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徐镇平

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:昆明医科大学生物医学工程研究中心更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢产物
  • 2篇芒果苷
  • 1篇血症
  • 1篇氧化酶
  • 1篇酸血症
  • 1篇尿酸
  • 1篇尿酸血症
  • 1篇全合成
  • 1篇嘌呤
  • 1篇羟基
  • 1篇化学合成
  • 1篇黄嘌呤
  • 1篇黄嘌呤氧化酶
  • 1篇高尿酸
  • 1篇高尿酸血症

机构

  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇云南大学

作者

  • 2篇徐镇平
  • 2篇宋流东
  • 1篇何严萍
  • 1篇李玲
  • 1篇何梦婷
  • 1篇杨华

传媒

  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
芒果苷代谢产物1,3,6,7-四羟基三口酮的全合成被引量:2
2012年
目的全合成芒果苷的一个主要代谢产物1,3,6,7-四羟基三口酮.方法以2,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,参考文献方法,全合成1,3,6,7-四羟基三口酮.结果成功合成1,3,6,7-四羟基三口酮,全合成总产率达25.73%.结论以2,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,通过5步反应可成功合成1,3,6,7-四羟基三口酮,总产率较理想.
徐镇平宋流东
关键词:芒果苷代谢产物全合成
芒果苷代谢产物的合成及黄嘌呤氧化酶抑制活性研究被引量:3
2015年
以2,4,5-三甲氧基苯甲酸和2,5-二甲氧基苯甲酸为原料合成芒果苷的两个主要代谢产物1,3,6,7-四羟基氧杂蒽酮(2)和1,3,7-三羟基氧杂蒽酮(3),同时获得四个合成中间体(4~7),利用^1H NMR和^13C NMR鉴定结构。活性研究表明代谢产物2能浓度依赖性地抑制黄嘌呤氧化酶活性,其IC50为10.89 μM;代谢产物3及中间体5、7也有抑制作用,但弱于2,而中间体4、6和芒果苷则没有明显的抑制作用;灌胃给予小鼠等分子剂量的芒果苷及2后,均明显降低氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,两者效价相似,提示芒果苷的降尿酸作用与其代谢产物抑制黄嘌呤氧化酶活性的作用有关。
杨华徐镇平何梦婷何严萍李玲宋流东
关键词:芒果苷代谢产物化学合成黄嘌呤氧化酶高尿酸血症
共1页<1>
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