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吴波

作品数：38 被引量：1H指数：1
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 13篇理学

主题

  • 25篇手性
  • 18篇对映
  • 14篇选择性
  • 12篇对映选择性
  • 12篇催化
  • 10篇对映体
  • 10篇对映体过量
  • 9篇配体
  • 8篇呋喃
  • 7篇二烯
  • 7篇非对映选择性
  • 6篇吡啶
  • 6篇吡啶配体
  • 5篇吲哚
  • 5篇化合物
  • 5篇芳基
  • 5篇产率
  • 4篇偶联
  • 4篇钯催化
  • 4篇羟基

机构

  • 38篇中国科学院
  • 1篇大连理工大学

作者

  • 38篇周永贵
  • 38篇吴波
  • 25篇孙蕾
  • 15篇陈木旺
  • 5篇高翔
  • 3篇黄文学
  • 2篇宋波
  • 2篇余长斌
  • 2篇陈章培
  • 2篇罗京
  • 1篇李翔
  • 1篇黎红旺
  • 1篇高凯
  • 1篇时磊

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 5篇2024
  • 5篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法
仿生催化不对称氢化合成手性含氟炔丙胺衍生物的方法，其用到的催化体系是钌和手性磷酸。反应能在下列条件内进行，温度：25-100℃；溶剂：1,2-二氯乙烷；压力：13-80个大气压；底物和催化剂的比例是100/l；催化剂为(...
周永贵陈木旺吴波陈章培孙蕾
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一类手性顺式-氢苯并呋喃化合物及其制备方法
本发明公开一类手性顺式‑氢苯并呋喃化合物及其制备方法，含有式I所示化合物、式II所示化合物、氧化剂、催化剂的混合物，发生不对称酰氧化环化反应，获得式III所示的手性顺式‑氢苯并呋喃；通过该方法可以实现高收率的得到具有光学...
周永贵白雨晴吴波孙蕾
一种钯催化不对称还原合成手性β-羟基酮的方法
本发明提供一种钯催化不对称还原合成手性β‑羟基酮的方法：采用质子作为氢源，在手性钯催化剂和硼试剂的作用下可以得到含各种取代基的手性β‑羟基酮，对映体过量可达到99％。本发明操作简便实用，产率高，非对映选择性好，对映选择性...
吴波周永贵孙蕾
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一种手性砜类化合物及其制备方法与应用
一种手性砜类化合物及其制备方法与应用。所述化合物具有如下结构：<Image file="DDA0003313187680000011.GIF" he="417" imgContent="drawing" imgForma...
周永贵朱周豪丁艺璇吴波孙蕾
一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
周永贵高翔吴波
文献传递
一类基于环芳烷骨架的平面手性噁唑吡啶配体化合物及其合成方法和应用
本发明提供一类基于环芳烷骨架的平面手性噁唑吡啶配体化合物及其合成方法和应用，所述平面手性化合物具有式I所示的结构；<Image file="DDA0003625388270000011.GIF" he="173" img...
周永贵白雨晴王新维吴波孙蕾
一类具有轴手性的联吡啶配体及其合成方法
本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
周永贵高翔吴波
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一种通过吲哚C6位Pictet-Spengler反应合成螺环手性吲哚啉酮的方法
本发明提供一种通过吲哚C6位Pictet‑Spengler反应合成螺环手性吲哚啉酮的方法，其用到的催化剂是手性磷酸。通过该方法可以得到螺环的手性吲哚啉酮(对映体过量可达93％)。本发明操作简单易行，催化剂商业可得，反应条...
周永贵王新维吴波孙蕾
一类具有轴手性的联吡啶类配体及其合成方法
本发明涉及一类具有轴手性的联吡啶配体，设计合成：以化合物3‑羟基‑2‑卤代吡啶为初始原料，通过与手性二醇的Mitsunobu反应将吡啶搭载到手性骨架上，随后利用镍(0)或铜(0)促进的Ullmann反应实现吡啶的偶联，得...
周永贵高翔吴波
一种合成手性3,4‑二氢香豆素的方法
一种合成手性3,4‑二氢香豆素的方法：从磺酰烷基取代的苯酚和5‑取代‑2(3H)‑呋喃酮出发，在无机碱和有机催化剂的作用下反应可以得到含各种取代基的手性3,4‑二取代二氢香豆素。本发明操作简便实用，产率高，非对映选择性好...
周永贵吴波陈木旺孙蕾
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