孙加琳
- 作品数：25 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项卫生部卫生公益性行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 盐酸巴马汀晶B型物质及制法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的盐酸巴马汀的一种新晶B型物质状态；盐酸巴马汀晶B型样品的制备方法；以盐酸巴马汀晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及盐酸巴马汀晶B型防治疾病和保健中的应用。<Image...
- 吕扬杜冠华侯艳艳孙加琳张丽
- 文献传递
- 大鼠口服硫酸氢氯吡格雷的多晶型吸收特点研究被引量：9
- 2011年
- 本文采用多种分析检测技术对硫酸氢氯吡格雷的4种晶型物质进行了表征,并采用高效液相色谱(high performance liquid chromatogram,HPLC)技术测定大鼠血浆中硫酸氢氯吡格雷及其代谢产物的含量,研究了大鼠口服硫酸氢氯吡格雷4种不同晶型的吸收特点。结果显示大鼠灌胃给予硫酸氢氯吡格雷后血浆中可以检测到反应吸收过程的代谢产物,硫酸氢氯吡格雷4种晶型的代谢产物曲线下面积有显著性差异。故认为硫酸氢氯吡格雷的不同晶型物质表现出不同的药代动力学特征,提示晶型物质状态不同可能会影响药物的体内作用。
- 于晓彦陈芊茜白晓宇田硕孙加琳吕扬杜冠华
- 关键词：硫酸氢氯吡格雷晶型药代动力学
- 利培酮晶III型物质及制备方法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的利培酮的一种新晶III型物质状态；利培酮晶III型样品的制备方法；以利培酮晶III型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及利培酮晶III型防治疾病和保健中的应用。<Image...
- 吕扬杜冠华陈芊茜孙加琳孟凡瑞
- 文献传递
- 黄连碱对L-NAME诱导高血压大鼠胸主动脉功能的影响被引量：13
- 2011年
- 目的探讨黄连碱对L-NAME致高血压大鼠胸主动脉舒缩功能的影响。方法采用NO合酶抑制剂L-NAME制备大鼠高血压模型,然后每天灌胃给予黄连碱低(10 mg.kg-1)、中(30 mg.kg-1)、高(100 mg.kg-1)3个剂量;给药干预6周后采用体外血管环活性评价方法,评价各组大鼠胸主动脉的收缩和舒张功能。结果 L-NAME诱导大鼠高血压模型,其胸主动脉的收缩和舒张功能均受到影响。给予黄连碱6周,黄连碱可明显增强L-NAME诱导高血压大鼠血管平滑肌对细胞内钙释放引起的收缩反应,并降低外钙内流引起的血管收缩能力,但对大鼠血压无影响,对血管的收缩功能和内皮依赖的舒张功能影响不大。结论 L-NAME制备大鼠高血压模型主要与NO的减少有关,而黄连碱可能影响IP3-Ca2+通路,对L-NAME诱导大鼠高血压没有降压作用。
- 陈柏年于晓彦孙加琳时丽丽张恒艾郭晶方莲花秦海林杜冠华
- 关键词：黄连碱高血压胸主动脉血管功能L-NAME一氧化氮
- 利培酮不同晶型状态对大鼠口服吸收的影响
- 目的研究利培酮三种晶型在SD大鼠胃肠道吸收过程,评价其优势药物晶型,探讨药物晶型状态对临床用药的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同晶型利培酮固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆利培酮的浓度,计算其大鼠体内药代动力学参数并在...
- 孙加琳陈芊茜田硕孟凡瑞吕扬杜冠华
- 关键词：利培酮多晶型药代动力学HPLC
- 文献传递
- 利培酮晶III型物质及制备方法与在药品和保健品中应用
- 本发明公开了式(I)所示的利培酮的一种新晶III型物质状态；利培酮晶III型样品的制备方法；以利培酮晶III型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及利培酮晶III型防治疾病和保健中的应用。<Image...
- 吕扬杜冠华陈芊茜孙加琳孟凡瑞
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- 口服黄芩素对大鼠CYP450亚型活性的影响
- 本研究在大鼠灌胃给予黄芩素200mg/kg连续7天后,取肝脏制备肝微粒体,将微粒体与CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4特异性探针底物共同孵育,通过检测各探针药物的代谢速率...
- 田硕高梅孙加琳王夙博杜冠华
- 关键词：黄芩素肝微粒体CYP450药物相互作用
- 文献传递
- CYP450表氧化酶激活剂高通量筛选模型的建立
- @@本研究拟建立以人细胞色素蛋白450 (CYP450)表氧化酶激活剂的高通量筛选模型，用于发现能够调控EETs代谢的活性化合物，为新药研究提供源头。
- 王守宝宋俊科孙加琳杜冠华
- 关键词：高通量筛选模型活性化合物
- 文献传递
- 丹酚酸A的研究与进展被引量：37
- 2011年
- 丹酚酸A是常用中药丹参中的水溶性成分,近年来关于其化学研究、药理活性、药代动力学研究均取得了重要进展。丹酚酸A化学研究表明其分析测定方法多采用高效液相色谱法,提取分离工艺不断改进,得率和纯度都得到较大的提高。丹酚酸A药理研究发现其具有广泛的药理活性,包括抗氧化、心肌缺血保护、抗血栓、神经保护、抗肝纤维化、防治糖尿病及并发症等多个方面,为丹酚酸A的临床应用提供了丰富的研究资料。丹酚酸A的药代动力学研究近年也受到重视,针对动力学参数、吸收分布、代谢途径等展开了大量研究,初步药代动力学特征已得到阐明。为了更好地对丹酚酸A的研究开发提供参考,本文基于本实验室的研究工作和前期研究的文献资料,综述了近10年丹酚酸A的化学、药理和药代动力学等方面的研究进展,并对丹酚酸A研究的发展方向作了展望。
- 张莉张维库赵莹杨秀颖方莲花王守宝时丽丽于晓彦王夙博杨海光孙加琳田硕杜冠华
- 关键词：丹酚酸A药理学药代动力学
- 利培酮不同晶型状态对大鼠口服吸收的影响被引量：6
- 2011年
- 目的研究利培酮3种晶型在SD大鼠胃肠道吸收过程,评价其优势药物晶型,探讨药物晶型状态对临床用药的影响。方法 SD大鼠灌胃给予不同晶型利培酮固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆利培酮的浓度,计算其大鼠体内药动学参数并在不同晶型之间进行比对。结果大鼠经口给予利培酮晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ后,血液中利培酮ρmax分别为(2.93±1.37),(2.24±1.04)和(2.02±1.52)mg.L-1,晶型I的测定值最大;tmax分别为(1.17±0.80),(1.83±1.18)和(4.33±2.05)h,达峰时间相差3 h以上;AUC0→t分别为(5.81±2.10),(5.22±1.78)和(6.15±4.25)mg.h.L-1,最大差距约18%;t1/2分别为(0.71±0.11),(0.76±0.21)和(1.20±0.78)h。结论大鼠口服不同晶型利培酮后血药浓度存在差异,其中晶型Ⅰ血药浓度达峰时间最短,峰浓度最高;晶型Ⅲ达峰缓慢,但血药浓度维持时间长。
- 孙加琳陈芊茜田硕孟凡瑞吕扬杜冠华
- 关键词：利培酮多晶型药动学高效液相色谱法
