张艳明
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ABCA3基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征关系的研究
- 2017年
- 目的研究分析ABCA3基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法以207例早产儿为研究对象,其中RDS患儿123例(病例组),非RDS患儿84例(对照组),选择前期人群研究中获得的ABCA3基因上的3个突变位点(G205R、G668D、G1608C)为研究位点,应用Sequenom公司的Mass Array技术对两组早产儿进行基因型分析。结果在123例RDS和84例非RDS早产儿中,在G205R、G668D、G1608C三个位点的基因型均为GG、GG、GG型,未发现基因突变(GA、GA、GT)。结论 ABCA3基因上的G205R、G668D和G1608C突变为低频突变,在早产儿中发生率低,因此,尚无足够依据认为ABCA3基因突变是早产儿RDS发病的危险因素。
- 宁辛未韦秋芬张树英唐尚英张艳明陈秀奇陈玉君
- 关键词：呼吸窘迫综合征早产儿基因突变
- 肺表面活性蛋白A2单体型分布及其与早产儿呼吸窘迫综合征的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨肺表面活性蛋白A2（SP—A2）单体型在中国局部地区人群的分布及其与早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）发病的关系。方法采用人群研究和病例对照研究方法，选取RDS早产儿50例（RDS组）及性别相同、胎龄接近的非RDS早产儿50例（对照组）为研究对象，同时以80例足月分娩的健康足月儿为人群研究对象。采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应法对SP-A2基因的4个单核甘酸多态性位点（rs1059046、rs17886395、rs1965707、rs1965708）进行基因分型，然后进行单体型分析，并在RDS组和对照组、对照组和足月儿组之间进行单体型频率的比较。结果足月儿主要表达的单体型为1A^0、1A^5、1A^1。早产儿RDS组和对照组中也是以1A^0、1A^5、1A^1为主要表达的单体型，但2组中1A^0频率均较足月儿低。在RDS组和对照组间，各单体型频率比较差异无统计学意义（P〉0．05），即使在不同的胎龄分组中（胎龄≥32周或〈32周），各单体型频率在RDS组和对照组间比较差异也无统计学意义。足月儿中1A^0频率（0．542）与〈32周对照组（0．329）相比，差异有统计学意义（x^2=6．06，P=0．01）。结论在中国南方局部汉族人群中SP-A2的单体型分布有一定特异性。未发现各单体型与早产儿RDS发病存在关联。
- 覃慧卷韦秋芬张树英韦巧珍田文军张艳明陈玉君
- 关键词：单体型呼吸窘迫综合征早产
- 肺表面活性蛋白C启动子变异与早产儿呼吸窘迫综合征关系的研究被引量：1
- 2016年
- 目的:研究分析肺表面活性蛋白C(SP-C)启动子变异与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的关系。方法:以SP-C启动子上的3个SNP位点(rs8192321,rs8192335和rs8192337)为研究对象,应用质谱分析技术对207例早产儿[其中RDS 123例(病例组),非RDS 84例(对照组)]进行基因型分型,比较两组的基因型的分布情况,并与HapMap数据库中其他种族的基因型频率进行比较分析。结果:在rs8192321位点和rs8192335位点上未发现变异;rs8192337位点在对照组中检出1例杂合基因型,其余及病例组均无变异。所有位点的基因型频率在病例组和对照组间无显著差异(P>0.05)。经与HapMap数据库中其他种族比较,欧洲人群的变异基因型频率显著高于中国广西人群。结论:SP-C启动子3个位点在中国广西早产儿中变异频率较低,不构成早产儿RDS发病的高危因素。
- 张艳明张树英韦秋芬唐尚英宁辛未陈玉君
- 关键词：基因变异早产儿呼吸窘迫综合征
- 早产儿动脉导管未闭的危险因素分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨动脉导管未闭(patent ductus arteriosus, PDA)发生的危险因素,为临床早期发现和诊断PDA提供依据。方法以46例早产儿PDA为病例组,随机选择50例非PDA早产儿为对照组,采用χ2检验、t检验或直线相关分析对两组患儿的临床资料进行分析,采用Logistic回归分析研究PDA的独立危险因素。结果新生儿肺炎、新生儿败血症、母孕早期感染是PDA的危险因素。结论应加强围产期母婴管理,尽量避免孕早期感染、新生儿肺炎、新生儿败血症的发生。
- 韦冰梅张艳明黎瑞珊韦巧珍
- 关键词：早产儿动脉导管未闭
