李睿
- 作品数：9 被引量：27H指数：2
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- 帕金森病早期诊断线索探讨
- 2013年
- 帕金森病（Parkinson disease，PD）又称震颤麻痹，中医学又称“颤证”或“颤病”，是一种长期、缓慢进展的中枢神经系统退行性运动障碍疾病。临床以静止性震颤、肌强直、姿势异常和运动障碍为主要表现，常常伴随着非运动障碍症状，如嗅觉障碍、痴呆、抑郁、焦虑、快速动眼睡眠障碍等。该病呈慢性进展性发展，可累及多个系统，以黑质多巴胺能系统变性和残存神经元出现特征性包涵体——路易小体病理改变为主。
- 李睿杨文明汪美霞
- 关键词：帕金森病基因组学生化标志物影像学中医诊断
- 以抑郁障碍起病的肝豆状核变性生物学机制探讨被引量：5
- 2015年
- 肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration,HLD）又称Wilson病,为一种遗传性铜代谢障碍性疾病,临床以肝硬化和基底节为主的脑部变性损伤为主要症状基础研究证实,HLD患者因ATP7B基因突变引起铜代谢障碍,当体内游离的铜离子在组织器官缓慢蓄积达到一定的量时,导致沉积组织和器官的功能异常[1]。
- 李祥杨文明汪瀚何望生李睿董薇
- 关键词：抑郁障碍肝豆状核变性生物学机制
- 一种保护酒精性肝损伤的组合物、其制备方法和应用
- 本发明公开了一种保护酒精性肝损伤的组合物、其制备方法和应用。所述组合物的制备原料包括以下重量份计的各组分：牡丹籽油1～6份、葛根1～8份、枳椇子1～4份、山栀1～2份。以上4种组分相互配合，共同作用，具有提高机体抗氧化能...
- 李庆林罗胜勇李成网袁静静查安生李睿贾会玉
- 新藤黄酸纳米脂质载体及其制备方法
- <b />本发明公开了以新藤黄酸为模型药物，采用新型脂质纳米载对其包裹，其载体材料选用生物相容性好、易降解且化学性质稳定的固态脂质、液态脂质、水溶性乳化剂、脂溶性乳化剂，以乳化蒸发—低温固化的方法制备新藤黄酸...
- 彭代银陈卫东李睿
- 文献传递
- 新藤黄酸mPEG化脂质体的制备、大鼠体内药动学参数及体外抑制HepG2细胞活性研究
- 目的:在建立一种可靠的新藤黄酸体内体外分析方法的基础上,以生物相容性好的氢化大豆卵磷脂、胆固醇为基本骨架材料,以实验室自制的聚乙二醇单甲醚2000-大豆磷脂酰乙醇胺(mPEG2000-PE)为磷脂膜修饰剂,制备并评价mP...
- 李睿
- 关键词：新藤黄酸HEPG2细胞
- 文献传递
- 肝豆状核变性合并Meige综合征一家系2例报告
- 2013年
- 病例资料
病例1患者王某，男，25岁，因“渐进性言语不清，口角流涎，动作笨拙9年，加重1年”，于2013年6月19日入院。患者9年前自觉全身无力感，小动作多，当时在浙江邵逸夫医院就诊，经检查确诊为肝豆状核变性，予青霉胺、葡萄糖酸锌治疗1个月，出院后不规则服药，患者渐出现双上肢抖动，情绪紧张时加重。近1年来言语不清，动作笨拙加重，同时双眼轮匝肌、前额、面部肌群呈对称性强直性收缩，持续性痉挛，
- 李睿杨文明汪美霞
- 关键词：肝豆状核变性综合征
- 肝豆状核变性致糖尿病2例
- 2014年
- 肝豆状核变性（hepatolen ticular degeneration,HLD）又称Wilson病,是一种铜代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病,临床表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（Kayser-Fleisher环,K-F环）。本病临床少见且表现多样,极易误诊。目前临床上尚无肝豆状核变性导致糖尿病病案报道,现将我科收治的2例特殊临床病例汇报如下。
- 李睿杨文明李祥
- 关键词：肝豆状核变性糖尿病病例报告
- 肝豆扶木汤对肝豆状核变性肝纤维化临床效用及其对TGF-β1/Smad信号转导通路的影响
- 目的:(1)观察肝豆扶木汤(GDFMT)对肝豆状核变性(WD)患者肝纤维化血清学指标、肝功能的影响,评价GDFMT治疗WD肝纤维化患者的临床疗效,探讨GDFMT分子作用机制;(2)通过血清学、病理形态学和分子生物学指标等...
- 李睿
- 关键词：肝豆状核变性肝纤维化
- 文献传递
- 肝豆扶木汤对TX小鼠肝纤维化的保护作用及机制研究被引量：19
- 2018年
- 目的探讨肝豆扶木汤(Gandou Fumu Decoction, GDFMD)对Wilson病肝纤维化模型TX(toxic milk)小鼠TGF-β_1/Smad信号通路表达的影响。方法 60只TX小鼠随机分为模型组、GDFMD高、中、低剂量组和青霉胺组,每组12只,另设正常组12只。GDFMD高、中、低剂量组按31.2、15.6、7.8 g生药/kg进行灌胃,青霉胺组按0.1 g/kg(0.2 mL/10 g)灌胃,模型组和正常组给予等容积生理盐水,每天1次,连续灌胃4周。采用赖氏法检测血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活力,溴甲酚绿法检测血清白蛋白(albumin,ALB)含量;采用HE染色、Masson染色观察肝组织病理变化;采用RT-PCR和Western blot检测肝组织中TGF-β_1、Smad2、Smad3、Smad7 mRNA和蛋白的表达。结果 (1)与正常组比较,模型组血清ALT、AST活力升高,ALB含量降低(P<0.01),与模型组比较,GDFMD高、中剂量组和青霉胺组ALT、AST活力降低,ALB含量升高(P<0.01),GDFMD低剂量组AST活力降低,ALB含量升高(P<0.05)。(2)模型组可见肝纤维化特征性病理表现,各用药组均有不同程度改善。(3)与正常组比较,模型组TGF-β_1、Smad2、Smad3 mRNA和蛋白表达升高,Smad7 mRNA和蛋白表达降低(P<0.01),与模型组比较,GDFMD高、中剂量组和青霉胺组TGF-β_1、Smad2、Smad3 mRNA和蛋白表达降低,Smad7 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),GDFMD低剂量组TGF-β_1 mRNA和蛋白、Smad2蛋白表达降低,Smad7蛋白升高(P<0.05,P<0.01)。结论 GDFMD具有抗肝纤维化作用,其作用机制可能与调控TGF-β_1/Smad信号通路相关因子的基因与蛋白表达有关。
- 唐露露刘丹青李睿董婷陈永华江海林杨文明
- 关键词：WILSON病肝纤维化TGF-Β1/SMAD信号通路
