郭茂东
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- FCGR2A基因多态性及单倍型与溃疡性结肠炎的关系
- 目的：炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是一组慢性非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn'sdisease...
- 郭茂东
- 关键词：溃疡性结肠炎单核苷酸基因多态性
- 炎症性肠病患者中岩藻糖基转移酶3基因多态性及单倍型分析
- 目的研究表明肠道菌群失衡是炎症性肠病(IBD)发病机制的关键环节,而岩藻糖基转移酶(FUT)3基因多态性决定的Lewis抗原表达水平可能影响肠道菌群的构成。本研究旨在探讨FUT3基因多态性及单倍型与IBD易感性的关系。方...
- 郭茂东胡定元邵晓晓林心心夏盛隆
- 文献传递
- 血管内皮生长因子基因（-2578C/A）和（＋936C/T）位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎的关系
- 2014年
- 目的 探讨血管内皮生长因子（VEGF）基因（-2578C/A）和（＋936C/T）位点单核苷酸多态性与溃疡性结肠炎（UC）易感性的关系.方法 收集UC患者373例和健康对照者503例,采用微测序技术检测VEGF基因（-2578C/A）和（＋936C/T）单核苷酸多态性.结果 经非条件logistic 回归分析发现,重度UC患者中VEGF（＋ 936C/T）的突变等位基因T和基因型CT＋TT频率明显低于对照组（10.4％比19.3％,OR=0.487,95％ CI 0.248～0.954,P=0.036;18.8％比33.8％,OR=0.452,95％ CI 0.214 ～0.955,P=0.037）.并且重度UC患者中该位点的突变等位基因T和基因型CT＋TT频率亦明显低于轻中度患者（10.4％比20.5％,OR=0.452,95％ CI0.229 ～0.894,P=0.022;18.8％比36.9％,OR=0.394,95％ CI 0.185～0.842,P=O.016）.但VEGF（-2578C/A）位点的突变等位基因A和基因型CA＋ AA频率在UC组与对照组之间差异均无统计学意义,并且与UC患者的临床病理特征亦无关（P均＞0.05）.结论 VEGF（＋ 936C/T）位点基因突变能影响UC疾病严重程度;而VEGF（-2578C/A）位点基因多态性与UC易感性无关.
- 俞俐琴夏盛隆郑波郭茂东林心心林秀清姜利佳丁然蒋益
- 关键词：血管内皮生长因子类
- 克罗恩病患者维生素D受体基因多态性及血清25-羟维生素D水平分析被引量：5
- 2015年
- 目的 探讨维生素D受体（VDR）基因多态性及血清25-羟维生素D[25（OH）D]水平与克罗恩病（CD）的关系.方法 在297例CD患者和446例对照者中,采用SNaPshot技术检测VDR基因4个位点（Fok Ⅰ、Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ、Taq Ⅰ）单核苷酸多态性.从中随机选取124例CD患者和188例年龄、性别相匹配的同期对照者,采用电化学发光法检测血清25（OH）D水平.结果 经x2检验和Bonferroni校正后,CD组中Bsm Ⅰ位点的突变等位基因（A）和基因型（GA＋ AA）频率显著低于对照组[3.70％ （22/594）比7.51％（67/892）,95％ CI0.289 ～0.776,P=0.002;7.41％ （22/297）比14.80％ （66/446）,95％ CI0.277 ～0.765,P=0.002];Taq Ⅰ位点的突变等位基因（C）及基因型（TC＋ CC）频率亦显著低于对照组[4.21％ （25/594）比7.62％（68/892）,95％ CI0.333 ～0.852,P=0.008;8.42％（25/297）比14.57％（65/446）,95％ CI0.331 ～0.877,P=0.012].采用Haploview4.2和R语言软件包进行连锁不平衡和单倍型分析,结果显示Bsm Ⅰ、Apa Ⅰ和Taq Ⅰ位点紧密连锁,CD组中AAC单倍型频率显著低于对照组[3.14％比6.46％,95％ CI0.273 ～0.815,P=0.004].血清学分析发现CD组中25 （OH）D平均水平低于对照组[（15.46 ±8.11） μg/L比（21.64 ±9.45）μg/L,P＜0.001].线性回归分析提示CD患者中25 （OH）D平均水平与CD疾病活动指数（β=-0.829,P＜0.001）、血小板计数（β=-0.253,P＜0.001）和中性粒细胞百分比（β=-0.136,P =0.005）呈独立负相关,而与ESR（β=0.191,P=0.001）呈独立正相关.logistic回归构建基因-环境交互模型,结果显示25（OH）D缺乏（＜20 μg/L）和Apa Ⅰ位点突变基因型（CA＋ AA）是CD的独立危险因素（OR=7.580,95％ CI2.983～19.261,P＜0.001;OR =2.842,95％ CI1.300～6.211,P =0.009）;25（OH）D缺乏分别与Fok Ⅰ位点突变基因型（TC＋ CC）、Apa Ⅰ位点突变基因型（CA＋AA）及Taq Ⅰ位点突变基因型（TC＋ CC）存在交互作用（OR =0.419,95％ CI
- 夏盛隆林心心郭茂东姜利佳金捷林秀清丁然李士林蒋益
- 关键词：CROHN病25-羟维生素D
- 死亡受体DR4和DR5基因多态性与克罗恩病易感性的相关性研究
- 目的目前认为肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是体内重要的免疫炎症介质,通过与死亡受体(DR)4或DR5结合,产生促靶细胞凋亡信号,从而在调节机体免疫、炎症反应中发挥重要功能。至今国内外罕见TRAIL凋亡途径与克...
- 林心心郭茂东俞俐琴夏盛隆邵晓晓胡定元蒋益
- 文献传递
- FCGR2A基因单核苷酸多态性及单倍型与溃疡性结肠炎的关系被引量：2
- 2016年
- 目前认为炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是在遗传、环境、免疫等因素综合作用下,使易感者体内发生针对自身肠道菌群的异常免疫应答,最终导致难以控制的肠道炎症反应[1].免疫球蛋白IgG FcγⅡa受体（FcγRⅡa）是一种广泛表达于免疫细胞膜表面的糖蛋白,与IgG Fc片段结合后能激活并调控多种免疫反应,在体液免疫与细胞免疫之间发挥重要的桥梁作用[2].
- 郭茂东闵小彦夏宣平林秀清姜利佳金捷丁然蒋益
- 关键词：单核苷酸多态性溃疡性结肠炎免疫球蛋白IGG单倍型肠道炎症反应炎症性肠病
- 岩藻糖基转移酶3基因多态性及单倍型与炎症性肠病的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的探讨岩藻糖基转移酶3基因（fucosyltrasferase 3，FUT3）的多态性及单倍型与炎症性肠病的相关性。方法收集389例溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）患者、274例克罗恩病（Crohn’Sdisease，CD）患者及492名正常对照者，采用直接测序法检测FUT3基因的rs28362459、rs3745635和rs38943263种单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP），并用Haploview4．2软件进行连锁不平衡和单倍型分析。结果UC组和CD组分别与对照组比较，3个SNP位点的等位基因和基因型频率的差异均无统计学意义（P〉0．05）。进一步分层分析发现，远端结肠炎患者FUT3（rs3745635）的突变等位基因（A）和基因型（GA＋AA）频率均显著高于对照组（19．05％VS．13．41％，P〈0．01；33．77％VS．25．20％，P〈0．05）。在回肠受累（回肠型＋回结肠型）的CD患者中，FUT3（rs28362459）的突变等位基因（G）和基因型（TG＋GG）以及rs3745635的突变等位基因（A）的频率亦均高于对照组（30．35％弧23．58％，P〈0．05；53．18％vs．41．67％，P〈0．01；18．21％735．13．41％，P〈0．05）。此外，狭窄型CD患者rs28362459的突变等位基因（G）频率高于对照组（32．28％％23．58％，Pd0．05）。经Haploview4．2软件分析发现，3个SNP位点存在紧密连锁[rs3894326／rs3745635（D’=1．0，r^2=0．017）；rs3894326／rs28362459（D’=0．937，r^2=0．311），rs3745635／rs28362459（D’-0．944，r^2=0．448）]，但UC组、CD组分别与对照组比较，各单倍型的频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论FUT3基因rs3745635位点的突变可能增加远端结肠炎的发病风险。rs28362459和rs3745635位点的突变可能增加回肠型和回结肠型CD的发病风险，且rs28362459位点的突变还可能与狭窄型CD的发病相关。
- 郭茂东闵小彦夏宣平林秀清姜利佳金捷丁然蒋益
- 关键词：炎症性肠病溃疡性结肠炎克罗恩病基因多态性单倍型
