相成
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：石家庄市第一医院更多>>
- 发文基金：河北省科技计划项目河北省科技支撑计划项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吗啡诱导人肺腺癌细胞HCC827凋亡机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨吗啡诱导HCC827细胞凋亡的机制。方法应用流式细胞术检测500μmol/L吗啡处理24h的HCC827细胞凋亡率;应用Western blot技术检测HCC827细胞凋亡相关蛋白Bcl-2相关X蛋白(BCL2-associated X protein,BAX),含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinylaspartatespecificproteinase3,Caspase3)和抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,BCL2),凋亡抑制蛋白Survivin的表达,并检测通路蛋白p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphor-c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)的表达。结果与对照组比较,吗啡处理组细胞凋亡率明显增加,吗啡处理组凋亡蛋白BAX,Caspase3表达增加,抗凋亡蛋白BCL2,Survivin表达减少;通路蛋白p-p38 MAPK,p-JNK蛋白表达增加。结论吗啡可以独立诱导HCC827细胞凋亡,升高p-p38 MAPK和p-JNK可能是其通路之一。
- 张雅静刘慈侯月红相成张燕
- 关键词：吗啡非小细胞肺癌凋亡丝裂原活化蛋白激酶
- 褪黑素对阿霉素所致心脏毒性的保护作用的实验研究
- 2014年
- 目的体内研究抗氧化剂褪黑素对阿霉素所致心肌毒性的保护作用。方法制备乳腺癌大鼠模型,随机分为空白组(Blank组)、溶酶组(Diss组)、阿霉素组(ADM组)、褪黑素组(MLT组)和褪黑素联合阿霉素组(M+A组)5组。分别检测心肌组织中脂质过氧化物(LPO),超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)浓度,处死各组部分小鼠,取心肌组织分别于光镜和电镜下观察,每组剩余小鼠比较1个月后生存率。结果共制备乳腺癌大鼠130例,成功116例;Blank组、Diss组和MLT组心肌中LPO、SOD和GSH-Px含量无显著差别,ADM组LPO含量明显增高,SOD和GSH-Px显著低于空白组,而M+A组较ADM组LPO明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),SOD、GSH-Px显著增高,差异有统计学意义(P<0.05);光镜和电镜下可见:Blank组、Diss组和MLT组大鼠的心肌组织均未发现异常,ADM组可见程度不一的心肌损伤,M+A组心肌损伤则明显减轻;1月生存率以MLT组和M+A组最好,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),ADM组与Diss组和Blank组间未见差异。结论褪黑素对阿霉素的抗乳腺癌作用具有一定增敏作用,与阿霉素同时应用可能通过降低对心肌的氧化损伤而减轻其造成的心肌损伤。
- 马骖张燕李立新相成马志乾马天祝淑钗
- 关键词：褪黑素阿霉素心脏毒性增敏作用乳腺癌
- WISP-1、WISP-2及WISP-3在非小细胞肺癌中的表达水平被引量：3
- 2019年
- 目的探讨Wnt诱导分泌型蛋白-1(WISP-1)、WISP-2及WISP-3在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法选取2016年1月至2018年1月期间于本院就诊且符合条件的116例NSCLC患者,取其癌组织标本为观察组,取其癌旁正常肺组织为对照组,采用PT-PCR法检测两组WISP-1、WISP-2及WISP-3 mRNA表达情况,采用免疫组化法检测两组WISP-1、WISP-2及WISP-3蛋白阳性表达,并分析其与临床病理参数的相关性。结果观察组WISP-1、WISP-3 mRNA相对表达量分别为(-2.81±0.64)、(-3.54±1.41),显著高于对照组的(-6.45±2.45)、(-6.15±2.72);WISP-2 mRNA相对表达量为(2.51±1.08),显著低于对照组的(4.95±2.36),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组WISP-1、WISP-3阳性表达(69.83%,67.24%)显著高于对照组(31.90%,18.10%),WISP-2阳性表达(46.55%)显著低于对照组(84.48%),差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织中WISP-1阳性表达与病理类型、年龄、是否淋巴结转移相关;WISP-2阳性表达与病理类型、吸烟、TNM分期、组织学分化程度、是否淋巴结转移相关;WISP-3阳性表达与组织学分化程度、TNM分期、年龄相关。结论 WISP-1、WISP-2、WISP-3与NSCLC发生发展密切相关,其中WISP-1、WISP-3可能是致癌基因,其蛋白产物可作为临床干预治疗的重要靶蛋白;WISP-2可能是抑癌基因,可考虑作为临床诊断及预后预测的参考指标。
- 段亚男胡智慧董英辉党荣广胡跃云相成张燕
- 关键词：非小细胞肺癌
- 吗啡联合厄洛替尼对肺腺癌裸鼠成瘤的抑制作用及机制被引量：1
- 2019年
- 目的构建人HCC827肺腺癌细胞裸鼠成瘤模型,并探讨吗啡联合厄洛替尼对肿瘤的抑制作用及其机制。方法裸鼠前腋皮下注射HCC827细胞悬液,成瘤后随机数字表法分为对照组、吗啡组、厄洛替尼组、吗啡联合厄洛替尼组(联合组),各6只;连续观察3周测量并计算各组大鼠肿瘤体积,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot方法检测各组肿瘤组织中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。结果与对照组比较,吗啡组肿瘤体积、肿瘤细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达差异均无统计学意义(P> 0. 05),厄洛替尼组及联合组肿瘤体积明显缩小(P=0.000),细胞凋亡率增加(t/P=20.455/<0.001,t/P=24.954/<0.001),凋亡相关蛋白Bcl-2表达下调、Bax和Caspase-3表达增加,差异均具有统计学意义(t=101.555、161.308、96. 757,P均=0. 000);与厄洛替尼组比较,联合组在肿瘤体积、肿瘤细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达差异比较均无统计学意义(P>0. 05)。结论吗啡与厄洛替尼联合应用时,不影响厄洛替尼诱导的凋亡相关性抗肿瘤效应。
- 张雅静马骖梁欢相成张燕
- 关键词：吗啡厄洛替尼裸鼠
- 褪黑素的器官保护作用研究现状被引量：1
- 2013年
- 褪黑素（MLT）,化学名为：N-乙酰-5-甲氧基色胺,因能使蛙皮肤褪色而命名。1958年由Lemer自牛的松果腺中第一次提取出来,其分布和生物学功能也逐步为人们所了解。
- 张燕相成李立新马天马志乾张振平赵蔚然张献波
- 关键词：褪黑素器官保护
- 吗啡联合厄洛替尼对人肺腺癌HCC827细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:观察不同浓度吗啡联合厄洛替尼对HCC827细胞增殖活性及凋亡的影响。方法:不同浓度吗啡(250、500、1 000μmol/L)和厄洛替尼(10、20、40μmol/L)处理HCC827细胞48 h后应用MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测对照组、吗啡、厄洛替尼单独处理以及吗啡联合厄洛替尼分别作用24 h后细胞凋亡率。结果:与对照组相比,不同浓度吗啡及厄洛替尼组细胞增殖活性均明显降低,吗啡、厄洛替尼及吗啡联合厄洛替尼组细胞凋亡率均增加。结论:大剂量吗啡可以协同厄洛替尼发挥抗肿瘤作用,其机制可能与诱导细胞凋亡相关。
- 张雅静张振平侯月红相成张燕
- 关键词：非小细胞肺癌厄洛替尼吗啡凋亡
