李太华
- 作品数：25 被引量：26H指数：3
- 供职机构：北京师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学核科学技术更多>>
- ^(82)Br-6-溴乙基-19-去甲胆固醇的合成及其在小白鼠体内的分布被引量：2
- 1989年
- 本文采用冠醚法和湿热法标记了化合物^(82)Br-6-溴乙基-19-去甲胆固醇(NCL-6-Et^(82)Br),研究了这种标记物在小白鼠体内的生物分布。结果表明,它在肾上腺组织的吸收量明显高于CL-6-^(82)Br和NCL-6-^(82)Br;肾上腺/肝和肾上腺/肾比值均高于CL-6-^(82)Br,而与NCL-6-^(82)Br相近。
- 刘伯里陈仕平李太华金昱泰M.KojimaM.MaedaT.Kobayashi
- N-氨基-5,6-二溴去甲基斑蝥素的合成、标记及其在动物体内的分布被引量：4
- 1998年
- 合成了N－氨基－5，6－二溴去甲基斑蝥素，并用放射性125I进行了标记，在T＝60℃、pH＝5、t＝40min条件下的标记率可达95．3％。动物体内分布实验结果表明N－氨基－5，6－二溴去甲基斑蝥素在肺、肾和脾浓集较高。
- 李太华唐志刚王国斌
- 关键词：抗癌活性碘125标记
- 新型有机锗倍半氧化物的抗肿瘤活性及其在荷瘤裸鼠的体内分布被引量：1
- 2008年
- 张春丽王荣福李太华付占立
- 关键词：有机金属化合物锗锝抗肿瘤药放射性药物
- 两种去甲基斑蝥素衍生物的合成、^(125)I 标记及其动物体内分布被引量：2
- 1998年
- 合成了两个新的去甲基斑蝥素衍生物Ｎ－甘氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ａ）和Ｎ－３，５－二溴酪氨基－５，６－二溴－７－氧双环［２．２．１］庚烷－２，３－二甲酰亚胺（ｂ），并对其进行了１２５Ｉ标记。最佳标记条件为：反应温度８０℃，ｐＨ＝６，标记反应时间３０ｍｉｎ。最高标记率分别达９５．４％和９１．６％。这两个新衍生物对癌细胞均有一定抑制作用，但衍生物ａ对癌细胞的抑制率较高，分别为２０．０％（ＫＢ），０（ＨＣＴ），５０．５％（Ｂｅｌ）。两种１２５Ｉ标记衍生物在小白鼠体内的分布实验表明，它们在其心、肝、肺、肾和脾中均有较高的浓集。两个新衍生物能否被癌细胞摄取有待进一步研究。
- 李太华
- 关键词：去甲基斑蝥素衍生物动物体内分布碘125标记
- 玫瑰红的快速放射性碘标记
- 1985年
- 本文研究了在乙醇-水介质体系中,放射性碘标记玫瑰红钠盐的反应条件影响,得到了最佳的标记条件.在 pH=2.4,C_2H_5OH/H_2O=5—7,KIO_3/攻瑰红=0.1,反应温度80—100℃,反应时问15—20分钟时,标记率在95%以上,游离碘在3%以下.经鉴定,产品质量稳定,在室温放置一个月.^(125)I-玫瑰红含量为93%,基本上能满足临床指标.
- 李太华金昱泰刘伯里段群霞
- 关键词：放射性碘标记率碘离子浓氨水
- 邻碘马尿酸的几种快速标记法被引量：1
- 1983年
- 本文对^(131)I标记邻碘马尿酸(OIH)的三种快速标记方法——水热熔融法(Hydrothermalmelting method),熔融法和冠醚法进行了系统的研究。水热熔融法操作简单,反应温和而安全,反应时间为15—20min、温度在152—156℃下,标记率可达到99.3％。产品用薄层层析鉴定,^(131)I标记的OIH纯度为99.3％.I^-为0.3—0.5％,OIB(邻碘苯甲酸)为 0.2％。产品经 NaHCO_3或生理盐水溶解,不经任何化学分离可直接使用。水热熔融法的同位素交换反应为均相一级同位素交换反应,服从指数定律,^(131)I与邻碘马尿酸中邻位碘发生同位素交换外,不发生其它取代反应。三种快速标记邻碘马尿酸方法的比较,我们认为水热熔融法具有标记率高、反应时间短、实验方法简单、重复性好的特点,适宜于大批量生产时使用。
- 翁皓珉李太华金昱泰刘伯里段群霞杨维昌刘桐
- 6-^(211)At胆固醇的合成、标记及热稳定性研究
- 1985年
- 本工作首次用热液熔融法标记制备了6-^(211)At-胆固醇,实验表明它具有很高的热稳定性,这为探索砹放射性药物的应用提供了一种可能性。
- 刘伯里金昱泰李太华
- 关键词：热稳定性研究熔融法放射性药物标记率肾上腺瘤
- N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物的合成、标记及动物体内分布被引量：4
- 1998年
- 合成了6个新的N-取代溴化去甲基斑蝥素衍生物（P1～6），并首次用125I进行了标记，标记方法具有简单、快速，标记率高的特点．在θ=80℃，pH=6，t=30min，P5的标记率可达97.3％合成的6个新化合物，除P2外，对KB，HCT，BeL三种癌细胞均有一定的抑制作用，其中P5的抑制率最高，分别为95．2％，88．9％和82.1％．125I标记的P在小白鼠体内分布实验表明，P3在肝、肺和肾浓集较高，P5在肝、肺、肾和脾浓集较高．6个化合物能否被癌细胞摄取，还有待于进一步实验来验证和研究．
- 李太华黄永华
- 关键词：去甲基斑蝥素衍生物抗癌活性
- 去甲基斑蝥素衍生物的合成,碘-125标记及在动物体内的分布被引量：7
- 1999年
- 合成了５个新的去甲基斑蝥素衍生物，并用碘－１２５对其中之一进行了标记，在Ｔ＝８０℃，ｐＨ＝６，ｔ＝３０ｍｉｎ时标记率可达９５．４％。５个新化合物对口腔上皮癌细胞（ＫＢ），结肠直肠癌细胞（ＨＣＴ）和肝癌细胞（Ｂｅｌ）均有一定的抑制作用，被标记的化合物的抑制率最高，分别为４１．７％，１０．０％和６０．０６％。其在小白鼠体内的心、肝、肺。
- 黄永华李太华
- 关键词：衍生物斑蝥素抗癌药
- 用同位素交换法测玫瑰红中含碘量
- 1994年
- 用同位素交换法测玫瑰红中含碘量李太华，吴江（北京师范大学化学系，１００８７５，北京；第一作者５４岁，男，副研究员）关键词玫瑰红；同位素交换反应；均相体系；非均相体系分类号Ｏ６４３．１４实验中使用的玫瑰红和Ｎ１３１Ｉ溶液由中国科学院北京原子能研究所提供...
- 李太华吴江
- 关键词：玫瑰红同位素
