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辜顺林

作品数:111 被引量:63H指数:6
供职机构:常州大学更多>>
发文基金:江苏省产学研前瞻性联合研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程理学环境科学与工程兵器科学与技术更多>>

文献类型

  • 85篇专利
  • 24篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 32篇化学工程
  • 3篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 1篇文化科学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 65篇反应器
  • 36篇微通道反应器
  • 33篇连续化
  • 24篇管式
  • 24篇管式反应
  • 24篇管式反应器
  • 19篇甲苯
  • 19篇醋酸
  • 17篇连续流
  • 17篇氯苯
  • 17篇苯甲醛
  • 15篇硝基
  • 14篇二氯苯
  • 13篇工艺技术
  • 11篇连续化生产
  • 11篇甲醛
  • 10篇收率
  • 10篇氯甲苯
  • 9篇硝化
  • 8篇硝酸

机构

  • 111篇常州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中国石油化工...
  • 1篇南通龙翔化工...
  • 1篇中石油吉林化...

作者

  • 111篇辜顺林
  • 108篇严生虎
  • 99篇张跃
  • 99篇刘建武
  • 86篇马晓明
  • 80篇沈介发
  • 59篇陈代祥
  • 28篇陈明珠
  • 21篇王秋红
  • 20篇李彦飞
  • 20篇蒋鑫
  • 11篇樊白白
  • 10篇张勇超
  • 9篇王利群
  • 9篇张进
  • 9篇王瑶瑶
  • 9篇胡睿
  • 8篇何兆斌
  • 8篇魏进
  • 7篇王莉

传媒

  • 8篇现代化工
  • 5篇化学试剂
  • 3篇中国胶粘剂
  • 2篇精细化工
  • 1篇化工管理
  • 1篇计算机与应用...
  • 1篇化工进展
  • 1篇广州化工
  • 1篇天然气化工—...
  • 1篇南京工业大学...

年份

  • 1篇2024
  • 11篇2023
  • 8篇2022
  • 13篇2021
  • 8篇2020
  • 5篇2019
  • 14篇2018
  • 25篇2017
  • 4篇2016
  • 18篇2015
  • 4篇2013
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重氮乙酸乙酯的连续合成工艺研究被引量:3
2021年
以甘氨酸乙酯盐酸盐和亚硝酸钠为原料,研究了在微通道反应器中重氮乙酸乙酯的连续流合成工艺。考察了亚硝酸钠用量、反应温度、酸用量、停留时间等工艺条件对反应结果的影响。由于该反应为强放热反应,且产物在高温下稳定性差,因此,若采用传统釜式间歇操作容易造成局部过热,存在较大的安全隐患和产物分解的缺陷;普通的管道反应器又难以克服非均相的传质障碍导致收率偏低。微通道反应器在保持良好的传热效率同时,能打破相界面障碍,保证反应液充分混合,非常适合该工艺的开发。利用微通道反应器的上述优点,进行工艺条件的筛选,提高了反应效率并得到较高的收率。
岳家委辜顺林刘建武刘建武李孟金张跃严生虎
关键词:微通道反应器连续流
微反应器中双氧水氧化丙烯酸制备乙醛酸的研究被引量:1
2021年
以丙烯酸(C_(3)H_(4)O_(2))为原料、H_(2)O_(2)为氧化剂、V_(2)O_(5)和H_(3)PW_(12)O_(40)为组合催化剂,设计了在微反应器中液相氧化合成乙醛酸的连续流工艺。分别考察了物料摩尔比、催化剂种类、催化剂物质的量、反应停留时间、反应温度、H_(2)O_(2)质量分数等对反应的影响。结果表明,在管式反应器中,n(C_(3)H_(4)O_(2))∶n(H_(2)O_(2))∶n(V_(2)O_(5))∶n(H_(3)PW_(12)O_(40))=1∶6∶0.025∶0.012 5、反应温度为55℃、反应停留时间为6.5 min、H_(2)O_(2)质量分数为35%时,丙烯酸转化率达97.1%,乙醛酸选择性达91.4%。与间歇氧化反应相比,连续流反应具有反应效率高、时间短、安全性高以及容易控制流态等优点,消除了氧化过程中双氧水分解带来的安全隐患,实现了乙醛酸的绿色安全生产。
周林利张跃娄喜营严生虎辜顺林辜顺林
关键词:丙烯酸乙醛酸连续流
一种氟甲苯连续氧化制备对氟苯甲醛的方法
本发明一种氟甲苯连续氧化制备对氟苯甲醛的方法,属于有机合成工艺技术领域。该方法是以对氟甲苯化合物为原料,钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂,双氧水为氧化剂,醋酸为溶剂,在管式反应器中连续将对氟甲苯氧化制备对氟苯...
刘建武蒋鑫张跃严生虎沈介发马晓明陈代祥辜顺林倪风超李彦飞王秋红陈明珠
文献传递
一种脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸的方法
本发明公开了一种脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸的方法,本发明以乙醛酸、苯酚、氨基磺酸为原料,氮气氛围下在新型脉冲管式反应器中制备对羟基苯甘氨酸,属于有机合成工艺技术领域。物料由计量泵通入脉冲管式反应器后,经预热、混合...
周林利张跃严生虎辜顺林
文献传递
一种3,4‑二氯甲苯连续氧化制备3,4‑二氯苯甲醛的方法
本发明一种3,4‑二氯甲苯连续氧化制备3,4‑二氯苯甲醛的方法,属于有机合成工艺技术领域。该方法是以3,4‑二氯甲苯化合物为原料,钴、钼、溴的一种或几种金属离子络合物为催化剂,双氧水为氧化剂,醋酸为溶剂,在管式反应器中连...
刘建武蒋鑫张跃严生虎沈介发马晓明陈代祥辜顺林倪风超李彦飞王秋红陈明珠
文献传递
一种氨氯地平关键中间体的制备方法
本发明公开了一种氨氯地平关键中间体的制备方法,涉及药物合成领域。具体步骤为:化合物3(2‑(2‑(2‑羟基乙氧基)乙基)异吲哚啉‑1,3‑二酮)经过与DMSO(二甲基亚砜)和草酰氯反应得到化合物2(2‑(2‑(1,3‑二...
张跃严生虎辜顺林刘建武岳家委周晨涛朱佳慧李孟金
文献传递
一种2,2-二取代-4-吡啶基丁腈衍生物的制备方法
本发明属于精细化工中间体合成技术领域,特别涉及一种2,2‑二取代‑4‑吡啶基丁腈衍生物的制备方法,将物质的量之比为1:3.5~4.5:4~5的羟乙基吡啶、腈、碱剂于介电常数(ε)小于20的非质子溶剂中在60℃~100℃下...
徐媛辜顺林张跃严生虎刘建武马晓明
度鲁特韦的合成工艺改进
2022年
以4-氯乙酰乙酸甲酯和甲醇钠为原料制备4-甲氧基乙酰乙酸甲酯,再与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合,与氨基乙醛缩二甲醇加成、草酸二甲酯环合、氢氧化锂选择性水解得到重要的吡啶酮中间体,然后在酸性条件下脱保护基与(R)-3-氨基-1-丁醇环化,与2,4-二氟苄胺酰胺化,最后经氯化镁脱甲基得到度鲁特韦,目标产物结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR以及MS表征。与文献报道的以麦芽酚或4-甲氧基乙酰乙酸甲酯为起始原料合成路线相比,采用“一锅法”合成中间体1-(2,2-二甲氧基乙基)-5-甲氧基-6-(甲氧基羰基)-4-氧代-1,4-二氢吡啶-3-羧酸,该合成方法原料易得,减少分离纯化步骤,具有效率高、成本低、绿色环保等优点。
侍笑娜刘建武刘涛严生虎严生虎沈介发张跃辜顺林
关键词:吡啶酮
双氧水氧化乙二醛合成乙醛酸的连续流工艺被引量:8
2019年
以乙二醛和双氧水为原料,在微通道反应器中考察了液相氧化合成乙醛酸的连续流工艺。考察了物料比、催化剂用量、双氧水浓度、停留时间、温度等对反应的影响。确定该法最佳工艺条件为,n(乙二醛)∶n(H2O2)∶n(FeSO4)=1.0∶1.0∶0.13,双氧水浓度1.67 mol/L,停留时间10min,反应温度30℃。在该条件下,乙二醛转化率达到94.7%,乙醛酸选择性达到85.4%。该工艺充分利用微通道反应器优良的传质传热特点,大大缩短了反应时间,提高了反应速率,扩大了工艺条件选择区间,实现了对氧化反应过程的有效控制,增加了安全系数。
李钰欣严生虎张跃刘建武刘建武辜顺林沈介发陈代祥辜顺林钱江浩马晓明朱子铭
关键词:乙二醛乙醛酸微通道反应器精细化工中间体
2-苯氧基四氢呋(吡)喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用
本发明公开2-苯氧基四氢呋(吡)喃衍生物及其在五氟磺草胺合成中的应用,属于农药合成领域。本发明设计的衍生物合成五氟磺草胺除草剂的新中间体。制备该类中间体不需要使用高毒性原料,且产物分离提纯方便、产物收率高、合成过程环境友...
张跃辜顺林严生虎刘建武徐思田沈介发马晓明陈代祥叶志文
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