刘丽萍
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑郁情绪对缺血性脑卒中患者急性期认知损害的影响及其相关因素分析
- 目的探讨抑郁情绪对缺血性脑卒中患者急性期认知损害的影响及其在疾病风险评估中的临床价值。方法选择符合入组条件的急性缺血性卒中患者共836例分别应用简易精神状态检查量表(MMSE)及蒙特利尔认知评价量表(MoCA)评价认知功...
- 李攀周玉颖王艳张淼陆达刘丽萍张惠红
- 文献传递
- 抗Ma2边缘叶脑炎一例被引量：6
- 2016年
- 边缘叶眦炎（limbic encephalitis，LE）系指病变部位可累及海马、杏仁体、岛叶和扣带回皮质等边缘结构，呈急性或业急性发病，临床表现以近记忆缺失、精神行为异常和癫痫发作为特点的中枢神经系统炎症性疾病。副肿瘤LE通常与肿瘤相伴，绝大多数在发现恶性肿瘤之前出现，而且神经系统表现远比肿瘤本身更具有致残性；其早期临床表现无特异性，早期诊断依靠副肿瘤抗体检测及其免疫靶点。
- 张淼郝洪军刘丽萍周玉颖
- 关键词：边缘叶脑炎早期临床表现精神行为异常神经系统表现急性发病副肿瘤
- 遗传性脑小血管病八例认知功能障碍临床特点分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨遗传性脑小血管病患者认知功能变化及临床特点。方法选择2015年1月至2018年1月收治的8例单基因遗传性脑小血管病患者的相关临床资料、影像学和神经心理学评分结果,分析其在首诊、随访6及12个月时的认知功能变化特点。结果8例患者中6例符合常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)诊断、2例符合常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CARASIL)标准。CADASIL患者主要表现为急性脑梗死(2例)、头晕头痛(1例)、认知功能障碍(3例);CARASIL患者分别以头晕(1例)或认知功能障碍(1例)首诊;头部MRI显示不同部位、不同程度皮质下白质损害。其中,3例日常生活活动能力下降、4例存在不同程度神经精神行为异常、1例可能有焦虑并伴轻度抑郁。6个月随访时,所有患者均出现不同程度神经精神行为异常。CADASIL患者主要表现为延迟回忆、视空间能力与执行功能、抽象能力、语言功能、注意力和计算力受损,伴随易激惹、情感淡漠、激越、异常运动行为等神经精神行为障碍;CARASIL患者则以执行功能、定向力(时间、地点)、近记忆力受损更显著,除易激惹、情感淡漠、激越、异常运动行为外,还存在妄想、脱抑制和睡眠障碍。结论CADASIL和CARASIL患者的认知功能障碍进展及变化特点各异,其个体之间存在差异性。
- 陈嫄周玉颖王盼李攀刘丽萍刘辉张惠红
- 关键词：CADASIL神经心理学测验
- 成人自身免疫性脑炎的临床与认知分析
- 刘丽萍周玉颖张淼刘辉
- 三类抗神经元表面抗原抗体所致边缘性脑炎的临床分析及比较
- 目的比较不同类型抗神经元表面抗原抗体阳性的边缘性脑炎的临床特点。方法通过回顾3例不同类型抗神经元表面抗原抗体阳性的边缘性脑炎的临床表现、影像学特征、实验室检查、疾病演变过程及治疗经过,对NMDA受体抗体、LGI1抗体和G...
- 刘丽萍张淼张惠红周玉颖
- 文献传递
- 三例不同类型的抗神经元表面抗原抗体阳性的边缘性脑炎患者的临床分析及比较被引量：6
- 2016年
- 目的对3例不同类型的抗神经元表面抗原抗体阳性的边缘性脑炎患者的临床特点进行分析及比较。方法回顾性收集自2011年11月至2015年2月在天津市环湖医院神经内科收治的3例不同类型的抗神经元表面抗原抗体阳性的边缘性脑炎患者的临床资料，分别为抗N-甲基坷．天门冬氨酸（NMDA）受体脑炎（例1）、富亮氨酸胶质瘤失活因子（LGn）抗体阳性的边缘性脑炎（例2）和γ-氨基丁酸B（GABAB）受体抗体阳性的边缘性脑炎（例3），分析并比较其在临床表现、辅助检查、治疗及预后等方面的特点。结果3例边缘性脑炎均有边缘系统受损相关的认知障碍、精神症状、癫痫发作、运动障碍及头MRI的T2WI或FLAIR出现高信号等表现：但由于不同的自身抗体介导，又有各自不同的特点。例1患者为年轻女性，表现出特异的口．面部异常运动、大量唾液分泌及中枢性低通气，予气管切开及机械通气，腹盆部CT提示伴发卵巢畸胎瘤。例2存在类似面．臂肌张力障碍发作的表现。例3在肾透明细胞癌术后发病，以癫痫大发作为主要表现。无论伴发肿瘤与否，3例均对免疫治疗反应较好，但均遗留不同程度的认知损害。结论由不同类型的抗神经元表面抗原抗体介导的边缘性脑炎有各自不同的临床特点，但均对免疫治疗敏感。
- 刘丽萍周玉颖张淼张惠红陆达
- 关键词：边缘性脑炎
- 抗γ-氨基丁酸B受体脑炎二例并文献复习被引量：3
- 2016年
- 抗γ-氨基丁酸B（GABAB）受体脑炎临床鲜有报道.本研究回顾性分析了2例抗GABAB受体脑炎,2例患者均以癫痫为首发症状,疾病过程中伴发热,症状急性加重或快速进展,随后出现意识水平下降,频繁癫痫发作;病程后期可出现双手节律性振动,以竖毛肌收缩为表现的癫痫发作.脑电图、头颅MRI对诊断该病没有特异性.患者对一线免疫治疗敏感.
- 张淼郝洪军刘丽萍张慧红周玉颖
- 关键词：脑炎受体GABA
- 右侧肢体活动不利
- 2014年
- 病历摘要
患者男性，51岁。因阵发性右侧肢体活动不利10d、持续不缓解1d，于2013年10月5日入院。患者入院前10d无明显诱因出现右侧肢体活动不利，右上肢不能抬起、持物，右下肢站立、行走不能，无头痛、头晕，无恶心、呕吐，无视物模糊或成双，无耳聋、耳鸣，无意识障碍或言语障碍，
- 王艳刘丽萍田志岩刘辉周玉颖王金环
- 关键词：肢体
- 以眼肌麻痹为首发症状的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎一例被引量：1
- 2018年
- 患者女，24岁，主因“视物成双2周，加重1周”于2016年9月2日收入天津市环湖医院神经内科三病区。患者入院前2周，逐渐出现视物成双，症状呈逐渐加重趋势，当时自觉视力正常，无恶心呕吐，无耳聋耳呜，无意识或言语功能障碍，无肢体活动或感觉异常，无肢体抽搐或二便失禁。
- 陆达郑娜田志岩李攀张惠红刘丽萍周玉颖
- 关键词：N-甲基-D-天冬氨酸受体首发症状眼肌麻痹脑炎言语功能障碍视物成双
- 20例后皮质萎缩患者的临床特点分析
- 2016年
- 目的总结我院20例后皮质萎缩(PCA)的临床资料,加深临床医师对PCA的认识。方法纳入我院近5年临床诊断为PCA患者20例,平均年龄(60.20±9.31)岁,平均发病年龄(57.70±9.44)岁,仅有2例(10.0%)患者有痴呆家族史。将年龄≥60岁的9例作为老年组,年龄<60岁的11例作为年轻组。收集患者相关神经心理学评估、影像学检查、临床表现等资料,进行简单的描述分析,总结其临床特点。结果 70.0%的患者首诊科室为眼科,从发病到临床确诊的平均时间为(2.45±1.36)年。老年组与年轻组年龄和发病年龄比较,差异有统计学意义(P<0.05),2组吸烟、饮酒及相关神经心理学评分比较无显著差异(P>0.05)。大部分患者临床表现为完全或部分Balint综合征(80.0%)、完全或部分Gerstmann综合征(55.0%)。失用、命名障碍、视觉缺损等临床症状也较为常见。而视幻觉和帕金森综合征的临床表现最为少见,仅为5.0%。结论 PCA作为一组异质性很高的临床综合征,其临床表现具有较大的差异,而且,其中一些不常见的临床症状很容易让临床医师感到困惑。加深对PCA的认识,能够使临床医师早期识别、早期诊断、早期治疗PCA成为可能。
- 邹永明刘丽萍李攀田志岩陆达周玉颖
- 关键词：痴呆视觉障碍阿尔茨海默病眼球运动障碍
