王华
- 作品数：103 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>
- 一种低碳烯烃连续生产低级醇的方法
- 一种连续生产含有2至5个碳原子的低级醇的方法，这种方法包括在反应温度100～200℃、反应压力4.0～20.0MPa，在阳离子交换树脂催化剂的作用下，将含有2至5个碳原子的低碳烯烃催化水合成低碳醇。其特征在于反应过程中使...
- 刘中民朱书魁许磊王华吕志辉李铭芝
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- 一种能够同时检测固-气(液)相互作用强度和状态的量热和红外联用装置和方法
- 本发明公开了一种能够同时检测固‑气(液)相互作用强度和状态的量热和红外联用装置和方法。所述装置与具有测量孔道管的量热仪及红外测量模块相结合，可以同时测量固‑气(液)相互作用的强度及状态。本发明还公开了一种研究和检测固‑气...
- 李林邓显洲王华潘晓丽王爱琴王晓东
- 一种由果糖基碳水化合物催化转化制备含氮化合物的方法
- 本发明涉及一种由果糖基碳水化合物催化转化制备含氮化合物的方法。以廉价易得的果糖基生物质为主要反应原料，在120‑300℃的氨的质子性有机溶液中发生反应，选择性生成2‑甲基‑5‑羟甲基吡嗪、2‑甲基吡嗪、4‑甲基咪唑含氮化...
- 郑明远张涛宋蕾王华姜宇庞纪峰王爱琴
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- 高通量筛选技术用于二甲醚选择氧化制甲醛研究
- ＜正＞应用高通量筛选技术可以高效、省时地对大量催化剂进行系统地筛选。作为化工产品生产的重要中间体甲醛,现在一般是由甲醇氧化制得,二甲醚（DME）具有无毒,无腐蚀性,便于运输等优点,二甲醚选择氧化制甲醛是更经济的方法。本文...
- 沈江汉王华刘中民刘红超孙颖
- 关键词：高通量筛选二甲醚甲醛
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- WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化
- 2024年
- 单原子催化剂(single-atom catalyst,SAC)可以最大化金属原子利用率,并具有独特的电子特性,已经在各种催化反应中进行了广泛的探索。然而,与纳米催化剂相比,贵金属SAC在烃类氧化反应中通常被认为是不活泼的。在本文中,证明了WO_(3)-TiO_(2)负载的Pt SAC(Pt1/WO_(3)-TiO_(2))在光热协同催化氧化C3H8和C3H6这两种典型的挥发性有机化合物(VOCs)中表现出比相应的纳米催化剂(PtNP/WO_(3)-TiO_(2))高得多的活性。研究发现,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)和PtNP/WO_(3)-TiO_(2)都可以通过克服氧中毒来提高光热协同催化C3H8氧化的活性。值得注意的是,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)的反应速率达到了3792μmol∙gPt−1∙s^(−1),这对C3H8氧化是一个新的突破。更有趣的是,由于C3H6在PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的强吸附导致催化剂C3H6中毒,因此PtNP/WO_(3)-TiO_(2)上的光热协同催化C3H6氧化无法进行。但是,得益于C3H6和Pt单原子之间适中的相互作用,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)上的C3H6中毒在光照下可以被克服。因此,Pt1/WO_(3)-TiO_(2)在光热协同催化C3H6氧化中显示出更高的活性。这项工作表明,SAC的优势不仅在于节约贵金属,还在于可以根据其独特的电子特性发现新的催化反应。
- 朱锐杰康磊磊李林潘晓丽王华苏杨李广亿程鸿魁李仁贵刘晓艳刘晓艳
- 关键词：氧中毒
- 一种内表面疏水外表面亲水的介孔材料的制备方法
- 本发明涉及一种内表面疏水外表面亲水的介孔材料的制备方法。本方法包括材料的共沉淀合成、外表面修饰和成孔剂去除三步。采用四烷氧基硅烷和含有疏水官能团的硅氧烷为混合硅源，碱性条件下水解合成含有成孔剂的疏水介孔材料。将该材料与含...
- 祁艳霞关亚风王华朱道乾卢烈娟
- 文献传递
- 一种连续生产低级醇的方法
- 一种连续生产含有2至5个碳原子低级醇的方法，这种方法包括在反应温度100～200℃、反应压力4.0～20.0MPa，在固体酸催化剂的作用下，将含有2至5个碳原子的低碳烯烃催化水合成低碳醇，其特征在于用于水合反应的原料水为...
- 刘中民朱书魁许磊王华吕志辉李铭芝
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- 一种粉末样品透射电镜原位制样的方法
- 本申请公开了一种粉末样品透射电镜原位制样的方法，所述方法包括：(1)将粉末样品与乙醇超声混合，形成分散液I，将分散液I滴到微栅碳支持膜后，干燥，其中，所述粉末样品为含有过渡金属元素的催化剂；(2)将步骤(1)获得的干燥后...
- 潘晓丽李林张万生王华苏杨邓显洲
- 硫酸化氧化锆负载的Ru单原子催化甲烷直接转化制甲醇被引量：2
- 2023年
- 天然气作为一种低碳清洁能源,其储量大、价格低、热值高,被认为是最有前途的石油替代资源之一.甲烷是天然气的主要成分,直接转化为甲醇是有效利用甲烷的一种途径,也是一个极具挑战性的课题.一方面,甲烷的C-H键(439.3 kJ^·mol^(-1))强度非常高,活化十分困难;另一方面,在反应条件下,甲醇等产物比甲烷更容易被氧化,从而导致目标产物的选择性不高.因此,设计高效催化剂是解决该难题的有效途径之一.研究(J. Catal., 1993, 144.238-253和Catal. Today, 2021, 365,71-79)发现,硫酸化的氧化锆(SZ)负载的贵金属(例如Pt等)等超强酸催化剂能够促进甲烷在脱氢芳构化反应中的活化.受该工作启发,本文通过模拟均相催化设计了固体超强酸负载的Ru单原子催化剂(SAC),并在温和条件(70 ℃)下将其用于甲烷直接转化制甲醇反应.结果发现,在Ru/SZSAC上的含氧化合物(CH_(3)OH, CH_(3)OOH和HCOOH)收率(18.32 μmol,≥80 h^(-1))显著超过SZ(0.67 μmol)和Ru/ZrO_(2)(0.29 μmol),这表明在Ru/SZSAC上形成了新的活性中心.结合^(13)CH_(4)同位素标记实验、吡啶吸附红外光谱(PY-IR)、电子顺磁共振(EPR)和X射线光电子能谱(XPS)等表征结果,提出了Ru单原子和超强酸位点协同催化甲烷转化制甲醇的反应机理.首先,通过AC-HADDF-STEM证明了Ru/SZSAC的成功制备;PY-IR谱和氨气程序升温脱附结果证明了在该体系中硫酸化处理有效增加了催化剂表面的强酸位点(包括B-酸和L-酸).EPR结果表明,与ZrO_(2)和0.1Ru/ZrO_(2)相比,在SZ和0.1Ru/SZ上产生更多^(·)OH.进一步结合催化剂表面酸性变化情况和文献报道说明,催化剂表面的强酸位点(包括B-酸和L-酸)可以促进H_(2)O_(2)有效分解成^(·)OH和^(·)OOH,而^(·)OH在甲烷活化的过程中起着至关重要的作用,这合理解释了0.1Ru/SZ比0.1Ru/ZrO_(2)催化性能更好的原因.结合XPS结果推测,硫酸根的强吸电子作用使与其相邻的Ru^(δ+)和Zr^(γ
- 刘华康磊磊王华蒋齐可刘晓艳王爱琴
- 一种制备N,N,N′,N′－四甲基己二胺的方法
- 一种制备N,N,N′,N′－四甲基己二胺的方法,其特征在于:利用1,6－己二胺与甲酸及甲酸或至少含有甲酸的混酸在常压及无催化剂条件下进行胺甲基化反应制备N,N,N′,N′－四甲基己二胺;反应温度50～100℃,反应物各物...
- 王华田鹏刘中民王公慰许磊
- 文献传递
