林坚
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：福建省公安厅更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学化学工程更多>>
- 氟乙酸钠衍生物LC-MS/MS检验方法研究被引量：3
- 2020年
- 本文采用DEPA和DDC对氟乙酸钠进行衍生,通过高分辨质谱系统发现并确定衍生物母离子和大多数子离子后,用串联四级杆复合线性离子阱质谱对其进行参数优化,建立LC-MS/MS的定性方法。随后,分别对水相衍生体系和有机相衍生体系的灵敏度进行评估。实验证明,后者的衍生物提取率只有前者的0.75%。
- 叶树海朱怀恩李航麒林坚林葭庄顺郭明
- 关键词：氟乙酸钠飞行时间质谱
- 固相支撑液液萃取-液相色谱-质谱检测全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮被引量：4
- 2020年
- 目的建立固相支撑液液萃取结合液相色谱-质谱(SLE-LC-MS)检验全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮的方法。方法经固相支撑液液萃取(经测试,其优于液液或固相萃取法)柱提取净化,应用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)正离子模式质谱进行定性及定量检验血样中氟阿普唑仑和2-氯地西泮。通过优化固相支撑液液萃取条件、色谱和质谱条件,采用液相色谱-质谱定性定量分析全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮。结果三种方法(液液萃取法、固相萃取法、固相支撑液液萃取法)萃取全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮,结果显示固相支撑液液萃取法的回收率最高。在5~500ng/mL范围内全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.999),氟阿普唑仑和2-氯地西泮的最低检出限分别为0.05ng/mL和0.1ng/mL,平均基质效应分别为77.5%和72.5%,平均回收率分别为95%和79%,方法处理效率分别为73%和72%。结论该实验方法操作简单,结果准确,能满足全血中氟阿普唑仑和2-氯地西泮的检验需求。
- 林葭叶树海林坚李薇李航麒庄顺
- 关键词：法医毒物学液相色谱-质谱
- 高效液相色谱-飞行时间质谱法检测人血中的丁醚脲及其代谢产物被引量：1
- 2021年
- 目的建立人血中丁醚脲及其代谢产物丁醚脲-脲和丁醚脲-甲烷亚胺的高效液相色谱-飞行时间质谱联用(HPLC-QTOF/MS)分析方法。方法取人血2mL,用2mL乙腈沉淀蛋白,选用Kinelex®Cl8(2.6μm 3.0mm×100mm)色谱柱,以0.1%甲酸+乙腈(A相)和5mmol/L甲酸铵溶液+0.1%甲酸溶液(B相)为流动相梯度洗脱分离,采用液相色谱-飞行时间质谱仪的电喷雾电离,正离子模式进行分析。结果该方法人血中的丁醚脲、丁醚脲-脲和丁醚脲-甲烷亚胺检出限分别为1.0、0.1、1.0 ng/mL;丁醚脲、丁醚脲-脲、丁醚脲-甲烷亚胺在0.5~100ng/mL范围内线性良好(R2=0.9991~0.9996),在3个浓度水平平均回收率为78.1%~98.5%,日内精密度为4.1%~5.5%,日间精密度为5.5%~9.0%。结论该方法样品前处理方法操作简便,专属性强、灵敏度较高,适用于人血中丁醚脲及其代谢产物的定性定量。
- 林葭曾文灿李航麒叶树海庄顺林坚
- 关键词：法医毒物学丁醚脲血液
- 疑似毒品中新型麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验被引量：16
- 2020年
- 目的建立疑似毒品中新型苯环己哌啶类麻醉活性物质氟胺酮的GC/MS检验分析方法。方法通过气相色谱质谱联用仪(GC/MS)对疑似毒品固体中氟胺酮进行检验研究,并对所获得的质谱图进行解析,推测氟胺酮电子轰击电离(EI)的碎裂途径。结果测得未知组分的(tR=12.03min)质谱特征碎片峰信息为m/z 164(基峰)、193、150、136、122和115等。经与氟胺酮标准物质的保留时间和质谱图比对,确定为氟胺酮成分。结论该方法简易可靠,适用于疑似毒品中氟胺酮成分的检验鉴定。
- 庄顺叶树海林葭林坚李航麒
- 关键词：氟胺酮GC/MS法
- 新型毒品“火狐狸”针剂的GC-MS及GC/FID检验研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立N,N-二异丙基-5-甲氧基色胺(5-MeO-DiPT,俗称火狐狸)针剂(无针针筒给药器内液体)的GC-MS定性及GC/FID定量分析方法。方法疑似含毒品针剂样品用乙酸乙酯提取,乙酸乙酯提取液浓缩至干,残渣溶解后用GC-MS及GC/FID进行检测。结果测得未知组分的(tR=13.81min)质谱特征碎片峰信息为m/z114(基峰)、274、174、160、145、130、117、72、43。经与标准物质5-MeO-DiPT的保留时间和质谱图比对,确定为N,N-二异丙基-5-甲氧基色胺。查阅资料对质谱图谱裂解机制进行推断解析。建立GC/FID定量分析方法,线性范围为20~500mg/L,三种添加浓度平均回收率85%以上。结论文章建立的定性定量分析方法简易可靠,适用于含N,N-二异丙基-5-甲氧基色胺针剂液体的检验鉴定。
- 庄顺林葭叶树海李薇李航麒林坚
- 关键词：法医毒物学GC-MSGC/FID
- 应用微萃取技术检验鱼塘甲氰菊酯投毒案件1例被引量：2
- 2014年
- 目的:建立鱼塘甲氰菊酯投毒案涉案检材的检验方法。方法:分别建立固相微萃取-气质联用法检验涉案检材水、分散液相微萃取-气质联用法检验涉案鱼体中甲氰菊酯的分析方法。结果:以建立的分析方法,成功从1起鱼塘投毒案的涉案检材(水和鱼)中检出甲氰菊酯农药成分,为案件的定性起到关键性作用。结论:该方法可用于鱼塘甲氰菊酯投毒案件的检验鉴定。
- 吴升武林坚郭建周毓灼林瑾珲
- 关键词：微萃取鱼塘投毒甲氰菊酯
- 应用超高效液相色谱-高分辨质谱法检测血样中秋水仙碱
- 2024年
- 秋水仙碱是一种强效生物碱,因其具有特殊的结构及药效,受到人们广泛的关注。多项研究都表明秋水仙碱体内血药浓度较低,因此对其检测分析方法的灵敏度要求较高。本文建立了使用超高效液相色谱-高分辨质谱仪(UPLC-Q/Orbitrap HRMS)测定血样中秋水仙碱的检测方法。考察不同流动相和色谱柱对秋水仙碱分离效果的影响,结果表明在甲醇水体系作为流动相条件下,使用Accucore^(TM)Phenyl-Hexyl(2.1 mm×100 mm×2.6μm)色谱柱,仪器响应值高且分离效果较好。采用乙腈为蛋白沉淀剂,有机微孔过滤膜净化提取液,用UPLC-Q/Orbitrap HRMS对血样中秋水仙碱进行定性定量检验。分析采用Accucore^(TM)Phenyl-Hexyl(2.1 mm×100 mm×2.6μm)色谱柱,电喷雾离子源正离子(FullMS/ddMS^(2))模式,使用阶梯碰撞能量:35、60和85 eV,用5 mmol/L甲酸铵水溶液和甲醇作为流动相梯度洗脱。本方法血样中的秋水仙碱定量限为0.5 ng/mL;秋水仙碱在0.5~100 ng/mL范围内线性良好(R^(2)=0.9985),3个浓度平均回收率为92.8%~98.3%,日内精密度为1.6%~7.1%(n=6)。这一定性定量分析方法简易可靠,灵敏度高,适用于血样中秋水仙碱的检验鉴定。
- 庄顺林坚朱明怀林葭叶树海
- 关键词：法医毒物学秋水仙碱血样
