杨云龙 作品数:17 被引量:19 H指数:3 供职机构: 福建农林大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 福建省教育厅资助项目 福建省自然科学基金 更多>> 相关领域: 环境科学与工程 生物学 农业科学 文化科学 更多>>
菌糠处理低碳氮比废水及分离纯化功能微生物 被引量:3 2018年 为了从低碳氮比的废水中有效地除氮,在序批式反应器中研究了利用废弃载培料水解物作为反硝化碳源的可行性;并进行了功能微生物的分离纯化,以进一步探讨反应器脱氮的机理。结果表明,废弃载培料的添加,在30 d的运行过程中序批式反应器的性能明显地得到改善。TN的去除率从46.9%提高到69.7%~93.0%,添加不同的废弃载培料到序批式反应器中没有负面影响。共筛选分离到14株好氧反硝化细菌,其中假单胞菌属4株,不动杆菌属8株,肠杆菌属1株,未知菌株1株。因此,废弃载培料是一种非常有前途的脱氮碳源,具有成本低、效率高的特点。 孙书千 林而舒 陶欣 胡开辉 杨云龙关键词:菌糠 好氧反硝化细菌 分离纯化 一种从银耳废菌包中提取木聚糖酶的方法 本发明公开了一种从银耳废菌包中提取木聚糖酶的方法,其属于生物发酵工程领域,具体是将银耳废菌包加水提取后,利用硫酸铵对提取液进行盐析,再经透析除盐后利用DEAE-纤维素柱层析进行纯化,得木聚糖酶。本发明原料来源广泛、廉价,... 胡开辉 林辉 傅俊生 张职视 孙淑静 张燎原 杨云龙一种利用杏鲍菇栽培料处理污染废水的方法 本发明提供一种利用杏鲍菇栽培料处理染料废水的方法,将杏鲍菇采收后栽培料进行手捏栽培料及粉碎机粉碎栽培料后,混匀,然后称取2-10 g,备用;在100 mL反应体系,染料废水为1 mL,终浓度为100 mg/L,分别投加2... 孙淑静 胡开辉 陶玉维 张燎原 杨云龙文献传递 一种从真姬菇栽培废料中提取纤维素酶的方法 本发明提供一种从真姬菇栽培废料中提取纤维素酶的方法,主要对真姬菇栽培废料中残留的纤维素酶进行浸提条件的优化,通过硫酸铵沉淀、透析、SephadexG-100葡聚糖凝胶层析和DEAEC-52离子交换层析等方法对纤维素酶进行... 胡开辉 杨云龙 黄彩梅 万春和文献传递 废弃平菇栽培料纤维素酶提纯工艺研究 被引量:1 2015年 为充分利用废弃物资源,以废弃平菇栽培料为原料,经浸提正交优化、硫酸铵分级沉淀、透析、双水相萃取等方法,提取、加工高纯度纤维素酶制剂。结果表明:以0.2 mol/L p H 5.5的乙酸-乙酸钠为缓冲液,料液比为1∶4,温度15℃,浸提1~2 h,再利用质量分数均为20%的PEG6000-硫酸铵双水相体系进行萃取,纯化后的纤维素酶比活力为19 705.60 U/mg,纯化倍数为5.34,回收率为60.9%。 杨云龙 蔡征文 胡开辉关键词:平菇 酶活力 纤维素酶 分离纯化 一种黑木耳液体发酵快产高产黑色素培养基 本发明涉及一种黑木耳液体发酵快产高产黑色素培养基,所述培养基的原料配方为:酵母膏17.27g/L、酪氨酸1.92g/L、乳糖3.84g/L,NaCl1g/L、MgSO<Sub>4</Sub>2g/L、生物素0.5mg/L... 孙淑静 张晓娟 胡开辉 张燎原 杨云龙文献传递 1株肠杆菌脱氮性能及其同步硝化反硝化机制初探 被引量:3 2018年 从序批式反应器活性污泥中分离出1株异养硝化-好氧反硝化细菌——Enterobacter asburiae YT。利用单因素实验得出最佳脱氮条件:柠檬酸钠为碳源,温度30℃,C/N=12,溶氧为0.9 mg/L。通过对该菌株同步硝化反硝化的氮平衡分析,发现24 h内氨氮的去除率达到100%,其中同化到细胞中的氮为30.5%,而以气态氮形式产生的氮损失达到58.38%。菌株YT是一种新型且具有高效脱氮能力的微生物,在生物脱氮领域具有较好的应用价值。 林而舒 陶欣 胡开辉 杨云龙关键词:ENTEROBACTER 生物脱氮 同步硝化反硝化 废弃食用菌栽培料在好氧反硝化中的初步应用 被引量:2 2016年 将废弃食用菌栽培料(SMC)首次应用于好氧反硝化脱氮中,考察了SMC投加量、初始亚硝氮浓度、温度、初始pH值和转速对好氧反硝化脱氮率的影响。结果表明,在SMC投加量为4%、温度为30℃、初始pH值为7、转速为180r·min^(-1)的条件下,初始浓度为40mg·L^(-1)的亚硝氮在78h内被完全去除,脱氮率达100%。表明,SMC具有应用于好氧反硝化脱氮的潜力,也为"以废治废"的循环经济路线提供了新思路。 杨云龙 白植成 黄楠 胡开辉关键词:好氧反硝化 碳源 铜绿假单胞菌norB基因的克隆及表达 被引量:1 2015年 为使norB基因得到有效表达,利用分子生物学技术将铜绿假单胞菌B136-33的norB基因克隆至表达载体pET-28a上。首先,根据GenBank公布的norB基因序列及表达载体pET-28a上的多克隆位点进行引物(含EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点)设计;然后以B136-33基因组为模板,扩增目的片段norB;产物经双酶切克隆至pET-28a后,化学转化至克隆菌DH5α,得到含有重组质粒的转化子DH5α-pET-28a-norB;再经双酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pET-28a-norB转化至表达菌BL21;最后,用SDS-PAGE鉴定norB基因表达产物的分子量。结果表明,norB能在BL21中得到正确有效的表达。 白植成 张燎原 胡开辉 孙淑静 杨云龙关键词:生物脱氮 铜绿假单胞菌 克隆表达 一种黑木耳液体发酵产黑色素培养基 本发明涉及一种黑木耳液体发酵快产高产黑色素培养基,所述培养基的原料配方为:酵母膏17.27 g/L、酪氨酸1.92 g/L、乳糖3.84 g/L,NaCl 1 g/L、MgSO<Sub>4</Sub> 2 g/L、生物素... 孙淑静 张晓娟 胡开辉 张燎原 杨云龙文献传递