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王迪

作品数:11 被引量:34H指数:4
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 4篇急性
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇骨髓
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇荧光
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇淋巴细胞白血...
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇免疫
  • 2篇骨髓瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病

机构

  • 10篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 11篇王迪
  • 8篇周剑峰
  • 7篇李春蕊
  • 6篇耿哲
  • 5篇黄亮
  • 3篇肖敏
  • 3篇商臻
  • 2篇杨漾
  • 2篇吴颖
  • 2篇王娜
  • 2篇朱莉
  • 1篇郭水明
  • 1篇张娜
  • 1篇王静
  • 1篇刘春艳
  • 1篇熊晶
  • 1篇韩敏
  • 1篇徐丹梅
  • 1篇朱天琦
  • 1篇熊婕

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇内科急危重症...
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国循证医学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多发性骨髓瘤原代细胞异种移植小鼠模型的建立
2012年
目的利用人多发性骨髓瘤(MM)原代细胞在非肥胖糖尿病/重症联合免疫缺陷(NOD/SCID)小鼠中建立人MM异种移植模型。方法将2例MM终末期患者骨髓或外周血单个核细胞(MNC)悬液通过尾静脉分别输注给3只NOD/SCID小鼠。每周称量体重,移植2周后以流式细胞术(FCM)检测小鼠外周血中CD45+细胞百分比。当小鼠出现苍白、竖毛、精神萎靡或体重下降20%时,取小鼠脾脏及肝脏行组织病理学检查,FCM检测外周血、骨髓、脾脏和淋巴结细胞悬液中CD45+CD38+细胞的百分比。结果来源于病例1和病例2的MNC移植小鼠的平均体重分别自输注MM原代细胞第7周和第5周后开始下降;以对照组小鼠的单个核细胞做阴性设门,分别于移植(26±4)d和(16±4)d后,在病例1细胞来源组和病例2细胞来源组的小鼠外周血中检测到人CD45+CD38+细胞,且其比例随时间延长而逐渐增高,实验终点时分别达(16.2±3.0)%和(31.3±3.5)%;组织病理大体形态观察发现小鼠脾脏、肝脏及淋巴结均不同程度增大,镜下可见典型的恶性浆细胞浸润;FCM检查骨髓、淋巴结和脾脏细胞表面标志,均发现一群人源CD45+CD38+细胞。结论成功建立了人MM原代细胞异种移植的免疫缺陷小鼠模型。
刘春艳张丽王娜王迪耿哲徐丹梅李春蕊周剑峰黄亮
关键词:多发性骨髓瘤原代细胞NOD/SCID小鼠异种移植模型
以重度高钙血症为首发症状的成人急性B淋巴细胞白血病1例报道及治疗讨论被引量:8
2013年
高钙血症是指血清离子钙浓度的异常升高(〉2.60mmol/L)。高钙血症是恶性肿瘤患者常见的并发症之一,称为恶性肿瘤性高钙血症(MAH)。不同肿瘤发生MAH的概率有很大差异,恶性实体肿瘤如肺癌、乳腺癌是高钙血症的最常见原因之一。MAH也见于某些恶性血液病,如多发性骨髓瘤、成人T细胞白血病/淋巴瘤等。但急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)发生高钙血症的概率很低[1-2],尤其是成人B-ALL。我们成功治疗了1例成人B-ALL合并的重度高钙血症,现报道如下。
段铱王迪熊晶李登举
关键词:急性B淋巴细胞白血病高钙血症
运用年龄别体重Z评分对先天性巨结肠患儿进行术前营养风险评估被引量:5
2022年
目的以体重作为营养风险筛查的参考指标,对先天性巨结肠(Hirschsprung disease,HSCR)住院患儿进行营养状况评估,为其临床营养管理提供循证依据。方法收集2006年1月至2019年12月收治于华中科技大学同济医学院附属同济医院小儿外科的472例HSCR住院患儿临床资料,其中男386例,女86例,中位年龄为10个月,年龄范围为0~120个月。以世界卫生组织(world health organization,WHO)2006版身高、体重的标准化生长曲线为参考计算年龄别体重Z值(weight for age z score,WAZ)作为营养状况的评价指标,WAZ<-2定义为中重度营养不良。评估HSCR患儿的整体营养状况,并比较不同发病年龄、不同HSCR临床分型及是否接受保守治疗患儿的营养风险差异。结果HSCR患儿总体WAZ为(-0.81±1.56),中重度营养不良占18.2%(86/472)。按照诊断时的年龄分组,将患儿分为≤6个月、6个月<年龄≤12个月、12个月<年龄≤24个月、24个月<年龄≤60个月、>60个月这5组,每组患儿体重中位数分别为6.0 kg、8.0 kg、10.0 kg、13.7 kg和21.7 kg;WAZ分别为(-0.68±1.47)、(-0.70±1.45)、(-0.92±1.67)、(-1.15±1.79)及(-1.29±1.51),组间差异无统计学意义(P=0.15)。不同临床分型即短段型、常见型、长段型和全结肠型患儿的WAZ分别为(-0.62±1.53)、(-0.81±1.47)、(-1.06±1.75)及(-2.20±1.79),差异具有统计学意义(P=0.001)。接受和未接受保守治疗的患儿,WAZ、中重度营养不良发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析结果显示,WAZ与术后肠炎是否发生呈显著性弱相关性(r=0.21,P=0.001)。结论HSCR患儿存在中重度营养不良风险,HSCR临床分型是营养不良风险的影响因素,中重度营养不良是影响术后并发症发生的显著因素,年龄别体重Z评分可以作为简便易行的筛查工具,对存在营养不良风险的患儿应进行营养评估并给予适当和及时的营养干预。
王迪周炳炎蒙信尧王静肖俊吴路遥朱天琦冯杰雄
关键词:先天性巨结肠营养风险筛查营养支持手术后并发症
NPM1基因突变的急性髓系白血病免疫表型研究被引量:2
2012年
目的研究伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者的免疫表型特征。方法采用流式细胞术检测237例初诊AML患者的免疫表型,并采用实时定量PCR方法对NPM1基因突变进行筛查,比较NPM1突变型和野生型患者的免疫表型差异。结果NPM1突变型患者占所有AML患者的19.0%(45/237),与野生型相比其CDmCDm、HLA—DR、CD15、CD19表达降低(均P〈0.05)。在正常核型AML患者中,NPM1突变率37.7%(40/106),突变型患者CD34、HLA—DR、CD15和CD7表达降低(均P〈0.05)。伴NPM1突变的正常核型AML患者的免疫表型在M1中表现为CD34、HLA-DR、CD7表达降低(均P〈0.05),在M2中为HLA-DR表达降低和CD,表达升高(均P〈0.05),在M5中为CD117表达降低(P〈0.05)。结论NPM1突变能对AML患者的免疫表型特征造成影响,不同FAB分型的AML患者免疫表型改变存在差异。
王迪肖敏朱莉耿哲商臻张娜刘亚楠周剑峰李春蕊
关键词:基因NPM1免疫表型分型
国内ELISA血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉菌病价值的系统评价被引量:8
2011年
目的系统评价当前国内酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曲霉半乳甘露聚糖诊断侵袭性曲霉菌病文献的质量,分析偏倚和变异产生的来源,以及不同阳性临界值的诊断效能。方法计算机检索CBM、CNKI、VIP和万方数据库(1994.1~2010.11),及手工查阅获得研究人血清半乳甘露聚糖检测诊断侵袭性曲霉菌病的中文文献。由两名研究者按纳入排除标准进行资料提取,采用诊断性试验质量评价标准评价纳入文献质量后,用Meta Disc 1.4软件进行数据分析。通过汇总敏感度、特异度、汇总似然比及汇总受试者工作特征曲线(SROC曲线)等统计指标并计算曲线下面积AUC,选取最佳的阳性临界值。结果从2658篇文献中筛选出20篇符合纳入标准的研究,按不同的阳性临界值分组,异质性检验提示无阈值效应,但存在其他原因导致的异质性,采用随机效应模型进行Meta分析。结果显示:与其他组相比,CUT-OFF值取0.7组SROC曲线下面积AUC=0.9456,Q*=0.8846,其诊断真实性最好。结论 ELISA人半乳甘露聚糖检测用于临床诊断侵袭性曲霉菌感染,以单次0.7为折点对早期诊断很有意义,有利于降低高危病人曲霉感染病死率。
耿哲叶丛肖毅王迪黄亮李春蕊周剑峰
关键词:半乳甘露聚糖侵袭性曲霉菌病
流式细胞免疫分型联合PCR检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断与鉴别诊断中的应用被引量:1
2011年
背景与目的:淋巴增殖性疾病是一组病理形态、免疫表型、临床特征高度异质性的疾病。本文旨在评价流式细胞免疫分型联合聚合酶链反应(PCR)检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断中的应用价值。方法:分离79例拟诊淋巴增殖性疾病患者的新鲜病理标本(淋巴结、脾脏、胃活检组织和肝穿组织),流式细胞术分析细胞的免疫表型特征;同时采用BIOMED-2多重PCR分析组织的抗原受体基因重排状况及其克隆来源;并与病理诊断及免疫组织化学结果进行比对。结果:患者最终确诊为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)37例(46.8%),霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)3例(3.8%),淋巴组织良性病变34例(43.0%),恶性肿瘤淋巴结转移4例(5.1%)。在19例B-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率均为94.7%(18例):18例T-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率分别为72.2%(13例)和50%(9例);在34例淋巴组织良性病变的患者中,流式细胞免疫分型虽未见单克隆幼稚细胞,但有7例(19.4%)抗原受体基因重排呈单克隆性;在3例HL确诊患者中,流式免疫分型未能检测出来,抗原受体基因重排均为多克隆性;4例恶性肿瘤转移患者中(3例转移浸润淋巴结,1例转移浸润肝脏),流式细胞免疫分型均检测到大量异常幼稚细胞,其中3例无特殊抗体标记,另外1例表达幼稚髓系标记;抗原受体基因重排均为多克隆性。结论:应用流式细胞免疫分型联合抗原受体基因重排分析,对于淋巴组织良、恶性增殖的鉴别和不同类型恶性淋巴瘤的诊断,具有很好的辅助价值。
耿哲黄亮王迪熊婕朱莉李春蕊周剑峰
关键词:淋巴增殖性疾病聚合酶链反应
IgA肾病合并抗肾小球基底膜病病例报告并文献复习被引量:6
2015年
目的:探讨IgA肾病合并抗肾小球基底膜(GBM)病的临床表现、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析我院1例IgA肾病合并抗GBM病患者的临床资料,并对相关文献进行复习。结果:以肉眼血尿和进行性升高血肌酐为主要表现,既往肾活检示IgA肾病,此次入院查抗GBM阳性,考虑IgA合并抗GBM病,给予激素免疫抑制剂冲击治疗、血浆置换、规律透析治疗,但是肾功能无明显恢复。结论:IgA肾病和抗GBM病均是免疫复合物相关性疾病,两者可同时出现,及早发现、及早诊治,可有助于挽救患者的肾脏功能。
尚伟锋王迪葛树旺郭水明徐钢韩敏
关键词:IGA肾病
73例慢性髓系白血病患者中IKAROS6表达研究被引量:1
2011年
本研究旨在探讨慢性髓系白血病(CML)患者IKARO S6表达情况及其临床意义。采用PCR扩增产物克隆测序法检测73例CML患者中IKARO S6表达情况,了解IKARO S6阳性患者的临床特征。结果表明,在8例健康对照标本中未检测到IKARO S6表达,在15例CML慢性期和加速期标本中也均未检测到IKARO S6表达,42例急淋变的CML标本中15例(35.71%)表达IKARO S6,16例发生急髓变的CML标本中均未检测到IKARO S6表达;在42例急淋变的CML标本中:IKARO S6表达阳性的患者完全缓解(CR)率为40%(6/15例),显著低于IKARO S6表达阴性组(85.19%,23/27例)(p<0.01);IKARO S6表达阳性的患者缓解后15个月内(2-18个月)复发率66.7%(4/6例),显著高于IKARO S6表达阴性组(21.74%,5/23例)(p<0.05)。结论:IKARO S基因异常表达可见于CML进展为急性淋巴细胞白血病的患者,并以IKARO S6异构体为主。IKARO S基因异常表达可能是CML急变为ALL的一个重要因素和独立的预后指标。
肖敏吴颖杨漾商臻洪振亚王迪周剑峰李春蕊
关键词:慢性髓系白血病急性淋巴细胞白血病
急性白血病患者造血干细胞P-选择素表达的研究
2011年
目的研究急性白血病(AL)患者骨髓白血病干细胞表面分子P-选择素(CD62P)的表达情况及其临床意义。方法采用流式细胞术(FCM)检测56例初治AL患者骨髓CD62P的表达情况,以15例健康成年人骨髓标本为对照。结果38例急性髓系白血病(AML)患者干细胞(CD45^+CD34^+CD38^-)中CD62P平均表达水平为(6.72±7.64)%,12例急性B淋巴细胞自血病(B—ALL)患者干细胞(CD45^+CD34^+4CD19^+)为(3.46±2.51)%,6例急性T淋巴细胞白血病(T—ALL)患者干细胞(CD45^+CD34^+CD7^+)为(6.23±4.95)%,均明显高于健康对照组[(1.04±1.23)%](t值分别为2.847、3.284、3.091,P〈0.01)。经过正规方案治疗后,完全缓解组患者CD62P表达与健康对照差异无统计学意义(6=0.397,P〉0.05)。另外CD62P^+的AML及T-ALL患者白细胞计数、血红蛋白及血小板计数均明显高于CD62P^-患者(t值分别为4.153、8.095、8.289、7.235、8.692、9.832,P〈0.05);而CD62P^+与CD62P^-的B—ALL患者无明显差异(t值分别为0.340、1.142、0.019,P〉0.05)。结论CD62P是血小板活化的标志物之一,在不同类型的AL中有不同程度的表达。AL骨髓造血干细胞中CD62P可能作为白血病造血干细胞的标志,以及临床疗效观察预后判断的指标之一。
肖敏吴颖杨漾王迪耿哲周剑峰李春蕊
关键词:P-选择素骨髓祖代细胞流式细胞术
FICTION技术在检测多发性骨髓瘤遗传学异常中的应用被引量:3
2011年
目的 探讨联合免疫荧光和荧光原位杂交(FISH)的FICTION技术在多发性骨髓瘤(MM)遗传学异常检测中的应用价值.方法 采集18例MM患者和2例浆细胞白血病患者的骨髓标本,分离单个核细胞制作滴片.从细菌人工染色体文库中选取覆盖IgH、MMSET待测基因位点的质粒,用缺口平移法制备带有半抗原检测标签的核酸探针.在经CD138标记和酪胺信号放大的细胞滴片标本上,使用上述自制探针[t(4;14)、t(11;14)和t(14;16)]和商品化直标缺失探针(13q和p53)进行FISH检测.结果 20例患者标本均使用上述5种探针进行检测,其中检出t(4;14)4例,t(11;14)6例,t(14;16)1例,p53缺失3例,13q缺失8例;另有4例未检测出此5种异常.结论 应用FICTION技术原位分析骨髓中特定瘤细胞亚群的特征性遗传学异常,能够提高FISH检测的效率和敏感性,并可作为对MM患者遗传学分层诊断的初筛实验,指导治疗并判断预后.
王迪黄亮张恒耿哲商臻周剑峰李春蕊
关键词:多发性骨髓瘤细胞遗传学分析荧光免疫测定
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