响。结果表明,以2%Na Cl O为主要灭菌剂,处理20 min,同时加入2滴Tween-20,灭菌效果最佳。最适的愈伤组织诱导及分化培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,平均每外植体上可诱导出5.3个芽。G418浓度为15 mg/L能完全抑制外植体的分化;低浓度的美罗培南对菊花叶片再生具有明显抑制作用,但是高浓度反而促进叶片的分化。 梁芳 王默霏 王洁琼 袁秀云 刘建松 崔波关键词:菊花 叶片 美罗培南 愈伤组织 培养基配方 利用CO<Sub>2</Sub>提高非洲菊切花品质的方法 利用CO<Sub>2</Sub>提高非洲菊切花品质的方法,以定时、定量CO<Sub>2</Sub>加富技术,结合氮肥施用措施,利用了碳-氮代谢的相互作用,使非洲菊提前花期,增大花朵直径,增加单株花朵数量,加深花朵的颜色,... 许申平 张腾飞 毛玉收 叶庆生 崔波 袁秀云 马杰 梁芳 蒋素华文献传递 一个蝴蝶兰亲环蛋白CYP基因及其应用 本发明属于蝴蝶兰基因工程技术领域,具体涉及一个蝴蝶兰亲环蛋白<I>CYP</I>基因及其应用专利申请事宜。该基因cDNA序列长度为901bp,其中第277~728位碱基为其保守序列。蝴蝶兰亲环蛋白<I>CYP</I>基因... 许申平 袁秀云 岳媛 张燕 梁芳文献传递 萼脊兰总RNA提取方法的比较研究 被引量:2 2015年 采用Trizol法、CTAB法、RNA prep Pure Plant Kit方法分别从萼脊兰的根、叶、花葶、花萼、花瓣、唇瓣、柱头中提取总RNA,比较3种总RNA提取方法的优劣,分析所提取萼脊兰不同组织总RNA质量高低。结果显示:CTAB法提取的RNA得率最高,完整性好,凝胶电泳泳道无杂质,条带单一,可以满足荧光定量PCR的试验需要。 蒋素华 李艳辉 王洁琼 梁芳 王默霏 崔波关键词:总RNA提取方法 两株产油微藻分批培养过程中细胞密度、干重及总脂含量变化 以小球藻(Chlorella sp.)和栅藻(Scenedesmus sp.)为实验材料,利用微藻环形培养池模拟系统,使用改良的BG-11培养基进行分批培养,在严格控制光照强度、光暗周期、温度、培养液pH值和藻液流速的条... 温小斌 梁芳 耿亚洪 张桂艳 梅洪 李夜光关键词:栅藻 干重 总脂含量 文献传递 黄瓜子叶节离体再生体系的建立 被引量:11 2008年 以MS为基本培养基,以黄瓜子叶节为外植体,设置了不同激素浓度,直接诱导出不定芽,建立了黄瓜的离体再生体系.结果表明,最佳芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+IAA 0.1 mg/L+ABA 1.0 mg/L+AgNO3 2.0 mg/L,平均每外植体可诱导出2.9个芽;最佳芽伸长培养基为MS+KT 0.5 mg/L;1/2 MS最适于黄瓜的生根. 崔波 梁芳 程喜梅 袁丽洁 叶永忠关键词:黄瓜 子叶节 不定芽 牡丹种子总RNA提取方法比较 被引量:4 2017年 采用CTAB法、Trizol法及改进的RNA提取试剂盒方法提取牡丹种子的总RNA,比较三种方法的优劣,从而筛选出一种适合于牡丹种子高质量RNA的提取方法。结果表明,以RNA提取试剂盒为基础,当每管样品是25 mg(700μL裂解液)时,六管合一管过吸附柱的方法操作简单,且能够有效地去除牡丹种子中脂肪、多糖、多酚等代谢物质,从而提取出高质量的RNA。琼脂糖凝胶电泳检测结果显示该法提取的RNA完整性好,紫外分光光度计检测其OD260/OD280比值为2.03。而且,该法提取得到的RNA被成功应用于荧光定量PCR表达分析等后续的分子生物学研究。 崔波 王若斓 张燕 梁芳 蒋素华关键词:牡丹种子 RNA提取方法