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经尿道等离子前列腺电切术和前列腺剜除术治疗前列腺增生的临床疗效观察被引量：10: 2019年; 目的评价经尿道双极等离子前列腺剜除术与经尿道双极等离子电切术比较治疗前列腺增生(BPH)的疗效和安全性。方法将2015年9月至2018年2月在本院行微创手术治疗前列腺增生患者196例纳入研究对象,其中50例行经尿道双极等离子前列腺剜除术,146例行经尿道双极等离子前列腺电切术,对患者术前、术后随访3个月时的前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)等以及术中失血、手术时间、膀胱冲洗时间、尿管留置时间和术后不良反应等临床指标进行统计分析。结果两组术前基本情况一致。术中临床指标显示,剜除组在术中冲洗液的出血量(126.52±32vs83.26±28.65)ml、手术时间(82.26±26.2vs63.3±18.9)min、膀胱冲洗时间(47±6.2vs32±2.3)h、尿管留置时间(6.2±3.1vs5.0±1.9)d、术后尿道膀胱刺激征(58vs3)例和拔除尿管后再次留置尿管事件(8vs0)例方面均优于电切组;术后短暂性尿失禁发生与电切组相近(6vs2)例,差异无统计学意义。术后随访3个月的结果显示,两组在IPSS(2.48±1.23vs2.10±1.03)、QOL(1.48±0.25vs1.45±0.15)、PVR(2.82±2.70vs2.78±2.97)和尿道狭窄(3vs2)方面差异无统计学意义,但尿路刺激症状发生低于电切组(26vs1),差异有统计学意义(P<0.05)。结论经尿道双极等离子前列腺剜除术与经尿道双极等离子前列腺电切术治疗前列腺增生的近期手术疗效相当,且手术安全性更高,是治疗前列腺增生症比较理想的方法,值得临床推广,但其远期疗效仍需大样本长期随访进一步证实。; 吴福敏江敏吴海涛郭龙飞刘绪飞; 关键词：前列腺增生症等离子技术经尿道双极等离子电切术

一次性包皮环切吻合器治疗包茎和包皮过长300例: 2011年; 目的:探讨一次性包皮环切吻合器(圣环)用于包茎包皮过长的治疗效果。方法:对2010年7月至2011年7月200例包皮过长,包茎患者行圣环包皮术的临床资料进行分析。结果:行圣环包皮术平均手术时间6min,术后出现轻度水肿,无血肿,无缝线,痛苦小。结论:一次性包皮环切吻合器治疗包茎和包皮过长具有操作简单,手术时间短,出血少,不需要拆线,手术瘢痕小,外形美观的优点,值得推广。; 吴海涛江敏; 关键词：一次性包皮环切吻合器包皮过长包茎

后腹腔镜肾切除术肾蒂处理技巧与疗效分析被引量：2: 2017年; 目的:探讨后腹腔镜下肾切除术肾蒂处理技巧与疗效分析。方法:回顾性分析自2011年5月~2014年10月间34例行后腹腔镜下肾切除术的患者临床资料,重点分析肾蒂血管的解剖和处理方法,并观察围手术期相关指标。结果:1例因肾肉瘤肾蒂血管周围严重粘连而中转开放手术外,其余33例均成功在腹腔镜下完成手术。手术时间80~245 min,平均117.2min;术中寻找肾蒂时间12~50 min,平均28 min;术中出血量30~900ml,平均156ml。术中3例输血,1例术后血压骤升致小动脉出血,经对症处理后11d治愈。结论:后腹腔镜下肾切除术成功的关键是肾蒂处理,熟悉掌握后腹腔镜下的解剖标志,合理处理肾血管是手术安全、成功的保障。; 江敏吴福敏刘仲吴海涛刘绪飞; 关键词：后腹腔镜技术肾脏切除术肾蒂

PTEN基因转染对卵巢癌A2780细胞周期和增殖能力影响的研究被引量：5: 2007年; 目的:研究外源性PTEN基因稳定转染对人卵巢癌A2780细胞周期和增殖能力的影响。方法:构建PTEN基因的野生型真核表达质粒pEGFP-C1-WT-PTEN和突变型表达质粒pEG-FP-C1-C124A-PTEN,以脂质体介导法转染体外培养的人卵巢癌细胞株A2780,同时转染空载体pEGFP-C1质粒,以未转染细胞为对照(转染成功后分别命名为WT-PTEN/A2780组、C124A-PTEN/A2780组、pEGFP-C1/A2-780组和A2780组。应用RT-PCR、Western blot方法分析目的基因及其蛋白表达,并采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期。结果:与对照细胞相比,WT-PTEN/A2780组和C124A-PTEN/A2780组PTEN mRNA及PTEN蛋白出现明显的高表达,与对照组细胞相比差异有统计学意义(t=5.300,P=0.034;t=11.963,P=0.007;t=7.869,P=0.016;t=22.421,P=0.002);WT-PTEN/A2780组细胞生长速度明显慢于未转染A2780细胞,然而C124A-PTEN/A2780组和pEGFP-C1/A2780组细胞生长速度无明显变化。流式细胞术显示WT-PTEN/A2780细胞G1期细胞数增加到(71.18±4.34)%,S期细胞数变为(17.48±1.96)%,与对照组相比差异有统计学意义(t=19.508,P=0.003;t=25.354,P=0.002),提示从G1期到S期发生抑制。结论:野生型PTEN可依赖其磷酸酶活性使A2780细胞在G1/S期发生细胞周期阻滞,并抑制A2780细胞增殖。; 吴卉娟吴海涛翁丹卉邢辉卢运萍马丁; 关键词：卵巢肿瘤 PTEN基因增殖细胞周期

彩色超声波引导下经皮肾穿刺取石术临床研究: 2012年; 目的探讨彩色超声波引导下经皮肾穿刺取石术的方法、疗效及预后。方法回顾性分析2010年2月-2011年12月我院泌尿外科收治的泌尿系统结石患者80例，随机分为两组，其中观察组40例采用彩色超声波引导下经皮肾穿刺取石术治疗，对照组40采用传统开放手术治疗。观察比较两组疗效及预后。结果观察组结石清除率显著高于对照组（P〈0．05）。观察组预后显著优于对照组（P〈0.05）。结论彩色超声波引导下微创经皮肾穿刺取石术具有创伤小、术后恢复快、并发症少、结石清除率高、可重复等特点，是治疗泌尿系统结石一种安全而有效的方法，值得临床推广应用。; 江敏吴海涛毛军刘仲李锋田丰文吴福敏; 关键词：微创手术泌尿系统结石彩色超声波经皮肾穿刺取石术

PTEN基因逆转卵巢上皮性癌细胞耐药的机制研究被引量：9: 2007年; 目的通过检测 PTEN 基因在卵巢上皮性癌(卵巢癌)顺铂敏感细胞株 OV2008及OV2008配对的顺铂耐药细胞株 C13K 中的表达,探讨转染 PTEN 基因能否逆转 C13K 细胞对顺铂的耐药及其相关机制。方法半定量 RT-PCR 技术和蛋白印迹法检测 OV2008和 C13K 细胞中 PTENmRNA 和蛋白的表达。将野生型 PTEN 基因真核表达质粒在脂质体介导下转染 C13K 细胞,同时以转染空载体和未转染的 C13K 细胞作为对照,分别应用 RT-PCR 技术检测各组细胞 PTEN mRNA 表达的变化,应用蛋白印迹法检测各组细胞 PTEN、蛋白激酶 B(AKT)及磷酸化 AKT(p-AKT)蛋白表达的变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察转染 VFEN 基因后 C13K 细胞对顺铂敏感性的变化,流式细胞仪分析顺铂作用后的细胞凋亡情况。结果 (1)PTEN mRNA 在 OV2008和 C13K 细胞中的表达水平分别为1.02±0.05和0.45±0.03,而 OV2008、C13K 细胞中 PTEN 蛋白的表达水平分别为1.02±0.07、0.55±0.03,两种细胞 PTEN mRNA 和蛋白的表达水平分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)PTEN 基因转染48 h 后,C13K 细胞中 PTEN mRNA、蛋白的表达水平分别为2.04±0.10和0.94±0.04,分别与转染空载体和未转染的 C13K 细胞比较,差异均有统计学意义(P<0.01);p-AKT 蛋白的表达水平(0.94±0.07)较转染空载体(1.66±0.10)和未转染(1.68±0.14)的 C13K 细胞显著降低(P<0.05)。(3)转染 PTEN 基因的 C13K 细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC_(50))为(7.2±0.3)μmol/L,明显高于转染空载体和未转染的 C13K 细胞[分别为(12.7±0.4)、(13.0±0.3)μmo]/L,P<0.05]。(4)顺铂作用24 h 后,转染 PTEN 基因、转染空载体和未转染的 C13K 细胞的凋亡率分别为(41.7±0.9)%、(18.6±0.7)%和(15.3±0.8)%,前者明显高于后两者(P<0.01)。结论 PTEN 基因在 OV2008细胞中的表达明显高于 C13K 细胞。转染野生型 PTEN 基因能有效提高C13K 细胞内 PTEN 基因的表达,并通过降低 C13K 细胞中 AKT 磷酸化的水平�; 吴卉娟吴海涛翁丹卉邢辉卢运萍马丁; 关键词：卵巢肿瘤顺铂抗药性肿瘤

托特罗定治疗下尿路术后不稳定膀胱疗效观察: 2012年; 目的：探讨下尿路术后不稳定膀胱治疗方法。方法：选择我院2010年7月至2011年12月87例行下尿路术后不稳定膀胱患者，将其随机分为治疗组（44例）与对照组（43例）。治疗组患者给予酒石酸托特罗定治疗，每日口服两次，每次2rag；对照组患者给予安慰剂，每日口服两次，每次剂量与酒石酸托特罗定相同，比较两组患者治疗后膀胱压、膀胱容量、膀胱冲洗时间及患者术后康复时间的差异。结果：治疗组4.4例患者，膀胱充盈压均值为（0．88±0．16）kPa，平均膀胱容量为（228±27）ml，患者每日痉挛次数（1．2±0．9）次，每次痉挛持续时间为（0．6±0．15）min，冲洗液转清时间为（1．5±0．8）d；对照组43例患者，膀胱充盈压均值为（1．31±0．57）kPa，平均膀胱容量为（169±47）ml，患者每日痉挛次数（4．7±1．6]次，每次痉挛持续时间为（1．7±0．85）min，冲洗液转清时间为（2．7±1．2）a。治疗组患者平均膀胱容量显著高于对照组，而膀胱充盈压、每日痉挛次数、每次痉挛持续时间以及冲洗液转清时间显著低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：酒石酸托特罗定可显著抑制逼尿肌无抑制性收缩，减少膀胱痉挛的次数与持续时间，明显缩短患者康复时间，且用药后并发症少，疗效理想，对治疗下尿路术后不稳定膀胱具有重要的临床意义。; 吴海涛江敏; 关键词：托特罗定下尿路不稳定膀胱疗效

PTEN基因增强卵巢癌A2780细胞对紫杉醇敏感性的研究被引量：6: 2007年; 背景与目的:近来的研究表明PTEN基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因)失活在肿瘤化疗耐药发挥了重要作用。本文研究外源性PTEN基因稳定转染人卵巢癌A2780细胞后对紫杉醇敏感性的影响。方法:将野生型PTEN基因真核表达质粒在脂质体介导下转染人卵巢癌A2780细胞,同时以转染空载体和未转染细胞作为对照(3组细胞分别命名为WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780),分别应用RT-PCR和蛋白印迹技术检测各组细胞PTEN mRNA转录和蛋白表达的变化;四甲基偶氮唑蓝实验观察转染PTEN基因对肿瘤细胞生长的抑制作用和A2780细胞对紫杉醇药物敏感性的影响,流式细胞仪(FACS)分析细胞凋亡情况。结果:与对照组相比,转染野生型PTEN基因能明显增加A2780细胞PTENmRNA转录和蛋白的表达,差异有显著性(P<0.05);MTT法显示,WT-PTEN/A2780细胞生长明显慢于GFP/A2780和A2780细胞;紫杉醇对WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的IC50值分别为(7.6±0.40)nmol/l、(22.5±0.9)nmol/l和(22.7±0.8)nmol/l,WT-PTEN/A2780细胞对紫杉醇药物敏感性显著增加(P<0.05);FACS分析显示,紫杉醇作用24h后,WT-PTEN/A2780,GFP/A2780和A2780的凋亡率分别为(34.6±1.6)%、(13.5±0.9)%和(12.7±1.0)%,差异有显著性(P<0.05)。结论:转染野生型PTEN重组质粒能有效提高A2780细胞内PTEN的表达,诱导A2780细胞凋亡,显著增加A2780细胞对紫杉醇杀伤的敏感性。; 吴卉娟吴海涛翁丹卉邢辉宋晓红卢运萍马丁; 关键词：抑癌基因PTEN 卵巢癌紫杉醇

下尿路梗阻引起肾功能不全18例腔内治疗分析: 2012年; 目的:探讨下尿路梗阻引起肾功能不全患者腔内治疗的方法及疗效。方法:回顾性分析58例下尿路梗阻引起肾功能不全患者临床资料,所有患者均经B超、腹部平片(KUB)、静脉肾盂造影(IVP)及实验室检查证实。随机分为两组,其中观察组28例采用经尿道前列腺电切术(TURP)行腔内治疗,对照组30例采用传统的开放性手术治疗。观察比较两组疗效、肾功能恢复及3年肌酐清除率情况。结果:本组58例下尿路梗阻引起肾功能不全患者均一次手术成功,无一例中途转行其他手术。其中观察组术中出血量65mL,平均手术时间50min,术后平均留置尿管时间5.2h,术后平均住院时间6天;对照组术中出血量104mL,平均手术时间80min,术后平均留置尿管时间3天,术后平均住院时间14天。观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);两组术中及术后均无明显大出血、尿外渗、尿道穿孔、水中毒、直肠损伤等情况发生。经术后2～12个月随访,两组患者的生活质量、前列腺症状及剩余尿量较术前均明显改善,最大尿流率明显增加(P<0.05)。观察组预后显著优于对照组(P<0.05)。结论:经尿道前列腺电切术(TURP)具有疗效显著、创伤小、并发症少、安全性高、可重复、操作简易等特点,是治疗下尿路梗阻引起肾功能不全一种安全而有效的方法,值得临床推广应用。; 江敏吴海涛毛军刘仲李锋田丰文吴福敏; 关键词：下尿路梗阻肾功能不全腔内治疗

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