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一种富含γ-氨基丁酸发芽麦粒的制备方法及其产品: 本发明公开了一种富含γ-氨基丁酸发芽麦粒的制备方法及其产品，目的在于解决现有生物富集法制备γ-氨基丁酸的方法，主要是利用茶叶、稻米制品富集GABA，存在效果差，产率不稳定的问题，该方法包括原料选择、预处理、吸胀、控温培养...; 张志清徐杰刘虹白琦申光辉韩新锋杨勇秦文; 文献传递

一种富含γ-氨基丁酸发芽麦粒的制备方法及其产品: 本发明公开了一种富含γ-氨基丁酸发芽麦粒的制备方法及其产品，目的在于解决现有生物富集法制备γ-氨基丁酸的方法，主要是利用茶叶、稻米制品富集GABA，存在效果差，产率不稳定的问题，该方法包括原料选择、预处理、吸胀、控温培养...; 张志清徐杰刘虹白琦申光辉韩新锋杨勇秦文

文县疣螈早期胚胎发育: 2010年; 对湖南省怀化市黄岩地区的文县疣螈(Tylototriton wenxianensis)早期胚胎发育进行了观察。整个胚胎发育分为21个时期,在实验室19～21℃下,受精卵完成胚胎发育历时(513.30±7.93)h(n=8);本文描述了各时期的形态特征,并讨论了与其他有尾类胚胎发育的异同,以及怀化产文县疣螈与甘肃产文县疣螈的主要区别。; 向孙军邓学建徐杰肖智力; 关键词：文县疣螈胚胎发育

普通小麦-中间偃麦草易位系08-738的鉴定被引量：2: 2014年; 中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=42)具有大穗多花和抗多种病害等特性,是小麦育种的重要基因资源之一。为确定普通小麦川麦107与中间偃麦草杂交获得的遗传稳定品系08-738的染色体组成,采用形态学、细胞遗传学和SSR分子标记对其进行了鉴定。形态学分析表明,08-738具有植株较矮和小穗数较多的特点。细胞学观察表明,其染色体数目及构型为2n=42=21II。基因组原位杂交(GISH)和重复序列原位杂交(FISH)结果表明,08-738含有20对小麦染色体和1对小麦-中间偃麦草小片段易位染色体,易位位于小麦3DS的近末端,且该外源片段可能来源于中间偃麦草的Js染色体组。SSR标记分析显示,位于3DS 6-0.55-1.00之间的SSR标记xcfd141能在08-738和中间偃麦草之间扩增出一条特异条带,xcfd141可作为该中间易位片段鉴定和选择的标记。; 李文静葛群王仙唐雪琴徐杰唐宗祥任正隆傅体华; 关键词：小麦中间偃麦草易位 GISH FISH SSR

发芽麦粒中γ-氨基丁酸（GABA）富集条件及其应用研究: γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA),化学名称4-氨基丁酸,又称为氨酪酸,哌啶酸。它作为中枢神经系统(Centralnervoussystem,CNS)的一种抑制性神经递质,参与机体多种生理活...; 徐杰; 关键词：小麦 Γ-氨基丁酸 RP-HPLC; 文献传递

狗牙根种质资源评价、新品种选育与利用研究: 刘伟张新全干友民凌瑶张小艾彭燕徐杰陈艳宇杨江山邱常兵肖彪罗崇勇杨烈胥晓刚; 课题来源与背景：狗牙根是世界著名暖季型草坪草之一。中国狗牙根选育与利用存在种质资源家底不清、盲目引种、育种手段单配套利用技术研发不足等问题。为此，以产业需求为出发点，以四川省杰出青年基金等项目为依托，自1993年起，进行...; 关键词：; 关键词：狗牙根种质资源利用品种选育草坪草

腐殖土作为防治十字花科作物根肿病的应用: 本发明提供了一种腐殖土在防治十字花科作物根肿病的应用，发现腐殖土具有良好的防治十字花科作物根肿病的效果，而且原料易得，使用方便，成本低；还可将腐殖土替换或混入十字花科作物日常栽培所用土壤，以达到防治根肿病的作用。; 黄云彭宇龙刘振林杨辉尚静李沛利叶蕾祁小波李国强朱翠娟罗文波徐杰曾艳李旭利许璐阳王瑶; 文献传递

苦胆链霉菌YJ1活性代谢产物的分离纯化及其粗提物对油菜菌核病的生物防治: 油菜是我国乃至世界上的重要油料作物，油菜菌核病是限制油菜生产的主要因素，利用拮抗放线菌防治油菜菌核病是一种安全有效的生物防治手段。因此，进一步研究拮抗放线菌次级代谢产物有效组分对于研发出防治油菜菌核病的新型农用抗生素具有...; 徐杰; 关键词：油菜菌核病活性代谢产物生物防治; 文献传递

小麦-中间偃麦草杂种后代剑叶基部卷曲株的分子细胞学分析: 小麦是我国的主要粮食作物。随着人口的持续增加和耕地面积的不断减少，要稳定和提高小麦总产量只有依靠单产的提高，而改良小麦的株型对提高单产具有重要的作用。叶是小麦进行光合作用的主要器官，是作物高产育种中重要形态指标之一。叶适...; 徐杰; 关键词：小麦中间偃麦草遗传性状; 文献传递

鱼腥草查耳酮合成酶1基因cDNA克隆、差异表达及其蛋白质序列分析被引量：2: 2013年; 目的克隆鱼腥草查耳酮合成酶1(CHS1)基因并分析其蛋白质序列。方法根据已经克隆的植物CHS基因的保守序列设计一对引物,以鱼腥草总RNA为模板,采用RT-PCR和SON-PCR的方法快速获得CHS基因序列并连接到pMD18-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结果得到一段1 188 bp的序列,序列分析表明,该片段编码395个氨基酸,与其他高等植物CHS基因氨基酸序列同源性在62.3%以上,生物信息学分析表明,该蛋白含有CHS家族的特征多肽序列"RLMMYQQGCFAGGTVLR"和"GVLFGFGPGL",不含信号肽序列。相对荧光定量PCR分析表明,CHS1基因在花中的表达量最高,其次是地上茎,再次是地下茎,叶片中表达量最低。结论首次从鱼腥草中克隆了CHS1基因,为有效利用该基因奠定了基础。; 魏麟伍贤进刘胜贵唐玉莲贺安娜徐杰吴成就; 关键词：鱼腥草基因克隆荧光定量PCR

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徐杰