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信晓义

作品数：29 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇中文专利

主题

  • 21篇衍生物
  • 18篇氮杂
  • 16篇催化
  • 13篇金属
  • 13篇金属催化剂
  • 13篇催化剂
  • 11篇吡咯
  • 11篇吡咯衍生物
  • 9篇官能
  • 6篇酰基
  • 6篇环合
  • 6篇磺酰基
  • 6篇甲基
  • 6篇过渡金属
  • 6篇过渡金属催化
  • 6篇过渡金属催化...
  • 5篇三氟
  • 5篇三氟甲基
  • 4篇取代基
  • 3篇亚磺酸

机构

  • 29篇中国科学院

作者

  • 29篇吴凡
  • 29篇万伯顺
  • 29篇信晓义
  • 8篇李新成
  • 2篇赵莹莹

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备含多氟烷基的环丁烯衍生物的方法
本发明涉及一种由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物制备含多氟烷基的环丁烯衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔仅在加热的条件下就高效地生成环丁烯衍生物。本发明使用的方法不使用过渡金属催化剂，经简单的操作步骤就得到其它...
万伯顺信晓义吴凡
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一种由联二烯衍生物制备吡咯衍生物的方法
本发明涉及制备一类联二烯衍生物的方法，具体地说是由联二烯衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的官能化吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物联二烯衍生物。联二烯衍生物不使用金属催化剂，...
万伯顺信晓义吴凡
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一种制备3-烯基吡咯衍生物的方法
本发明涉及一种制备3‑烯基吡咯衍生物的方法，由氮杂1,5‑烯炔为原料，碱存在的条件下，环化构建得到的。氮杂烯炔可以通过简单的炔，醛及胺合成得到，且后续的环化反应操作简便，通过分子内的环化即可一步构建3‑烯基吡咯，不需要进...
万伯顺赵莹莹信晓义吴凡
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一种制备2,5-二甲基苯胺衍生物的方法
本发明涉及一种制备2,5-二甲基苯胺衍生物的方法。具体地说在镍和卡宾配合物催化下取代的二炔与亚甲基氮杂环丙烷反应生成2,5-二甲基苯胺衍生物。在反应过程中发生环加成和碳-碳键的断裂，高度官能化。
万伯顺鹿晓东信晓义李新成吴凡
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一种制备1-三氟甲基-4-磺酰甲基吡咯衍生物的方法
本发明涉及一种制备1-三氟甲基-4-磺酰甲基-吡咯衍生物的方法。具体地说在Ag(I)催化下由三氟甲基取代的氮杂烯炔经环合异构化生成吡咯衍生物。所得产物含有三氟甲基和磺酰甲基，高度官能化。
万伯顺信晓义李新成吴凡
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制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的方法
本发明涉及制备一类3-氮杂-1，5-烯炔衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1，5-烯炔衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物3-氮杂-1，5-...
万伯顺信晓义吴凡
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制备α-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的方法
本发明涉及制备一类3-氮杂-1，5-烯炔的方法，具体地说是由3-氮杂-1，5-烯炔通过磺酰基迁移制备α-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物3-氮杂-1，5-烯炔。3-氮...
万伯顺信晓义吴凡
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一种制备2-三氟甲基-5-磺酰甲基吡咯衍生物的方法
本发明涉及一种制备2‑三氟甲基‑5‑磺酰甲基‑吡咯衍生物的方法。具体地说在Ag(I)催化下由三氟甲基取代的氮杂烯炔经环合异构化生成吡咯衍生物。所得产物含有三氟甲基和磺酰甲基，高度官能化。
万伯顺信晓义李新成吴凡
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制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的方法
本发明涉及制备一类3-氮杂-1，5-烯炔衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1，5-烯炔衍生物通过磺酰基迁移制备β-取代基上带有磺酰基的吡咯衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发，经简单步骤得到反应物3-氮杂-1，5-...
万伯顺信晓义吴凡
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一种制备3-卤代-2H-吡喃衍生物的方法
本发明涉及一种制备3‑卤代‑2H‑吡喃衍生物的方法。具体地说在碱的催化下是由炔丙醇衍生物、丁炔二酸二烷基酯和N‑卤代丁二酰亚胺制备3‑卤代‑2H‑吡喃化合物的方法。本发明使用的方法不使用过渡金属催化剂，由简单易得和商业可...
万伯顺信晓义李新成吴凡
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