王大燕
- 作品数：27 被引量：45H指数：4
- 供职机构：金华市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Myole基因敲低对足细胞对小鼠足细胞足突分子重组的机制研究
- 近年来的研究表明，肾小球上皮细胞足突(FP)及相邻足突间的裂孔隔膜(SD)是保持肾小球滤过膜生理屏障功能的最重要结构，上皮细胞特殊结构的维持主要依赖于以肌动蛋白为主的细胞骨架系统(actin细胞骨架)和足突中表达的特异性...
- 王大燕毛建华曹璐刘爱民
- 关键词：细胞骨架上皮细胞肾小球
- 文献传递
- 他克莫司联合糖皮质激素治疗儿童肾病综合征患者的临床效果评价
- 目的 :探讨儿童肾病综合征实施他克莫司联合糖皮质激素治疗的临床效果。方法 :选择本科室2014年1月至2018年12月间儿童肾病综合征激素耐药患者,实施随机数表分为常规组(n=20)、干预组(n=15),常规组实施环磷酰...
- 吴绿仙王大燕
- 关键词：儿童肾病综合征他克莫司糖皮质激素
- ANKRD11基因突变所致KBG综合征一家系研究
- 目的 :报告一个家系3例KBG综合征患儿的临床表型和基因型特点,提高对本病的认识。方法 :采集3例KBG综合征患儿的临床资料,采集家系外周血行全外显子基因测序(CES),Sanger测序验证。检索中英文数据库中已报道的A...
- 王大燕
- 小儿病毒性脑炎的诊治体会—附143例报导
- <正>目的探讨小儿病毒性脑炎的临床转归规律。方法回顾性分析本科143例临床资料和主要检查结果的相关性。结果脑脊液检查异常率76.9%,正常占23.1%。蛋白含>400MG/L占41.8%,最高1000MG/L。细胞数<1...
- 施文忠季秀梅王大燕
- 关键词：小儿病毒性脑炎临床转归
- 文献传递
- 家族性激素敏感性肾病综合征四例二家系报告
- 2009年
- 根据临床表型和对激素治疗的敏感性，家族性特发性肾病综合征可分为两种类型：激素抵抗性（FSRINS）和激素敏感性（FSSINS）。后者在全世界各地、各种族均见报道，但报道不多，其发病的遗传背景不详。国内曾有一家系报道。近期我们发现4例分别来自两家系的患儿，报道如下。
- 毛建华夏永辉方澄清王大燕曹璐陈一芳刘爱民
- 关键词：激素敏感性肾病综合征家系报告家族性特发性肾病综合征激素抵抗性临床表型
- 嗜酸性淋巴肉芽肿相关性肾病综合征1例报道及19例文献复习
- 研究背景:嗜酸性淋巴肉芽肿是一种病因不明的慢性炎症疾病,变态反应在其发病过程中可能起着重要作用。本病好发于亚洲年轻(20～40岁)男性,头颈部良性无痛性皮下肿块伴淋巴结肿大,外周血嗜酸细胞及IgE升高。文献报道12%～1...
- 毛建华王大燕赵水爱方澄清刘爱民
- 文献传递
- 儿童肾病综合征合并水痘12例诊治
- <正>目的:探讨肾病综合征患儿合并水痘一带状疱疹病毒(Varicell a-ZosterVirus,VzV)感染后的治疗及激素量的调整。方法:回顾性分析12例肾病患儿合并VzV感染后激素的减量以及予干扰素、阿昔洛韦、丙种...
- 吴绿仙王大燕
- 文献传递
- Cullin-5表达下调对足细胞形态及增值功能的初步影响
- 背景肾小球性蛋白尿发生的根本原因是由于肾小球滤过屏障受损,而肾小球上皮细胞则是保持肾小球滤过膜功能完整的关键因素。近十余年来的众多研究发现,很多先天性肾病综合征患者的发病是由于Nephrin、Podocin、α-Acti...
- 曹璐毛建华姚盛华王文静王大燕
- 关键词：足细胞蛋白降解足细胞损伤WESTERN-BLOT
- 文献传递
- 慢性咳嗽患儿呼出气一氧化氮与特应性体质及血清总免疫球蛋白E水平的相关性研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究慢性咳嗽患儿呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)与特应性体质及血清总免疫球蛋白E(TIgE)水平的相关性。方法对91例慢性咳嗽的患儿进行FeNO、血TIgE的检测及变应原皮肤点剌试验并进行分组对比。结果特应性体质组FeNO值为(29.74±14.24)ppb,TIgE为(483.95±384.57)IU/ml,非特应性体质组FeNO值为(13.82±7.91)ppb,TIgE为(154.09±143.42)IU/ml,差异均有统计学意义(均P<0.05)。血清TIgE增高患儿FeNO值为(29.15±15.30)ppb,血清IgE正常患儿FeNO值为(16.22±9.75)ppb,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现FeNO水平与过敏原数目不存在相关(P=0.278)。结论特应性体质可使慢性咳嗽患儿FeNO水平明显升高,而FeNO与皮肤过敏原阳性数目无明显相关性,在诊断哮喘时应注意特应性体质的存在。
- 季秀梅周晓陈菊萍王凯旋王大燕陈步青
- 关键词：呼出气一氧化氮咳嗽特应性血清免疫球蛋白E
- 一例Rotor综合征患儿的基因变异分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨1例Rotor综合征患儿的遗传学病因。方法收集患儿的临床资料,应用高通量测序技术对患者行全外显子组测序并进行Sanger测序验证。用单管三引物PCR分析法检测SLCO1B3基因第5内含子长散布元件-1(long-interspersed element-1,LINE-1)的插入情况。结果高通量全外显子组测序发现患儿携带SLCO1B1基因c.1738C>T纯合无义变异。SLCO1B3基因第5内含子中LINE-1的纯合插入,导致第5外显子或第5~7外显子跳跃,并在SLCO1B3转录本中引入了终止密码子。结论SLCO1B1基因c.1738C>T纯合变异以及SLCO1B3基因第5内含子LINE-1的纯合插入可能是该Rotor综合征患儿的致病原因。
- 王大燕李小兵赖盼建郑兰缙
- 关键词：ROTOR综合征
