肖春阳
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微阵列预测分析法筛选乙型肝炎肝硬化发生的风险基因
- 2016年
- 目的采用基因芯片技术筛选预测乙型肝炎肝硬化发生的风险基因。方法收集2008年4月-2010年12月于上海交通大学附属第一人民医院就诊的慢性乙型肝炎（CHB）患者40例,建立蕊片筛选风险基因队列（分为5组：S0、S1、S2、S3、S4;每组8例）,肝活组织病理学检查确定肝纤维化分期（以Scheuer病理评分为标准）,另留取临床资料和肝组织样本。采用人Affymetrix基因芯片技术检测CHB患者肝组织的基因表达谱,微阵列显著分析（SAM）和微阵列预测分析（PAM）筛选预测肝硬化发生的风险基因组。实时定量PCR验证风险基因mRNA在肝组织中的表达情况。分类资料采用χ^2检验进行比较;符合正态分布的连续变量比较采用t检验和单因素方差分析,进一步两两比较采用SNK-q检验;不满足正态分布的采用Mann-Whitney U秩和检验。结果Affymetrix基因芯片共筛选出1674个差异表达基因,差异基因聚类分析显示肝纤维化分期不同,组间的基因表达也存在差异,从而提示基因表达谱与组织纤维化分期存在较好的一致性。以4种不同的分类法分析,SAM筛选出87个显著基因,进而采用PAM筛选出14个＂高风险＂基因。实时定量PCR验证得出6个风险基因（CD24、CXCL6、EHF、ITGBL1、LUM和SOX9）在各组间的（S0、S1-S3和S4）的表达差异存在统计学意义（P〈0.05）,其在S1-S3组和S4组中的表达较S0组均显著上调（P值均〈0.05）。结论基因芯片分析方法筛选并验证出的6个高风险基因有助于预测CHB患者有无肝硬化发生的可能性,可以作为预测乙型肝炎肝硬化发生的诊断基因。
- 肖春阳李沁恺于景霞刘婷陆伦根徐铭益
- 关键词：肝硬化基因表达微阵列分析
- 非酒精性脂肪性肝病、肝胰岛素抵抗和2型糖尿病
- 2014年
- 非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是以肝内甘油三酯（TG）堆积为特点的疾病，发达国家成人发病率30％，儿童为10％。NAFLD定义是对无重度酗酒、病毒感染或自身免疫性肝病、瘦且健康的人，超过5％的肝细胞出现脂质堆积或者TG 含量超过95％。肝内脂质的异常堆积与胰岛素抵抗及2型糖尿病明确相关。本文主要阐述NAFLD生理和细胞机制，以及脂质诱发肝胰岛素抵抗的细胞及分子机制。
- 肖春阳陆伦根
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病胰岛素抵抗2型糖尿病NAFLD自身免疫性肝病甘油三酯
- 免疫细胞在肝纤维化发生发展中的作用被引量：6
- 2015年
- 肝纤维化是各种病因导致的慢性肝病的共同病理改变,其发生机制与肝星状细胞(HSC)的活化和增殖有关。免疫细胞与HSC的相互作用可调控肝纤维化基质的形成及过度沉积,导致肝纤维化和肝硬化的发生。综述了近年来肝纤维化形成过程中的免疫细胞的作用及机制,总结了先天性免疫系统及适应性免疫系统对肝纤维化的调控。因此,深入研究肝纤维化发病过程免疫细胞、细胞因子与HSC的相互作用,以及免疫机制的调控作用,有助于为肝纤维化的治疗提供新的契机。
- 肖春阳陆伦根
- 关键词：肝硬化肝星状细胞免疫细胞
