张蕾
- 作品数：56 被引量：567H指数：12
- 供职机构：安徽省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 3种抗病毒中药注射液不良反应分析被引量：17
- 2006年
- 何晓利陶中原张蕾史天陆李丽云
- 关键词：穿琥宁注射剂鱼腥草注射液双黄连注射液
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的浓度被引量：2
- 2016年
- 目的建立反相高效液相色谱法(Reversed Phase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定人血浆中伏立康唑的浓度。方法 Syncronis C_(18)柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:0.025 mol·L^(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液p H=5.25(加三乙胺62.5μL)∶乙腈∶甲醇=35∶45∶20;流速:1.0 m L·min^(-1);紫外检测波长260 nm;柱温:30℃,以酮康唑为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白,20μL进样检测。结果伏立康唑血浆浓度在0.2~10 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,LLOQ为0.2 mg·L^(-1),标准曲线为As=0.460 9C+0.0301(r^2=0.999 6,n=5),低浓度、中浓度、高浓度的日内和日间变异RSD均小于7%,准确度范围为98%~103%,提取回收率在86%~95%。稳定性考察RSD<8%。结论本方法操作简便,灵敏度和准确度均较高,稳定性好,适用于伏立康唑血药浓度检测,为临床实施伏立康唑的个体化药物治疗提供依据。
- 李宇张蕾邓明影张永煌陈卫东史天陆
- 关键词：色谱法反相伏立康唑血药浓度
- 7690例药品不良反应报告中ADR性别差异的回顾性分析被引量：25
- 2015年
- 目的：了解患者发生药品不良反应（ADR）时性别差异所呈现的某些基本特点，为实施药品安全性监测，指导临床合理用药提供参考依据。方法收集某三甲医院2005年1月至2010年12月7690例ADR报告。采用回顾性分析方法，将7690例ADR报告中性别因素分别与报告年份、患者年龄、药品类别、前位药品、药物剂型、给药途径、累及系统／器官等指标相关联进行分析评价。结果 7690例报告中，男性4052例，占52．69％，女性3638例，占47．31％，男女之比为1．11∶1；2007至2010年男性比例均高于女性，而2005至2006年男性低于女性；0～21岁及51岁以上男性多于女性，而21～51岁女性多于男性；影响血液及造血系统药、中成药、维生素类药等引起ADR男性多于女性，而影响变态反应和免疫功能药、心血管系统药、呼吸系统药等女性多于男性；注射用奥沙利铂、氟尿嘧啶注射液、地塞米松磷酸钠注射液等7种药品引起ADR男性多于女性，而盐酸左氧氟沙星注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢曲松钠引起ADR女性多于男性；应用混悬剂、口服溶液剂、粉针剂等6种剂型出现ADR男性多于女性，而应用丸剂、分散片、胶囊剂等4种剂型则女性多于男性；腹腔用药、鞘内用药、静脉注射等给药途径出现ADR男性多于女性，而局部外用、眼内用药、肌内注射等女性多于男性；ADR所致代谢营养障碍、视觉损害、血液系统等例数男性多于女性，而听觉和前庭功能损害、呼吸系统、循环系统等女性多于男性；在一般的、新的一般的、严重的、新的严重的4种ADR严重程度中，男性ADR例数均多于女性。结论在加强ADR监测时，应了解ADR性别差异，其对实施药品安全性监测，指导临床合理用药，具有十分重要的意义；且通过对ADR性别差异的深入分析，可以采取相应对策以减少ADR的发�
- 孙言才刘琳琳史天陆王崇薇张蕾苏丹姜玲
- 关键词：药品不良反应性别差异回顾性分析
- 2004-2013年我院肿瘤患者严重药品不良反应分析
- 目的：对肿瘤患者严重不良反应的特点、相关因素及其与药物基因组学的相关性进行分析,指导临床合理给药及个体化给药,为按照基因多态性的原理设计特定人群的最佳药物提供思路.
方法：采用回顾性分类统计,对某三甲医院药品不...
- 张蕾王崇薇史天陆张圣雨孙言才姜玲
- 关键词：抗肿瘤药药品不良反应药物基因组学个体化治疗
- 文献传递
- 宣传培训在我院药品风险管理中的实践
- 邓明影姜玲张蕾史天陆
- 莪术抗癌作用机制研究进展被引量：50
- 2010年
- 莪术抗癌的作用机制主要包括抑制癌基因、激活抑癌基因及其蛋白的表达;抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞的凋亡;抑制肿瘤血管生成;抑制肿瘤细胞的侵袭和转移等。从莪术提取物及其抗癌有效成分的作用机制和构效关系等方面探讨其抗癌作用,为莪术在抗癌领域内的研究提供理论依据和思路。
- 黄臣虎陆茵孙志广陈磊张蕾
- 关键词：构效关系
- 左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准的建立与应用被引量：2
- 2013年
- 目的探索制订左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,为临床合理使用左氧氟沙星注射剂提供参考。方法依据药品说明书和卫生部有关规定等,建立左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,然后随机抽取某三甲医院使用左氧氟沙星注射剂住院患者出院病历120例,进行评价,发现存在问题。结果建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,包括适应证、联合用药、管理指标、用法、用量、药物的配伍禁忌及相互作用、临床疗效及疗效监测措施等内容。通过回顾性应用评价标准,发现某院左氧氟沙星注射剂在临床应用过程中做得较好的方面有:联合用药、给药剂量和给药间隔、给药途径、处方医师权限管理均符合标准;但存在用药疗程不足或偏长现象、不符合适应证标准比例占29.17%、14.17%、存在药物配伍禁忌、滴注时间在病例中无记录等不合理现象。结论建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准在评价左氧氟沙星注射剂临床使用合理性方面具有较高的科学性和权威性,能够发现临床用药存在的问题。
- 张蕾史天陆孙言才苏汉中姜玲
- 关键词：左氧氟沙星注射剂合理用药
- 2019新型冠状病毒感染的肺炎79例临床特征及治疗分析被引量：111
- 2020年
- 目的回顾性分析新型冠状病毒感染的肺炎(COVID-19)患者的临床特征,总结治疗经验,为抗疫一线临床医生提供诊疗参考。方法选取2020年1月22日至2月18日安徽省立医院感染病院收治的79例COVID-19患者为研究对象,其中普通型组55例,重型和危重型组24例。收集并比较两组患者的临床资料,包括一般情况、临床症状、体征、实验室检查、肺部CT影像学及预后等,分析两组患者的治疗方案。结果 79例COVID-19患者平均年龄为45.1±16.6岁,其中男性45例。重型和危重型组较普通组患者的发病年龄更大,男性占比更多,合并更多的基础疾病,差异有统计学意义(P<0.05)。重型及危重型组较普通组患者的淋巴细胞(LYM)计数、白蛋白(ALB)降低更为明显;而中性粒细胞(NEU)百分比、C反应蛋白(CRP)、D二聚体、乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白(cTnI)和尿素氮(BUN)的升高更加显著,差异有统计学意义(P <0. 05)。重型和危重型组患者接受抗病毒治疗的药物种类、糖皮质激素、丙种球蛋白及鼻导管吸氧应用比例显著多于普通型组,差异有统计学意义(P <0. 05)。截至2月18日,1例危重型患者因合并急性大面积脑梗最终死亡,34例康复出院,其余患者仍在接受治疗。结论既往伴有多种心脑血管疾病的老年患者更易发生重型及危重型COVID-19,且常常合并多个器官或系统的异常,临床医师应根据临床症状、体征及实验室检查结果及时做出判断并调整治疗方案。
- 房晓伟梅清杨田军张蕾杨云王胤中童飞叶重阳高宇黄耀耿士窠潘爱军
- 关键词：新型冠状病毒洛匹那韦干扰素
- 胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型被引量：12
- 2001年
- 目的 建立胎儿宫内生长迟缓的实验动物模型及观测指标。方法 妊娠动物被动吸烟、被动吸烟 +饮酒、注射亚硝基左旋精氨酸甲酯、注射更生霉素、维生素B1缺乏饮食+抗硫胺素、结扎子宫动脉等。结果 胎仔体重降低、身长短小 ,幼仔体格及神经系统发育缓慢 ,母体体重降低、血液营养物质和胎盘血流减少 ,胎盘组织细胞结构和功能发等。
- 陈光亮张蕾王钦茂
- 关键词：动物模型胎儿宫内生长迟缓被动吸烟一氧化氮合成酶抑制剂
- 某三甲医院肿瘤患者严重药物不良反应分析被引量：3
- 2015年
- 目的：对肿瘤患者严重不良反应的特点、相关因素进行分析,为指导临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性分类统计,对某三甲医院药品不良反应监测中心2004-2013年收集的肿瘤患者严重药品不良反应报告进行综合分析。结果：268例严重ADR报告中,新的有23例（8.58%）;50~59岁年龄段58例（21.60%）比例最高;白血病患者最多,其次为肺癌、胃癌患者;ADR累及系统或器官及临床表现以血液系统（42.86%）居首,其中以骨髓抑制最为多见;化疗科呈报的报告最多;151份报告联合用药,并以二联用药最多;报告共涉及药品106种455例,以顺铂41例位居第一;用药途径以静脉滴注为主;所有药品中抗肿瘤药物最多,共51种372例（81.72%）,抗代谢药占的比例（37.74%）最大。结论：应加强肿瘤患者严重不良反应的监测,以便根据肿瘤患者的自身特点,有目的性地进行合理给药。
- 张蕾王崇薇史天陆陈慧孙言才姜玲
- 关键词：肿瘤患者严重药品不良反应安全用药
