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郭锐华: 作品数：55 被引量：39H指数：3; 供职机构：上海海洋大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市“科技创新行动计划”国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>

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吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途: 本发明涉及一种吡喃骈吲哚化合物的制备方法及其用途；该吡喃骈吲哚类化合物为手性化合物，其结构式为I、II。其制备方法为将FG216菌株接种于斜面培养基，然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1％的接种量，接种于查氏培养基中...; 吴文惠郭锐华姜胜男段东包斌周文靖; 文献传递

螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂的模拟胃肠消化特性被引量：3: 2018年; 分析和评价螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂的消化速率和消化程度的营养学特征。使用氨基酸分析法测定螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂的氨基酸含量和构成,计算氨基酸评分(AAS)和化学评分(CS)。采用凯氏定氮法测定螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂体外模拟胃肠消化的氮释放量及其消化速率。螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂A、B、C都含有18种氨基酸,8种必需氨基酸组成合理,其总氨基酸含量分别为61.00%、18.25%、18.24%和18.22%。螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂A、B和C模拟胃肠消化体系的必需氨基酸最高分别为207.6、66.8、62.4和64.2 mg/100 m L,分别占初始样品必需氨基酸总量的84%、94%、89%和92%。螺旋藻氮释放量慢于螺旋藻肠内营养制剂A、B、C,螺旋藻肠内营养制剂C又缓慢于A、B,胃肠消化后的螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂A、B、C的氮释放量范围为(88.09%±0.98%)^(92.24%±1.87%),三种螺旋藻肠内营养制剂氮释放量之间的差异不显著,螺旋藻与螺旋藻肠内营养制剂之间差异显著。螺旋藻肠内营养制剂成分配比合理,体外消化速率稳定,螺旋藻和螺旋藻肠内营养制剂是营养支持的优良原料和制剂。; 杨卫杰李启乐郭锐华张朝燕吴文惠包斌; 关键词：螺旋藻氨基酸分析

去甲泽拉木醛及其衍生物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用: 本发明公开了去甲泽拉木醛及其衍生物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用，属于医药制备领域。特别是去甲泽拉木醛及其衍生物在制备EGFR抗人非小细胞肺癌药物中的应用，抗肺癌细胞为EGFR敏感及耐药突变型细胞系PC9，药物可选自片...; 郭锐华孙晓净吕鹏璐田媚愉李娜蒋火金吴文惠刘宁; 文献传递

宋果灵衍生物及其药物组合物和用途: 本发明公开了宋果灵衍生物及其药物组合物和用途，宋果灵衍生物(1‑17)或其药学上可接受的盐或溶剂化合物如下式所示：<Image file="DDA0001991919240000011.GIF" he="345" img...; 郭锐华王江茗乔武吴文惠; 文献传递

抑制剂瑞香素衍生物及其应用和药物组合物: 本发明提供了一种抑制剂瑞香素衍生物及其应用和药物组合物，瑞香素衍生物(1‑13)、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物如下式所示：<Image file="DDA0002665195510000011.GIF" he="33...; 郭锐华王易男吴文惠付哲; 文献传递

双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用: 本发明属于医药制备领域，特别涉及双吲哚化合物FGFC1在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。所述抗非小细胞肺癌药物为靶向EGFR抗人非小细胞肺癌药物。所述EGFR敏感及耐药突变型细胞系为PC9和H1975。所述抗非小细胞肺癌...; 刘宁吴文惠炎士珂董庆丰包斌郭锐华党璐童; 文献传递

基于Box-Behnken响应面设计优化制备鸢乌贼抗氧化肽的研究被引量：1: 2022年; 以印度洋鸢乌贼(Symplectoteuthis oualaniensis)胴体分离蛋白为原料,基于分子量分布和营养价值分析,优化制备抗氧化肽的酶解工艺参数。碱溶酸沉法从鸢乌贼胴体提取分离蛋白;以底物浓度、酶底比、酶解时间等3个因素为单因素实验;Box-Behnken中心法则设计响应面实验;DPPH自由基清除率结合水解度为响应指标。鸢乌贼胴体分离蛋白相对分子量分布在30~240 kDa;必需氨基酸占总氨基酸42.56%;最佳酶解工艺参数是底物浓度4%、酶底比9 U·mg^(-1)、酶解时间4 h。5 mg·mL^(-1)的鸢乌贼胴体分离蛋白酶解物的DPPH自由基清除率为55.60%,羟自由基清除率为53.21%,ABTS自由基清除率为40.12%。鸢乌贼胴体分离蛋白符合FAO/WHO世界卫生组织提出的理想蛋白营养价值模式,鸢乌贼胴体能制备出营养价值高和抗氧化活性强的海洋功能蛋白肽。; 唐鹏杰吴雪董婷婷杨升平郭锐华马明包春玲包斌; 关键词：鸢乌贼分离蛋白响应面设计抗氧化肽

罗非鱼皮胶原蛋白改变菌体形态和细胞壁完整性实现抑菌作用研究被引量：2: 2017年; 目的探讨罗非鱼皮酶溶性胶原蛋白(Pepsin soluble collagen peptide from Tilapia skin,PSCPT)、罗非鱼皮酸溶性胶原蛋白(Acid soluble collagen peptide from Tilapia skin,ASCPT)的制备及抗菌性能。方法罗非鱼皮经浸提、离心、透析和冷冻干燥等步骤获得干燥的PSCPT、ASCPT。采用含有PSCPT或ASCPT的胰蛋白胨大豆肉汤培养基振荡培养大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌,定时测定细菌培养液的吸光度值、菌数、菌体细胞液电导率和细菌的形态特征。结果以牛胶原蛋白(Bovine skin collagen,BSC)为对照,PSCPT、ASCPT对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均有不同程度的生长抑制作用,抑制率从22.97%±2.35%到65.21%±6.42%,其中PSCPT抑制铜绿假单胞菌作用显著,抑制率达到65.21%±6.42%;ASCPT抑制大肠杆菌作用微弱,抑制率只有22.97%±2.35%。血球计数板法得到的抑菌效果类似吸光度值得到的结果,但是抑制率存在差别。PSCPT、ASCPT造成大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的菌体细胞液电导率从36.42±1.35μs/cm变化到185.80±4.70μs/cm,其中PSCPT使铜绿假单胞菌的电导率低至36.42±1.35μs/cm,ASCPT使白色念珠菌的电导率达到185.80±4.70μs/cm。电镜下观察到抑菌率高和电导率低的菌株出现菌体变形和细胞壁破裂等现象。结论与BSC相比,PSCPT、ASCPT从细菌抑制率、菌体细胞液电导率和细菌的形态特征体现出一定的抑菌特性。; 高凯莉吴文惠张静怡欧爱宁陈山乔上官靖郭锐华包斌; 关键词：抑菌率电导率

一种吡喃骈吲哚类化合物及其制备方法和应用: 本发明涉及杂环化合物，特别涉及一种吡喃骈吲哚类化合物及其制备方法和应用，该吡喃骈吲哚类化合物为手性化合物，其制备方法为将分离自舟山群岛海域的FG216菌株接种于斜面培养基，然后将斜面菌株FG216种子培养液按照1％的接种...; 郭锐华吴文惠包斌张依婷王格张朝燕

纤溶系统酶原激活小分子调节剂与溶栓先导化合物的研究: /凝血系统(coagulation and fibrinolytic systems)作为止血机制的核心,发挥着血液凝固、血栓纤溶、组织修复、伤口愈合、渗漏防止等多种生理作用.凝血酶原(prothrombin)、纤溶酶原...; 吴文惠郭锐华包斌张朝燕张依婷傅诗情; 关键词：纤溶系统

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