欧水平
- 作品数：67 被引量：377H指数：13
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 吴茱萸粉末醋调敷日本大耳兔足心的药代动力学分析被引量：3
- 2017年
- 目的:研究吴茱萸粉末醋调敷日本大耳兔足心后吴茱萸碱(EVO)和吴茱萸次碱(RUT)的药代动力学特征,探讨吴茱萸穴位贴敷疗法的药动学基础。方法:吴茱萸粉末(1.0 g·kg^(-1))醋调敷雄性日本大耳兔足心12 h,于不同时间点(0,1,2,3,4,5,6,8,10,12,24 h)心脏取血,血浆样品用乙腈萃取并沉淀蛋白,采用LC-MS检测血浆中EVO和RUT的血药浓度,采用Phenomenex Gemini C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(62∶38),流速0.4 mL·min^(-1),柱温25℃,以色胺酮(TRY)为内标,采用电喷雾离子化(ESI)和正离子多离子反应监测(MRM)模式检测。采用PKSolver 2.0软件的非房室模型拟合药动学参数。结果:EVO和RUT的主要药动学参数半衰期(t_(1/2))分别为(18.55±7.98),(20.15±1.06)h;达峰时间(T_(max))分别为5,4 h;药峰浓度(C_(max))分别为(4.68±0.34),(9.76±1.05)μg·L^(-1);药时曲线下面积AUC_(0-t)分别为(58.18±5.46),(155.38±13.91)μg·L^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(101.46±23.34),(300.32±36.22)μg·L^(-1)·h;平均驻留时间(MRT_(0-∞))分别为(27.63±9.34),(31.25±1.47)h。结论:吴茱萸粉末醋调敷日本大耳兔足心后,EVO和RUT均可透皮吸收入血,且撤药后24 h内仍能维持血药浓度,为吴茱萸穴位贴敷给药提供了实验依据。
- 王森欧水平雷小娟
- 关键词：吴茱萸碱吴茱萸次碱色胺酮
- 黄芩苷溶解性能的测定与表征被引量：24
- 2009年
- 目的:充分了解黄芩苷的溶解性质,为黄芩苷类制剂的研究设计提供依据。方法:采用HPLC法测定黄芩苷在各溶媒中的溶解度,考察温度、pH值、表面活性剂等对其溶解度的影响,利用溶度参数理论探讨其溶解性能理论及表征其溶解性能。结果:黄芩苷在水中属几乎不溶的范畴;溶解度随着温度升高和pH值的增加而升高,溶解过程是吸热的,溶解度与温度的关系方程线性关系良好,可用于预测黄芩苷在设定温度下的溶解度;吐温80可提高黄芩苷的增溶度;黄芩苷在各溶媒中的溶解度大小与利用溶度参数表征黄芩苷溶解性能的结果吻合。结论:黄芩苷水溶性差、脂溶性均较差,可通过升温、调节pH值及加表面活性剂改变黄芩苷的溶解性质,可利用溶度参数理论对黄芩苷的溶解性能进行表征。
- 欧水平王森张海燕郑琴刘昊杨明
- 关键词：黄芩苷影响因素溶度参数
- 白头翁总皂苷在大鼠肠外翻试验中吸收特性考察被引量：4
- 2012年
- 目的:考察白头翁总皂苷的肠吸收特性。方法:采用离体外翻肠囊模型研究白头翁总皂苷在不同肠段、不同药物浓度下的肠吸收特性,采用HPLC测定样品中指标成分常春藤皂苷元3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)]-L-吡喃阿拉伯糖苷的质量浓度。结果:白头翁总皂苷指标成分在各个肠段的吸收无显著性差异,各肠段累积吸收量均随药物质量浓度的增加而增加。结论:白头翁总皂苷在大鼠肠道内不存在特殊的"吸收窗",可能为被动扩散吸收。
- 陈振华管咏梅张妮欧水平朱卫丰杨明杨世林
- 关键词：肠吸收高效液相色谱法
- 乌头各组织部位生物碱类成分动态差异性研究被引量：5
- 2012年
- 目的:比较不同采收期乌头不同组织中乌头总碱和双酯型生物碱(新乌头碱、乌头碱和次乌头碱)的含量,为毒性及药效学研究提供依据。方法:用酸性染料比色法测定乌头不同组织中总生物碱的含量;反相高效液相色谱法测定新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,流动相为乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵水,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温30℃。结果:6月4日之前采收的乌头的不同组织部位总生物碱含量明显小于6月18日和7月3日,乌头最佳采收期可确定为6月底至7月初。乌头地上部分乌头类总生物碱的含量小于地下部分,不同采收期乌头各组织部位中乌头类总生物碱和双酯型生物碱含量顺序大体为:须根>子根>母根>叶片≈茎秆。结论:该研究初步了解了乌头各组织部位生物碱类成分的动态变化规律,确认了乌头的最佳采收期及各组织部位生物碱类成分的含量差异。
- 欧水平郑琴王森岳鹏飞陈振华杨明
- 关键词：乌头属新乌头碱次乌头碱乌头碱
- 促透剂对良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮和甘草次酸的体外透皮吸收及皮肤滞留量的影响被引量：21
- 2009年
- 目的:研究不同促透剂对良肤乳膏中有效成分体外透皮吸收及皮肤滞留量的影响,筛选有效的促透剂。方法:选择氮酮、油酸、卡必醇、肉豆蔻酸异丙酯4种促透剂,采用改良的Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,采用HPLC同时测定接受液和皮肤中有效成分的含量,考察不同促透剂对良肤乳膏中丹皮酚、白鲜碱、梣酮及甘草次酸的累积透过量、透皮吸收速率、时滞及皮肤滞留量的影响。结果:3%IPM对良肤乳膏中有效成分的促透效果较其他促透剂好,对丹皮酚、白鲜碱、梣酮、甘草次酸的促透倍数依次为1.52,1.24,1.73,3.21倍(P<0.05),并且对甘草次酸的皮肤滞留量增加倍数为1.96倍(P<0.05),对其他成分的滞留量影响不显著。结论:不同促透剂对良肤乳膏中不同有效成分的透皮吸收和皮肤滞留量的影响有差异,其中3%IPM既能促进良肤乳膏中4种有效成分的体外透皮吸收,又能增加甘草次酸的皮肤滞留量,可作为良肤乳膏的促透剂。
- 王森朱卫丰欧水平管咏梅陈丽华杨明
- 关键词：促透剂丹皮酚白鲜碱甘草次酸透皮吸收
- 吐温-80在水溶液中的表面活性研究被引量：12
- 2010年
- 目的:研究吐温-80的表面活性,为吐温-80质量评价和增溶应用提供依据。方法:测定水溶液中吐温-80的CMC和SFT,采用效率和效能进行综合表征及应用吉布斯吸附理论定量描述。结果:由CMC和SFT可反映吐温-80的质量,且实验数据和吉布斯吸附方程式一致。结论:通过对不同厂家的吐温-80的CMC和SFT的分析测定,采用CMC和SFT能从本质上反映吐温-80样品的质量,也使我们得到了研究吐温-80增溶的重要依据——CMC和SFT,同时应用吉布斯吸附理论对吐温-80的实验事实进行了解释,从而使我们获得了在中药制剂中应用吐温-80的理论依据。
- 张明令张海燕丛英马鸿雁欧水平杨明
- 关键词：吐温-80表面活性CMC温度
- 丹皮酚理化性质及体外经皮渗透性的研究被引量：16
- 2011年
- 目的研究丹皮酚与经皮吸收相关的理化性质以及体外经皮渗透性能。方法采用紫外分光光度法、平衡溶解度法、摇瓶法、差示扫描量热法和体外扩散池法,分别测定丹皮酚的解离常数、表观溶解度、表观油/水分配系数、熔点和体外经皮渗透参数。结果丹皮酚极微溶解于水,表观溶解度为(0.386±0.010)mg.mL-1;为一元弱酸,解离常数为10.47±0.10;表观油/水分配系数为2.054±0.043,随pH的增加,表观油/水分配系数降低;熔点为51.27℃;体外经皮渗透速率(Js)为41.05μg.cm-2.h-1,渗透系数(Ps)为0.03μm.s-1。结论丹皮酚具有适宜经皮渗透的理化性质及显著的经皮渗透性能。
- 王森朱卫丰欧水平管咏梅吴德智陈丽华
- 关键词：丹皮酚解离常数熔点经皮渗透性
- 低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:了解低温配制工艺对虎杖膏中总二苯乙烯和总蒽醌含量的影响。方法:采用将虎杖粉加入80℃麻油中的低温配制工艺制备虎杖膏;以虎杖苷为对照品,采用一阶导数光谱法在343 nm和345 nm波长处测定虎杖膏中总二苯乙烯的含量;以大黄素为对照品,采用分光光度法在437 nm波长处测定虎杖膏中总蒽醌的含量。计算虎杖膏制备过程中总二苯乙烯和总蒽醌的转移率。结果:虎杖苷、大黄素检测质量浓度线性范围分别为4.24～14.84μg/m L(r=0.999 9)和3.96～13.86μg/mL(r=0.999 5);精密度、稳定性(6 h)、重复性试验的RSD均<3%(n=6或n=7);平均回收率分别为99.43%、98.70%,RSD分别为0.94%、0.91%(n=6);测得3批虎杖粉及制得的虎杖膏所含虎杖粉中总二苯乙烯(以虎杖苷计)的平均含量分别为(29.444±0.445)、(29.518±0.437)、(28.323±0.609)和(26.558±0.227)、(28.045±0.303)、(25.290±0.781)mg/g,总蒽醌(以大黄素计)的平均含量分别为(20.557±0.257)、(19.520±0.292)、(18.795±0.444)和(18.438±0.240)、(18.621±0.017)、(16.808±0.076)mg/g,3批虎杖加入80℃麻油调配成软膏后,总二苯乙烯和总蒽醌转移率分别为(90.22±2.13)%、(95.01±0.38)%、(89.28±0.84)%和(89.71±2.29)%、(95.41±1.52)%、(89.46±2.52)%。结论:采用较低油温(80℃)中加入虎杖粉进行调配虎杖膏,总二苯乙烯和总蒽醌的转移率均在89%以上,表明该低温配制工艺能较好地避免热敏性成分受到破坏,具有合理性。
- 王玉和赵萍陈婷婷孟翠欧水平黄珺王森
- 关键词：虎杖膏一阶导数光谱法总蒽醌虎杖苷
- HPLC法同时测定虎杖膏中4种成分的含量被引量：13
- 2017年
- 目的:建立同时测定虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Xtimate C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为10~60μg/mL(r=0.999 4)、2.5~15μg/mL(r=0.999 7)、5~30μg/mL(r=0.999 8)、2~12μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为0.87、0.44、0.45、0.15μg/mL,检测限分别为0.46、0.15、0.17、0.07μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~102.00%(RSD=2.25%,n=9)、95.00%~103.00%(RSD=2.97%,n=9)、95.00%~99.56%(RSD=2.05%,n=9)、97.50%~102.50%(RSD=1.59%,n=9)。结论:该方法准确可靠、操作简便,可用于虎杖膏中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素、大黄素甲醚含量的同时测定。
- 赵萍王森欧水平任丽王玉和
- 关键词：虎杖膏虎杖苷白藜芦醇大黄素大黄素甲醚
- 基于“一体多用”的乌头新药用部位及制剂研究
- 毛茛科乌头属植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx.)是我国常用中药和四川道地药材川乌和附子的原植物。根据传统用药习惯,子根(附子)和母根(川乌)是乌头的主要收获和药用的部位,而占全植物生物量40%...
- 欧水平
- 关键词：乌头透皮贴剂经皮渗透性体外释放度
- 文献传递
