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文献类型

  • 4篇会议论文
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领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇突变
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  • 1篇性疾病
  • 1篇遗传性
  • 1篇遗传性代谢疾...
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学进展

机构

  • 6篇南昌大学第二...

作者

  • 6篇李学明
  • 5篇丁卫江
  • 2篇鲁燕
  • 1篇漆学良
  • 1篇龚黎民
  • 1篇严梅秀
  • 1篇李晨

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇第十二届华东...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
探讨“一病一品”创新护理管理模式应用于OSAHS患者中的效果研究被引量:1
2022年
目的:探讨“一病一品”创新护理管理模式应用于阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者中的效果研究。方法:选择医院2018年12月—2021年5月收治的150例OSAHS患者为研究对象,分为对照组(n=65)和观察组(n=85)。对照组采用常规护理管理,观察组采用“一病一品”创新护理管理;比较两组患者自我管理能力、生活质量水平及OSAHS知识掌握情况。结果:干预前两组患者自我管理能力评分无明显差异(P>0.05),干预1、3、6个月后观察组患者自我管理能力评分均高于对照组(P<0.05);观察组患者睡眠呼吸暂停生活质量指数(SAQLI)调查问卷各维度评分均高于对照组(P<0.05);观察组患者OSAHS知识掌握率高于对照组(P<0.05)。结论:“一病一品”创新护理管理可有效增强患者自我管理能力,提高其生活质量与OSAHS知识掌握率。
严梅秀黄文静李晨凌洁郑雅清龚黎民李学明
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征护理生活质量自我管理
江西地区汉族38例脂质沉积性肌病的临床特点及ETFA、ETFB、ETFDH基因突变分析
<正>目的:探讨江西地区汉族脂质沉积性肌病(lipid storagemyopathy,LSM)的临床特征,以及ETFA、ETFB、ETFDH基因突变特点。方法:回顾性分析15年间南昌大学第二附属医院神经内科经肌肉病理确...
李学明丁卫江
文献传递
脂质代谢性疾病的临床和分子遗传学进展被引量:2
2015年
脂质氧化代谢对肌肉能量稳态非常重要,脂质分解代谢通路的任何异常均能引起骨骼肌疾病,还可出现其它严重疾病,包括心肌病、低酮体及低血糖、肝功能衰竭及小儿猝死。遗传性脂质代谢疾病是脂质代谢调控网中任何一重要环节异常引起的一种遗传性代谢疾病,包括脂肪酸(fatty acids,FA)向线粒体内转运障碍所致的疾病、脂肪酸β氧化过程中酶缺乏、呼吸链异常及体内合成甘油三酯利用的异常所致的一组疾病。
李学明丁卫江
关键词:代谢性疾病分子遗传学遗传性代谢疾病骨骼肌疾病肝功能衰竭
江西地区汉族人群核黄素反应性脂质沉积性肌病ETFA、ETFB和ETFDH基因突变特点
<正>目的核黄素反应性脂质沉积性肌病(RR-LSM)多属于MADDIII型,主要由电子转移黄素蛋白脱氢酶基因(ETFDPH)突变所致,主要临床表现为四肢近端肌无力、不能耐受疲劳。本研究通过基因检测10例江西地区汉族患者诊...
漆学良李学明鲁燕丁卫江
文献传递
江西地区汉族38例脂质沉积性肌病的临床特点及ETFA、ETFB、ETFDH基因突变分析
目的探讨江西地区汉族脂质沉积性肌病(lipid storage myopathy,LSM)的临床特征,以及ETFA、ETFB、ETFDH基因突变特点。方法回顾性分析15年间南昌大学第二附属医院神经内科经肌肉病理确诊的38...
李学明丁卫江
文献传递
肌萎缩侧索硬化睡眠障碍的特点及其相关因素研究
鲁燕李学明丁卫江
共1页<1>
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