王杰
- 作品数：5 被引量：37H指数：3
- 供职机构：南昌大学药学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 裸花紫珠正丁醇部位的化学成分研究
- 目的：研究裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.正丁醇部位的化学成分.
方法：利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和文献资...
- 王杰付辉政周志强马员宇马双成罗跃华
- 关键词：裸花紫珠正丁醇部位化学成分
- 文献传递
- 裸花紫珠正丁醇提取物止血作用及其机制研究被引量：12
- 2016年
- 目的:研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora)正丁醇提取物的止血活性及其可能的作用机制。方法:雌性KM小鼠50只,随机分为空白对照组、云南白药组(1.33g/kg)、裸花紫珠低(0.188 g提取物/kg)、中(0.375g提取物/kg)、高剂量组(0.750g提取物/kg),连续给药3d后测定受试动物的出血时间(Bleeding time,BT)和凝血时间(Clotting time,CT)。取雄性SD大鼠50只,随机分为空白对照组、云南白药组(0.93 g/kg)、裸花紫珠低(0.131g提取物/kg)、中(0.261g提取物/kg)、高剂量组(0.523g提取物/kg),连续给药10d。给药结束后分别测定血小板(Platelet,PLT)计数、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板聚集以及血小板中P-选择素(P-Selectin)含量,观察裸花紫珠提取物对血小板数量及活性的影响。采用Western Blot法,检测裸花紫珠提取物对血小板中p-Akt表达的影响。结果:给药后,裸花紫珠正丁醇提取物可显著缩短小鼠的出血时间和凝血时间。与正常组相比,0.131、0.523g裸花紫珠提取物/kg BW均可显著增加大鼠血小板计数。裸花紫珠正丁醇提取物可显著促进ADP诱导的血小板聚集;进一步研究表明,裸花紫珠提取物可显著增加血小板内P-selectin的表达,并促进Akt蛋白的磷酸化。结论:裸花紫珠提取物具有明显的止血作用,促进血小板PI3K/Akt信号转导、刺激血小板的活化可能是其止血作用的机制之一。
- 王杰罗晨煖王珊付剑江马双成罗跃华
- 关键词：止血血小板PI3K/AKT信号通路
- 裸花紫珠正丁醇部位的化学成分研究被引量：5
- 2017年
- 目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.)正丁醇部位的化学成分。方法利用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据分析和文献资料鉴定化合物的结构。结果从裸花紫珠正丁醇部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:6-O-caffeoyl ajugol(1),leucosceptoslde A(2),6-O-咖啡酰-β-D-葡萄糖(3),nudifloside(4),木犀草素-7-O-葡萄糖苷(5),槲皮素3'-O-β-D-葡萄糖苷(6),cistaneside C(7),毛蕊花糖苷(8)和syringalide A 3'-α-L-rhamnopyranoside(9)。结论化合物1,2,6,7,9为首次从裸花紫珠中分离得到。
- 王杰付辉政周志强马员宇马双成马双成
- 关键词：裸花紫珠马鞭草科
- 裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定被引量：20
- 2015年
- 建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱，并同时测定其中10种成分的含量，为其质量控制及鉴定提供科学依据。采用Waters Sunfire C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）-0．1％甲酸（B），梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012）进行分析。各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高，10种成分分离度良好。裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异，定量分析条件通过方法学验证，平均加样回收率在96．0％～105．0％。所建立的定性、定量分析方法简便，准确度高，专属性强，可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据。
- 郑东昆陈伟康马双成王杰罗晨煖罗跃华
- 关键词：HPLC指纹图谱
- UHPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中裸花紫珠3个酚苷类成分及其药动学研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数。方法大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex®Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B。结果毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77~3 880.00 ng/m L(r^2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/m L(r^2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/m L(r^2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75.2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%。大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29 204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/m L,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38)ng/m L,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92)min。结论建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速、专属性强,可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时测定及其药动学研究。
- 郑东昆陈伟康马双成邵军王杰罗跃华
- 关键词：裸花紫珠毛蕊花糖苷超高效液相色谱-串联质谱法药动学
