刘维勤 作品数:27 被引量:33 H指数:3 供职机构: 北京医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 中国科学院科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 轻工技术与工程 更多>>
3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪的合成及抗惊活性的研究 1991年 由芳香醛与吗啡啉、氰化钾反应形成的α-芳基-α-(4-吗啉)乙腈,可对α、β不饱和腈或酯进行1,4-加成,生成1,4-酮酸型化合物。此物与肼缩合,再经芳构化即得6-劳基-3(2H)哒嗪酮。后者再经氯化及氨解可得3-氨基-6-芳基哒嗪。本文应用此法合成了15个3-取代哌嗪-6-取代苯基哒嗪类化合物,并初步测定了它们的抗惊(MES)活性。 徐萍 王书玉 梁鸿 张春桃 刘维勤关键词:衍生物 抗惊厥 氮杂双环中烯丙基区域性重排反应 1994年 以L-脯氨酸为原料,经四步反应得到N-烯丙基-1-酮基氮杂双环[4.3.0]壬烷溴化物和N-烯丙基-1-酮基氮杂双环[5.3.0]癸烷溴化物,它们在强碱作用下发生[2,3]-σ重排,生成9-烯丙基-1-酮基氮杂双环[4.3.0]壬烷和10-烯丙基-1-酮基氮杂双环[5.3.0]癸烷。提出了可能的反应机理。 钟三保 刘维勤 凌仰之 李仁利 涂光忠 马立斌 冯少良关键词:烯丙基 重排 脯氨酸 全合成三尖杉碱的研究 被引量:1 1994年 三尖杉碱是抗癌药物──三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的母体,在考察Weinreb路线的基础上,设计并完成了一条以胡椒醛和L-谷氨酸为起始原料,经15步反应,合成三尖杉酮碱的路线,并用L-(+)酒石酸拆分为三尖杉酮碱(─)旋光体和三尖杉酮碱(+)旋光体。将拆分的三尖杉酮碱(─)旋光体用NaBH4立体选择性还原为三尖杉碱(─),其光谱数据,理化参数,旋光性均与天然三尖杉碱一致。 钟三保 刘维勤 凌仰之 李仁利 涂光忠 马立斌 冯少良关键词:三尖杉碱 生物碱 谷氨酸 胡椒醛 挖除地下作坊——堵截毒品来源 1993年 在禁毒工作的长链上,铲除毒品制造也是十分重要的一环。彻底砸烂这一环,使得毒品缺少了来源.对于贯彻禁毒工作是十分有助的。 刘维勤 赵成正 赵苳 刘彦红关键词:毒品 作坊 禁毒工作 三环型吗啡类似物合成的新方法 1990年 本文报道4,6-二羟基-9b β-N-甲基苯乙胺乙基六氢双苯骈呋喃(1)的合成路线。以芳基取代的环己烯醇(2)为原料,经重排、环氧化、环合、还原、磺酰化、取代和脱保护等九步反应,1的总产率为46%。 张勇民 张礼和 刘维勤 Thal C Labidalle S挥发性溶剂滥用问题 被引量:1 1993年 通过肺部吸进某种气体或挥发性液体以改善心境,在史前人们就知道了。那时使用的主要是天然物质。随着社会的发展,越来越多的这类物质被挖掘合成,走进人们的日常生活中,从某种意义上讲,为其滥用打开了方便之门。 赵成正 赵苳 刘彦红 刘维勤关键词:麻醉品 Z、E型-α-卤代桂皮酰哌啶类化合物的合成及构型与抗惊活性的研究 1990年 通过α,β-二氯苯丙酸的碱性消除及分离,可制得Z、E型-α-氯代桂皮酸,再分别进行酰氯化和胺解,可得到Z型及E型-α-氯代桂皮酰哌啶。药理实验表明,这类化合物的抗惊活性与其构型密切相关,大多数Z型-α-氯代桂皮酰哌啶的抗惊作用强于其对应的E型几何异构体,其中以Z型-2,4-二氯-α-氯代桂皮酰哌啶的抗惊活性较好。另外还研究,这类化合物的NMR谱的特征及其鉴定构型的方法。 王书玉 刘维勤 华玉新关键词:构型 6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮合成方法改进 1992年 从芳醛、吗啉及氰化钾制得的α-取代苯基吗啉乙腈(2),与丙烯腈1,4-加成,可合成3-芳酰丙酸(5)。5与肼反应可得6-取代苯基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮(1)。 徐萍 王书玉 刘维勤关键词:哒嗪酮 策划药 被引量:8 1992年 “Designer drugs”这个名称是美国加利福尼亚大学Davies分校的药理学教授Gary Henderson在80年代初期最先使用的,指的是那些合成的或在实验室内可制成的.被美国食品与药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)管制的药物的类似物。最早曾采用“狡阼药”作为中文译名,后认为译成“策划药”比较确切。 刘维勤 赵成正 赵苳关键词:芬太尼 海洛因 美国FDA 麻醉药品 N-(α,β-双卤素-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成 1986年 本文报道了N-(α,β-双卤素-4-氯桂皮酰基)另丁胺的合成,探讨了反应条件对产物中Z、E两种几何异构体相对比例的影响。它们的几何构型依据NMR数据指定。 彭师奇 刘维勤 陈素明 千金子关键词:几何异构体 几何构型 卤素 丁胺 桂皮 酰基