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毁灭炭疽菌诱抗蛋白的分离纯化及对烟草抗病促生作用被引量：3: 2016年; 为明确诱抗蛋白能够对烟草产生抗病促生作用,采用加热、离心、硫酸铵分级沉淀、透析和凝胶色谱柱等方法,从毁灭炭疽菌(Colletotrichum destructivum)中分离纯化出一种诱抗蛋白,并采用喷雾接种和摩擦接种的方法研究其预防保护作用。结果表明,经SDS-PAGE显示该诱抗蛋白分子量约为38 k D,且目的蛋白存在于Pro-P2-TX组份中;对烟株进行烟草普通花叶病毒病的接种试验,接种3 d后,诱抗蛋白处理组烟草叶片枯斑数明显少于清水对照组,对TMV的诱抗效果为73.79%;该诱抗蛋白能够明显促进烟草的生长,诱导处理40 d后,烟草的株高、叶宽和茎围与清水对照相比明显增加,其中株高增长72.43%,叶宽和茎围分别增加61.06%和29.05%。因此,试验结果说明毁灭炭疽菌诱抗蛋白具有诱导烟草产生抗病性和促进烟草生长的作用。; 田华陈光勇董瑜王静王贻鸿孔凡玉; 关键词：分离纯化诱导抗病性烟草生长

短小芽孢杆菌AR03对烟草赤星病菌和白粉病菌的防治被引量：20: 2015年; 采用对峙培养法、凹玻片法、LB琼脂培养基萌发法测定短小芽孢杆菌AR03对烟草赤星病菌和白粉病菌的抑制作用.结果表明:AR03菌液对2种病菌的菌丝生长和分生孢子萌发均有明显的拮抗作用;对赤星病菌的抑制作用表现为:经AR03菌液原液(3×108cfu·m L-1)处理的菌丝隔间变短、肿胀且集结成团,内含物聚集,菌丝顶端生长膨大畸形;经该菌液处理的赤星病菌分生孢子不萌发或萌发产生畸形芽管,分生孢子变形、肿大,纵横分隔部分的组织膨胀呈泡状.AR03菌液原液、30倍液和200倍液对白粉病菌分生孢子萌发的平板抑制率分别为100%、91.4%和69.3%,菌液对分生孢子萌发的破坏作用表现为分生孢子不萌发,细胞肿胀变形、细胞原生质解体或收缩,孢子内、外壁分离,由于原生质外泄,一些分生孢子内部呈中空状.温室防治试验结果表明:不同浓度AR03菌悬液处理对烟草白粉病的防治效果存在显著差异,第二次药后7和15 d,AR03菌液原液的防治效果分别达到83.8%和90.3%,与对照药剂差异不显著;而100倍稀释液的防效分别为70.0%和73.3%,与对照药剂差异显著.AR03菌株防治白粉病的持效期为30 d以上.; 王静田华孔凡玉王贻鸿张成省冯超; 关键词：链格孢菌短小芽孢杆菌拮抗活性

15%甲霜灵微胶囊缓释剂制备及对烟草黑胫病的防治效果被引量：11: 2015年; 为明确15%甲霜灵微胶囊缓释剂配方及对烟草黑胫病的防治效果,采用原位聚合法制备并优化工艺,对获得的微胶囊进行释放规律研究及评价,并通过盆栽试验确定其防治效果。结果显示,微胶囊缓释剂最佳配方为(用质量分数表示):15%甲霜灵原药、27%二甲苯、2.5%农乳0203、2%氯化铵、4%乙二醇、0.2%黄原胶、2%NNO、47.3%水;制备优化工艺为:芯壁比例1∶1、搅拌速度400 r/min、调酸时间2 h、p H 4.5。所获得微胶囊制剂表面光滑致密无凹陷,大小均一,平均粒径12.93μm,包覆率93.58%。制剂有效成分在水相中缓慢释放,0~24 h为初期释放阶段,符合一级动力学方程,R2为0.9115,累计释放量达29.52%;24~360 h为匀速释放阶段,符合零级释放动力学方程,R2为0.9945,累计释放量为29.52%~93.22%;360 h后趋于稳定。施用所制备的15%甲霜灵微胶囊21 d后对烟草黑胫病的盆栽防治效果为82.2%,高于25%甲霜灵可湿性粉剂(75.7%)。表明制备的15%甲霜灵微胶囊具有良好的缓释性,对烟草黑胫病有较好的防治效果。; 董瑜田华冯超袁会珠张成省孔凡玉; 关键词：甲霜灵微胶囊性能表征

短小芽胞杆菌AR03对烟草炭疽病的抑制作用被引量：14: 2015年; 为测定短小芽胞杆菌AR03菌株对烟草炭疽病菌的室内拮抗活性和盆栽防治效果,采用平板拮抗法初步筛选菌株拮抗活性,采用抑制菌丝生长法及抑制孢子萌发法筛选该菌株菌悬液的抑菌浓度,采用喷雾法进行防治效果测定。AR03菌株对烟草炭疽病菌的拮抗活性很强,能显著抑制菌丝生长、孢子萌发和病害发生,浓度为1×107 cfu/mL的AR03发酵液能有效抑制菌丝的生长和孢子萌发,AR03菌悬液(1×108 cfu/mL)对炭疽病的盆栽防治效果为83.03%,与对照药剂25%三唑酮可湿性粉剂的防治效果相当。AR03菌株是一株优良的广谱高效生防菌株。; 王静孔凡玉陈晓红田华; 关键词：烟草生物防治

毁灭炭疽菌Colletotrichum destructivum诱抗蛋白对烟草抗病性的诱导被引量：5: 2017年; 为明确毁灭炭疽菌Colletotrichum destructivum诱抗蛋白诱导烟草的抗病性及其作用,采用喷雾、摩擦接种方法及RT-PCR技术研究了诱抗蛋白的预防保护作用,以及烟草悬浮细胞经诱导后过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性及脯氨酸(Pro)含量和病程相关基因表达的变化。结果表明,接种3、5和7 d后,该诱抗蛋白对烟草炭疽病的诱抗效果分别为58.00%、48.99%和49.65%,对烟草白粉病的诱抗效果分别为83.26%、80.76%和78.60%,并可以抑制烟草普通花叶病毒的复制及在寄主体内的扩增;经诱抗蛋白处理后,烟草悬浮细胞POD、PPO、PAL活性及Pro含量明显提高;诱抗蛋白能够诱导烟草病程相关蛋白基因PR-1a、PR-1b以及抗病信号传导途径关键基因NPR1的表达。表明毁灭炭疽菌诱抗蛋白可诱导烟草产生抗病性,可能与烟草悬浮细胞中POD、PAL、PPO的活性及Pro的含量提高以及相关病程基因表达有关。; 田华朱艳梅董瑜刘伟孔凡玉王静; 关键词：诱导抗病性防御酶抗性相关基因

快速鉴定烟草炭疽病抗性的方法: 本发明“快速鉴定烟草炭疽病抗性的方法”，属于植物抗病性鉴定技术，其特征在于利用炭疽菌毒素浸叶圆片，通过测量和统计病斑扩展程度，衡量材料抗性，与传统的炭疽病人工接种抗性鉴定方法比较，本发明在人工控制的稳定条件下进行，发病条...; 王静孔凡玉张成省田华冯超; 文献传递

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田华