周爱霞
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：首都医科大学基础医学院神经科学研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- α-synuclein在帕金森病中的研究进展
- 2004年
- 帕金森病是一种进行性的神经变性疾病,以黑质纹状体中的多巴胺能神经元的损伤为特征。本文就α-synuclein基因与帕金森病的关系、对多巴胺合成的影响以及纤维化积聚物的形成及其影响因素等的研究进展进行了综述。
- 周爱霞周显青
- 关键词：帕金森病Α-SYNUCLEIN路易小体
- AAV介导的α-synuclein基因过表达致多巴胺能神经元损伤——一种制作轻度帕金森病大鼠模型的新方法被引量：2
- 2009年
- 目的:研究过表达α-synuclein基因是否导致大鼠黑质纹状体选择性损伤,为帕金森病(parkinson’s disease,PD)大鼠模型的制备提供一种新的方法。方法:用腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)做载体,将人野生型α突触核蛋白(α-synuclein,NACP)引入大鼠脑内,观察大鼠行为学的改变,通过免疫组织化学染色观察其对黑质多巴胺能神经元细胞的影响,高效液相色谱(HPLC)检测纹状体多巴胺(DA)的含量。结果:α-synuclein基因过表达后大鼠出现自发性活动减少、爬行活动减慢、暂时性躯干震颤、竖毛等类似PD初期的症状和体征;大鼠脑黑质TH阳性神经元细胞随时间的延长出现数目减少,并且纹状体DA含量也出现减少,并且出现α-synuclein的积聚。结论:上述结果表明α-synuclein基因的过表达引起黑质多巴胺能神经元细胞的死亡,对大鼠的运动行为有一定的影响,产生类似于PD早期的症状与体征,与化学毒素(如6-OHDA,MPTP)诱导的动物模型相比,此法制作的动物模型可模拟PD缓慢发展的进程,为研究PD的病程进展及发病机制提供一个理想的动物模型。
- 鲁玲玲周爱霞杨慧
- 关键词：帕金森病Α-突触核蛋白
- 腺相关病毒载体介导的人野生型α-synuclein过表达对大鼠多巴胺能神经元的影响
- 为了观察人野生型α-synuclein基因过表达对大鼠脑内黑质酪氨酸羟化酶(Tyrosinehydroxylase,TH)阳性神经元细胞以及纹状体多巴胺(DA)及其代谢产物3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)含量的影响，并探...
- 周爱霞
- 关键词：突触核蛋白多巴胺酪氨酸羟化酶神经生理学
- 文献传递
- 野生型α-synuclein过表达对大鼠多巴胺能神经元的影响
- ＜正＞帕金森病（Parkinson disease,PD）是一种常见的中老年人进行性神经系统变性疾病,其典型的病理改变为中脑黑质多巴胺（DA）神经元的缺失,其病因迄今不明。越来越多的研究表明,帕金森病是一种多基因病,它的...
- 周爱霞杨慧
- 关键词：Α-SYNUCLEIN突触核蛋白帕金森病
- 文献传递
