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癫患儿社交能力调查及相关因素分析被引量：4: 2015年; 目的利用社交反应量表（social responsiveness scale,SRS）对门诊癫癎患儿社交沟通能力的筛查评估,并对筛查评估结果进行相关因素的初步研究。方法选取2013年9月至2014年3月对在复旦大学附属儿科医院癫癎门诊就诊的4-18岁癫癎患儿及6-12岁正常在校儿童进行一项病例对照研究。由其父母填写SRS量表,收集癫癎患儿病史及临床资料,并对癫癎患儿和正常在校儿童的筛查结果、社交反应特点及相关因素进行比较分析。结果癫癎组SRS总分及5个维度得分均高于对照组（χ^2=11.92,P〈0.05）。癫癎组内SRS筛查阳性患儿在SRS5个维度得分均明显高于癫癎组内SRS筛查阴性患儿（P〈0.000 1）。癫癎组各临床特点中,早发癫癎（癫癎首发年龄≤2岁,χ^2=5.26,P=0.02）和智力低下（χ^2=30.04,P〈0.000 1）与SRS筛查阳性相关。结论与正常儿童相比,癫癎患儿存在社交沟通缺陷,提示临床应对癫癎患儿进行常规的社交沟通能力评估,以加强对小儿癫癎的综合管理。; 张利利郑静周浩杜晓南刘田田路通徐秀王艺; 关键词：社交能力儿童

癫痫与孤独症共患相关综合征基因研究进展被引量：3: 2015年; 癫痫与孤独症至今都尚未发现特异性的致病基因，但二者的共患率却达到约30％，提示二者可能存在共同的发病机制。癫痫与孤独症共患常表现在一些常见的综合征中，如e综合征、结节性硬化、脆性x综合征等，这些综合征的发生多与神经系统发育相关的基因突变有关，如X、MEP2基因，基因突变的结果往往使突触重塑发生异常，蛋白质调节失控，致大脑兴奋与抑制系统不平衡，最终患病。早期发生的癫痫和孤独症的发病机制是多水平的，基因突变可以造成细胞和分子水平的改变，最终造成智力和行为异常。该文研究探讨这些综合征的发病机制研究进展，有助于了解癫痫与孤独症共患的发病机制以及寻找治疗共患患儿的新方法。; 郑静王艺; 关键词：基因突变癫痫孤独症

儿童专科医院长程视频脑电图1016例发作性疾病谱分析: 目的通过视频脑电图检查儿童发作性疾病的疾病谱分析;旨在加强对发作性疾病的临床认识与脑电图诊断价值。方法分析本院神经科2009年6月-2012年7月期间1016例儿童发作性疾病的临床与视频脑电图检查资料;检查对象为每天有发...; 周渊峰邱鹏玲周水珍孙道开潘岗郑静丁一峰

癫痫患儿社交能力调查及相关因素初步研究: 目的通过对门诊癫痫患儿社交沟通能力的筛查评估,研究癫痫患儿社交反应的特点;评估癫痫患儿SRS量表的筛查阳性率,并对筛查评估结果进行相关因素初步研究。方法对2013年9月至2014年3月期间在复旦大学附属儿科医院癫痫门诊就...; 张利利周浩郑静杜晓南刘田田徐秀王艺

基于儿童孤独症谱系评定评分参数的分析系统: 本发明属医学数据分析技术领域，涉及对疾病筛查评分参数计分系统，具体涉及基于儿童孤独症谱系评定评分参数的分析系统，尤其是一种对中文版ASRS问卷的评分系统，其中的模型软件能对就诊者进行快速即时评分计算，然后根据模型分析计算...; 王艺徐秀严卫丽武丽杰邹小兵罗学荣周浩郑静; 文献传递

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郑静