蒋文慧
- 作品数：12 被引量：30H指数：3
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- 相关领域：医药卫生政治法律理学轻工技术与工程更多>>
- 基于司法实践的法医毒物检验范围筛选
- 2016年
- 我国开展毒物检验可以追溯到几千年以前,到宋慈时期到达了一个相对成熟期,同时也有了上升到理论的著作即《洗冤集录》.经过上世纪六七十年代的创立、八十年代的发展,目前法医毒物分析精度已经达到了纳克级,检验范围已经覆盖到几乎所有毒药物.随着现代检验技术的引入,各种检验新方法、新材料、新设备也不断出现,但作为检验鉴定的第一步-检验范围的筛选却始终存在诸多问题,而筛选范围不确定,则可能使案件出现错误鉴定结论,特别是漏检.
- 褚建新蒋文慧王朝虹
- 关键词：法医毒物分析司法鉴定
- 一种多菌灵酶联免疫快速检测方法的建立被引量：11
- 2021年
- 利用酶联免疫吸附法原理建立了一种能够定量测定果蔬、茶叶、烟叶中多菌灵残留量的方法。通过酸碱中和化学反应,制备多菌灵半抗原,再通过免疫小鼠筛选出抗多菌灵单克隆抗体,制得酶标羊抗鼠抗抗体,并将制备出的抗多菌灵单克隆抗体和酶标羊抗鼠抗抗体用于酶联酶联免疫试剂盒的研制。结果表明,在0.1~8.1μg/L的线性范围内,目标物多菌灵线性关系良好,相关系数(R2)可达到0.995。在300,600,1 200μg/kg 3个添加水平下试剂盒的回收率为76.0%~102.2%,相对标准偏差均小于10%。试剂盒检测烟叶、苹果、白菜、茶叶样本中的多菌灵,检测限依次为266.3,421.0,349.1,484.4μg/kg(n=20)。该方法属于快速检测方法,适用于果蔬、茶叶、烟叶中多菌灵残留量的测定。
- 蒋文慧吴小胜崔娜张瑜彭正学崔海峰万宇平
- 关键词：多菌灵单克隆抗体ELISA试剂盒
- 假劣药品“消喘灵”的气相色谱-质谱分析被引量：1
- 2004年
- 蒋文慧褚建新
- 关键词：假劣药品气相色谱-质谱分析
- 巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为被引量：1
- 2011年
- 目的研究巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为,为其应用提供理论基础。方法选择阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相,分别考察胶束浓度、流动相pH、有机改性剂浓度、柱温等对巴比妥类安眠药保留行为的影响。结果随着胶束浓度增加,有机改性剂浓度增加以及柱温的升高,巴比妥类安眠药在色谱柱上保留能力降低。结论巴比妥类安眠药容量因子与表面活性剂SDS的浓度、有机改性剂浓度以及柱温成良好的线性关系,而巴比妥类安眠药的保留时间与流动相的pH值呈非线性关系。
- 蒋文慧程向炜褚建新
- 关键词：法医毒物分析
- 毒药物中毒血液灌流对法医毒物检验的影响
- 2008年
- 褚建新蒋文慧
- 关键词：法医毒物分析毒物中毒血液灌流
- 乙酰甲胺磷中毒血液灌流血药浓度的动态检测被引量：8
- 2006年
- 目的探索乙酰甲胺磷中毒在血液灌流(HP)过程中血药浓度的变化规律及终末浓度。方法采用医院急诊病例病人股静脉血,通过气相色谱法分析血浆中的乙酰甲胺磷含量。结果经血液灌流后血浆中乙酰甲胺磷浓度迅速下降,并呈现出灌流前血药浓度越高下降速度越快的特性。结论血液灌流法能迅速降低血液中乙酰甲胺磷浓度,其下降的速度受制于乙酰甲胺磷的初始浓度和灌流开始时间等。
- 褚建新沈驹华蒋文慧
- 关键词：乙酰甲胺磷中毒血药浓度血液灌流GC
- 微流体液相色谱质谱联用分析头发中11种苯二氮卓类安眠镇静药物被引量：2
- 2020年
- 目的建立新的微流体液相色谱质谱联用法分析头发中11种苯二氮卓类安眠镇静药物(劳拉西泮、氯硝西泮、溴西泮、氟硝西泮、阿普唑仑、替马西泮、氯氮卓、奥沙西泮、地西泮、7-胺基氟硝西泮和硝西泮)。方法头发样品应用液液萃取法进行提取、微流控液相色谱质谱法进行检测。结果11种苯二氮卓类安眠镇静药物的线性回归系数均大于0.99,分析精密度和提取回收率分别为2%~16%和71.7%~114.9%。最小检测限和最小定量限分别为0.008~0.03pg/mg和0.025~0.125pg/mg。结论微流体液相色谱质谱联用法比传统的LC-MS/MS方法灵敏度高2~10倍。此方法已成功应用于实际毛发样本分析,可作为法医毒理学毛发中痕量成分检验方法。
- 蒋文慧王朝虹赵蒙李虹褚建新
- 关键词：法医毒理学苯二氮卓类液液萃取
- 巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为
- 目的 研究巴比妥类安眠药在胶束液相色谱中的保留行为，为其应用提供理论基础。方法 选择阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)为流动相，分别考察了胶束的浓度、流动相pH、有机改性剂的浓度、柱温等对巴比妥类安眠药保留行为的...
- 蒋文慧程向炜褚建新
- 关键词：法医毒物分析
- 反相高效液相色谱手性固定相法分离喹禾灵光学异构体被引量：2
- 2010年
- 对除草剂喹禾灵光学异构体进行有效的分离。以Chiralcel AD-RH手性柱的R-HPLC,分别考察了流动相乙腈-水的比例、流速及柱温对喹禾灵光学异构体手性分离的影响。确定了分离喹禾灵光学异构体的最佳色谱条件:流动相为乙腈-水(体积比65∶35),流速为0.5mL/min,柱温为25℃。在所选定的色谱条件下,喹禾灵光学异构体的分离度(R)和分离因子(α)分别为2.11和1.19。并通过分离过程中的热力学参数的计算,探讨Chiralcel AD-RH手性柱对喹禾灵光学异构体的手性识别机理,证实了喹禾灵光学异构体的分离是焓驱动的过程。
- 蒋文慧程向炜褚建新
- 关键词：高效液相色谱手性固定相喹禾灵
- 新型微流体液相色谱(micro-LC)串联四极杆质谱检测头发中5种苯二氮卓类药物被引量：5
- 2020年
- 目的建立了新型微流体液相色谱(micro-LC)串联四级杆质谱检测头发中5种苯二氮卓类药物(三唑仑,α-羟基咪达唑仑,咪达唑仑,α-羟基阿普唑仑,普拉西泮)。方法采用液-液萃取法(LLE)提取毛发样品,微流体液相色谱串联四级杆质谱检测。结果在回归系数大于0.99的情况下,目标分析物的良好线性。精密度和萃取效率分别在2.7%~17.1%和66.5%~120.5%之间。每个分析物的检出限和定量限分别为0.001~0.08 pg·mg^-1和0.0125~0.25pg·mg^-1。结论本方法与传统的液相色谱串联质谱法(LC/MS-MS)相比灵敏度出高2-10倍。本研究展示了新型微流体分离系统串联质谱方法的实用性,并为法医毒理学领域关于头发样本中痕量药物检测提供了一种新的检测手段。
- 蒋文慧王朝虹赵蒙褚建新刘勇
- 关键词：法医毒物学苯二氮卓类头发
