史颖
- 作品数：55 被引量：21H指数：3
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术理学更多>>
- 一种泰比培南的制备方法
- 本发明涉及一种改进的碳青霉烯化合物泰比培南(式2所示)的制备方法。所述方法包括以泰比培南中间体I为原料，在碱和催化剂存在下，以单一溶剂水为反应溶媒，进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂—水作为反应溶媒，经济、安全、...
- 史颖张雅然陈玉洁张志宝底辉锋
- 文献传递
- 比阿培南中4种有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定被引量：5
- 2010年
- 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定比阿培南中4种有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙腈)残留量。方法:色谱柱为DM-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷)毛细管柱,FID检测器,溶剂为水。结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈线性关系良好,4种有机溶剂的平均回收率分别为96.4%,101.2%,95.8%,96.3%,RSD分别为2.1%,3.5%,2.2%,3.1%,样品测定结果满意。结论:方法灵敏、快速、准确,适用于测定比阿培南中的有机溶剂残留。
- 谢赞史颖谢振刚李坤李薇
- 关键词：比阿培南有机溶剂残留量毛细管气相色谱顶空进样
- 泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用
- 本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型，稳定性好，色泽好(颜色白)，纯度高，重金属残留低，更适于贮存和作为原料药开发。
- 史颖张雅然底辉锋张志宝陈玉洁李园园白敏陈素锐
- 文献传递
- 一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一...
- 史颖谢振刚于秀芹李坤谢赞
- 文献传递
- 一种厄他培南中间体、含其的组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，<Image file="201010173986.4_AB_0.GIF" he="122" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
- 史颖李坤谢赞赵学斌吕健于秀芹
- 一种厄他培南及其钠盐的制备方法
- 本发明涉及一种式1所示的厄他培南及其钠盐的制备方法，该方法是以水作反应溶媒，在碱和催化剂存在下，将式2a所示的厄他培南中间体进行氢化脱保护反应，生成式1所示的厄他培南或其钠盐。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒，解决了...
- 史颖李坤赵学斌谢赞吕健
- 文献传递
- 苯甲酰胺类衍生物
- 本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
- 史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
- 文献传递
- 一种埃索美拉唑镁三水合物及其制备方法
- 本发明涉及一种无定形形态的埃索美拉唑镁三水合物、含其的药物组合物、及其制备方法。所述埃索美拉唑镁三水合物使用CuKα辐射，其X-射线粉末衍射图谱在2θ为7±1°、18±1°处有宽峰；以2θ为18±1°处宽峰的峰强度为10...
- 史颖周付刚刘洋张雅然马玉秀雷亚丽赵继全
- 文献传递
- 1-(1,3-噻唑啉-2-基)-3-巯基氮杂环丁烷盐酸盐的工艺研究被引量：1
- 2011年
- 以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,经过甲基化、与3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐发生亲核取代SN2、甲磺酰氯活化羟基、与硫代乙酸钾发生亲核取代SN2、碱性水解5个反应步骤,合成目标产物,总收率51.6%,HPLC纯度98.5%。各中间体及终产品通过熔点I、R、1HNMR、MS等手段进行了结构确证。该方法反应条件温和、操作简便、产品纯度高,适合工业化生产。
- 史颖张雅然底辉锋贾铭张志宝
- 一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2，22.155±0.2，24.683±0.2，12.947±0.2，20.061±0.2处有峰...
- 史颖张雅然李坤吕健谢赞
