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刘洪涛: 作品数：71 被引量：272H指数：10; 供职机构：河北省人民医院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中抗耐多药结核活性化合物macozinone(PBTZ 169)浓度及其药代动力学研究: 2023年; 目的:建立UPLC-MS/MS法测定抗耐多药结核新型活性化合物macozinone (PBTZ 169)在大鼠血浆中的浓度,并应用于大鼠体内的药代动力学研究。方法:以卡马西平为内标,经乙腈沉淀蛋白后,采用XBridge?BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm, 2.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,进行梯度洗脱分离,流速0.5 mL·min^(-1),进样量10μL;采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描,分别以m/z 457.2→344.1和m/z 237.2→194.2作为PBTZ 169和内标(卡马西平)的质谱检测条件。大鼠灌服20 mg·kg^(-1)PBTZ 169后,不同时间点取样测定其血浆浓度,计算药代动力学参数并进行统计分析。结果:PBTZ 169质量浓度在0.7~740.0 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r>0.996 0);PBTZ 169和内标的提取回收率在99.5%~110.2%;日内、日间的RSD范围为1.3%~4.2%;PBTZ 169血浆样品在室温下放置6 h,血样处理后自动进样器放置24 h,-70℃贮存15 d,-70℃反复冻融3次的稳定性试验的RSD均<15%。大鼠口服灌胃PBTZ 169后,PBTZ 169在大鼠体内主要药代动力学参数:Cmax为(374.8±116.3) ng·mL^(-1),Tmax为(0.8±0.1) h, AUC0~∞为(1 180.0±383.5) ng·h·mL^(-1),T1/2为(3.7±0.7) h, MRT0~∞为(4.7±1.2) h。结论:该方法简便、快捷、灵敏,适用于PBTZ 169的药代动力学研究。; 支旭然邢晓清李颖刘洪涛; 关键词：耐多药结核广泛耐药结核药物代谢动力学

新型抗结核药物研究进展被引量：1: 2018年; 结核病导致全球每年180万患者死亡,是细菌性感染致死的主要因素。近年来随着HIV病毒引起的艾滋病协同感染的增加以及多药耐药菌的产生,迫切需要新型抗结核药物的出现。目前已有数个针对敏感和耐药结核分枝杆菌的化合物处于临床或临床前期研究,为耐药结核病的治疗带来希望。综述了目前正在使用和研发的抗结核药物的作用机制、体内外药理活性及临床研究数据,为抗结核药物的研究提供参考。; 刘洪涛李文燕任炳楠; 关键词：抗结核药物

1-(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基-1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物的合成及活性被引量：2: 2019年; 以-5-氟-2,6-二氯烟酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、亲核取代、环合、水解、酰化等9步反应合成了20个1(烷氧苯基)-6-氟-7-二甲氨基1,8萘啶-3-甲酰胺类衍生物,结构均经质谱和核磁氢谱确证.以S1647为阳性对照,采用放射性结合试验法测定目标化合物对顶端钠依赖性胆酸转运体(ASBT)的抑制活性.活性结果表明,多数目标化合物具有一定的ASBT抑制活性,其中化合物10c1在10μmol/L浓度下对ASBT的抑制率为67.9%,与阳性对照物S1647相当.初步构效关系表明,6位氟取代对活性不利,侧链长度以5~6个碳链长度为宜,链末端对称季铵盐形式对活性并无明显影响.; 刘洪涛杨玉鹏连玉菲李文燕王明华王菊仙; 关键词：ASBT 降胆固醇药物

2103年我院药品不良反应55例分析: 目的通过对我院上报的ADR报表进行分类统计和分析,了解ADR发生情况及特征,提示临床医生关注ADR,为临床合理用药提供参考。方法收集我院药品不良反应监测室2013上报的55例ADR报表,采用回顾性调查方法,ADR报表按照...; 白万军赫立恩宋浩静刘洪涛邱志宏董占军

伏立康唑与奥美拉唑联合应用致伏立康唑超快代谢型患者血药浓度增高的分析被引量：11: 2020年; 目的探讨伏立康唑与奥美拉唑钠联合应用对CYP2C19超快代谢型患者提升伏立康唑血药浓度、增强抗真菌疗效的治疗经验。方法分析总结3例伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型侵袭性肺真菌病患者,依托血药浓度监测,设计并调整伏立康唑抗真菌药物治疗方案。结果 2例经临床症状、体征、痰培养提示真菌(1例为曲霉菌、1例为热带念珠菌)并结合肺CT变化,确诊为肺真菌感染的患者;第3例为化疗后IV度骨髓抑制,出现粒细胞缺乏伴发热,经规范抗感染治疗效果欠佳,需经验给予抗真菌治疗的患者。3位患者均为伏立康唑相关基因CYP2C19超快代谢型,初始给予伏立康唑抗真菌治疗效果均欠佳(临床症状无改善,血药浓度不达标),调整治疗方案增加伏立康唑单次给药剂量并联合应用奥美拉唑,抗真菌效果显著改善(伏立康唑血药谷浓度提升并达标,感染症状明显改善),成功救治患者。结论CYP2C19超快代谢型患者应用伏立康唑抗真菌治疗时,可通过奥美拉唑对伏立康唑代谢酶的竞争及抑制作用大幅增加伏立康唑血药浓度,既达到了提升伏立康唑抗真菌治疗效果的目的,又杜绝了药物调整过量所致不良反应发生的风险,为临床伏立康唑个体化治疗提供了新思路。; 连玉菲刘洪涛任炳楠赵海静王彦泽张玥田冬冬曹格溪岳圆圆闫莉; 关键词：伏立康唑奥美拉唑钠血药浓度监测药物代谢酶

沙库巴曲/缬沙坦临床应用合理性分析: 2020年; 目的调查分析河北省人民医院(简称我院)沙库巴曲/缬沙坦的临床应用情况,为该药的合理应用提供参考。方法调取我院HIS系统2018年3月至2020年2月应用沙库巴曲/缬沙坦的住院及门诊患者的病历资料,对其适应证、用法用量、禁忌证、与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的联合用药及与ACEI的转换、目标剂量达标率、心功能分级、肝肾功能情况等进行分析。结果共有488例患者应用了沙库巴曲/缬沙坦,其中121例(24.80%)为适应证不适宜,8例(1.64%)存在用药禁忌;37例(7.58%)与ACEI转换不合理,11例(2.25%)与ACEI联合应用不合理,11例(2.25%)与ARB联合应用不合理;162例(33.20%)起始剂量不合理,79例(16.19%)给药频次不合理;在488例患者中有7例(1.43%)患者达到目标剂量,214例(43.85%)患者血压达标,目标剂量达标率45.29%。结论沙库巴曲/缬沙坦存在临床使用不合理现象,建议医疗机构加强事前审核处方、处方医嘱点评及合理用药培训,促进该药的规范应用。; 吴惠珍邱学佳刘洪涛; 关键词：心力衰竭合理用药

复方苦参注射液辅助治疗老年肿瘤患者胸腔积液疗效和安全性的系统评价: 2018年; 目的:系统评价复方苦参注射液辅助治疗老年恶性肿瘤胸腔积液的疗效和安全性,为其临床应用提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,收集顺铂注射液、注射用重组人白细胞介素(IL)-2等药物联合复方苦参注射液(试验组)对比单独使用顺铂注射液、注射用重组人IL-2等药物(对照组)胸腔灌注治疗老年患者恶性胸腔积液的疗效(有效率、完全缓解率、生活质量改善率)和安全性(胸痛发生率、胃肠道不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入7项RCT,合计522例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[RR=1.33,95%CI(1.20,1.48),P<0.001]、完全缓解率[RR=1.77,95%CI(1.40,2.24),P<0.001]、生活质量改善率[RR=4.61,95%CI(2.68,7.93),P<0.001]均显著高于对照组,胸痛发生率[RR=0.35,95%CI(0.21,0.59),P<0.01]、胃肠道不良反应发生率[RR=0.32,95%CI(0.20,0.51),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:顺铂、IL-2等药物联合复方苦参注射液对比单独使用顺铂注射液、注射用重组人IL-2等药物胸腔灌注治疗老年恶性胸腔积液有助于提高有效率、完全缓解率提高患者生存质量;同时,可显著降低胸痛及胃肠道等不良反应的发生。; 吴惠珍邱学佳董占军刘洪涛; 关键词：复方苦参注射液老年患者恶性肿瘤胸腔积液安全性

非酒精性脂肪性肝病新药的临床研究进展: 2024年; 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是临床上最常见的慢性肝病,全球发病率约为25%,NAFLD可进展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌,严重威胁人类健康。目前中国尚未批准任何治疗药物上市,新药研发迫在眉睫。NAFLD发病机制复杂,单一用药很难取得好的疗效。几种不同作用机制的药物联合使用是治疗NAFLD的必然趋势。通过联合用药可能降低药物的不良反应,发挥协同作用产生更好的疗效。本文综述了NAFLD新药联合用药的最新临床研究进展,以期为后续NAFLD新药开发和临床合理用药提供参考。; 田长林李玉琴刘洪涛; 关键词：非酒精性脂肪性肝病联合用药

二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的研究进展: 刘洪涛安静支旭然吴茵董占军

伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑致肝功能异常和心肌损伤加重临床报告被引量：2: 2017年; 目的探讨伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑是否存在配伍禁忌,为临床安全用药提供参考。方法回顾性分析伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑致肝功能异常和心肌损伤加重1例的临床资料。结果患者因急性非ST段抬高型心肌梗死使用氯吡格雷(每日75 mg)和泮托拉唑(每日60 mg)等治疗,治疗第5天因肺部真菌感染加用伏立康唑(每日200 mg)治疗。治疗第9天(使用伏立康唑治疗第4天),患者感到极度乏力,查天冬氨酸转氨酶(AST)798 U/L,丙氨酸转氨酶(ALT)832 U/L,肌钙蛋白0.567μg/L,诊断不除外药物性肝损伤、心肌损伤加重。遂进行药物基因检测显示患者CYP2C19为~*1~*1野生型,停用伏立康唑,改为米卡芬净钠抗真菌治疗。治疗第14天(停用伏立康唑5 d后),复查AST 33 U/L,ALT 38 U/L,肌钙蛋白0.14μg/L,患者肝功能和心肌损伤指标基本恢复正常。治疗第35天,患者胸闷、胸痛症状基本缓解后出院。结论伏立康唑联合氯吡格雷和泮托拉唑可能存在潜在的配伍禁忌。; 阎乐浩刘洪涛连玉菲邱志宏; 关键词：伏立康唑氯吡格雷泮托拉唑心肌疾病

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