任小丽
- 作品数：1 被引量：1H指数：1
- 供职机构：昆明医科大学生物医学工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 2种重组真核蛋氨酸酶原核体系表达及活性比较被引量：1
- 2012年
- 目的构建2种真核L-蛋氨酸γ-裂解酶(MGL1 MGL2)的高效原核表达载体,诱导表达及纯化,比较活性差异.方法通过分子克隆技术构建2种重组表达质粒pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2;重组质粒转化感受态大肠杆菌Dh5α,诱导表达纯化蛋氨酸酶.结果构建了高效表达载体pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2;pGEX-4T-1-MGL1表达的酶纯度为82.5%,活性为0.505 2 IU/mg,pGEX-4T-1-MGL2表达的酶纯度为81.4%,活性为0.305 2 IU/mg.结论 pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2都能表达蛋氨酸酶;pGEX-4T-1-MGL1表达的蛋氨酸酶纯度比较高,酶活性比较高.
- 田腊梅任小丽胡振良曾红静田长富
- 关键词：肿瘤基因治疗
