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李莉

作品数:29 被引量:84H指数:6
供职机构:邯郸市药品检验所更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 5篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 18篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇液相色谱
  • 14篇液相色谱法
  • 14篇相色谱
  • 14篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 13篇高效液相色谱...
  • 9篇液相色谱法测...
  • 9篇色谱法测定
  • 8篇高效液相色谱...
  • 7篇HPLC法
  • 7篇HPLC法测...
  • 4篇药品
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇镇咳
  • 3篇中成药
  • 3篇平喘
  • 3篇平喘镇咳

机构

  • 28篇邯郸市药品检...
  • 4篇邯郸市第四医...
  • 1篇邯郸学院
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇邯郸市第三医...
  • 1篇邯郸市第一医...
  • 1篇邯郸市妇幼保...
  • 1篇邯郸市铁路医...
  • 1篇邯郸康业制药...
  • 1篇邯郸市中心血...
  • 1篇冀中能源峰峰...

作者

  • 29篇李莉
  • 21篇张钢平
  • 16篇赵作连
  • 13篇李晓敏
  • 5篇王志刚
  • 4篇余卫兵
  • 4篇徐颖惠
  • 2篇张刚平
  • 1篇李宏斌
  • 1篇郄冰冰
  • 1篇景金柱
  • 1篇郭迎霞
  • 1篇李爱英
  • 1篇周蓓瀛
  • 1篇刘树明
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇李楠
  • 1篇李水廷
  • 1篇李保银
  • 1篇刘轶

传媒

  • 6篇中国药事
  • 4篇解放军药学学...
  • 4篇医药导报
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国药房
  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 3篇2011
  • 4篇2009
  • 11篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯化铵甘草合剂中阿片碱薄层色谱鉴别方法的改进被引量:3
2007年
目的:建立“氯化铵甘草合剂”中阿片碱薄层色谱的有效鉴别方法。方法:选用吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱为对照品,苯-丙酮-甲醇-浓氨溶液(8∶4∶0.6∶0.25,v/v)为展开剂,25℃左右展开。结果:主要成分可达到有效分离。结论:本方法简单,专属性强,重现性好,易于操作。
张钢平毕雪艳付乃华赵作连李莉
关键词:薄层色谱
复方氨酚烷胺片的薄层色谱鉴别方法改进
2006年
复方氨酚烷胺片质量标准收载于《国家药品标准》。按鉴别(1)下所述供试品与对照品溶液制备方法,以氯仿-甲醇-丙酮(9:1.5;1)为展开剂,并在色谱缸中放一小杯氨水饱和,结果咖啡因和对乙酰氨基酚两个成分在紫外光灯(254nm)下检视,重合为一个斑点,影响了结果的判定,且Rf值〉0.8。为此,参考文献对薄层色谱鉴别(1)项下的展开剂进行了改进,结果分离度良好,Rf值符合要求。
张钢平李晓敏毕雪艳李莉
关键词:薄层色谱鉴别方法复方氨酚烷胺片国家药品标准对乙酰氨基酚
高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量
2007年
目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(50∶50∶0.2∶1);检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6),氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1(r=0.999 9,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%(n=9)。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。
张钢平赵作连李晓敏李莉毕雪艳
关键词:HPLC
高效液相色谱法测定吲达帕胺片的含量被引量:1
2008年
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定吲达帕胺片的含量。方法选用C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(40:60:0.1)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长240nm,柱温为室温,进样量20μL。结果吲达帕胺在10~80μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程Y=7.44×107X-5.77×104,r=0.9997。平均回收率99.30%(n=5)。结论该方法定量准确,可靠性强。
李莉张欣
关键词:吲达帕胺色谱法高压液相
平喘镇咳中成药中非法添加两种化学药品检验方法研究被引量:11
2007年
李晓敏毕雪艳李莉张刚平赵作连王志刚
关键词:化学药品平喘镇咳中成药验方纯中药制剂绿色食品
HPLC法测定甲苯磺丁脲片的含量被引量:2
2011年
目的:建立HPLC法测定甲苯磺丁脲片的含量。方法:色谱柱为VP-ODSC_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-磷酸二氢铵溶液(pH=3.5)(65:35)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温:室温,进样量:20μl。结果:甲苯磺丁脲在0.08~1.20 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好的线性(r=0.999 8)。平均回收率为99.61%(RSD=0.8%,n=9)。结论:本法定量准确,可用于甲苯磺丁脲片的含量测定。
李莉
关键词:高效液相色谱法甲苯磺丁脲
高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量被引量:4
2009年
目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58∶42)为流动相,检测波长为298nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0.16~0.80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.0000(n=6),平均回收率为99.51%,RSD为0.2%(n=6)。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。
周蓓瀛李楠张钢平李莉郄冰冰
关键词:水杨酸高效液相色谱法
复方清肝胶囊质量标准研究
李晓敏刘广林毕雪艳赵作连李莉张钢平
在原标准的基础上,增加另一个主要药材(大血藤)薄层色谱法的定性鉴别和主要药材(栀子)高效液相色谱法的定量检测,方法专属,检测范围宽,准确度高,重现性好。研究建立的新检测方法作为医院该制剂的内控标准,能有效地控制该药品的内...
关键词:
平喘镇咳类中成药中非法添加六种化学药品检验方法研究
李莉毕雪艳李晓敏张钢平赵作连王志刚
中成药中非法掺加化学药品带有随意性,无规律可循,一些制假者利用中成药所含成分复杂,质量标准不完善等特点,在中成药生产过程中非法掺加化学药品,给社会、家庭和人们的身体健康造成了严重危害。因为中成药本身成分复杂,对于加入的化...
关键词:
关键词:中成药化学药品平喘镇咳
高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含量被引量:2
2006年
目的建立高效液相色谱法测定吲哚美辛滴眼液的含最。方法采用Eellpse XDB-C18色谱柱;流动相:0.1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈(20:80),检测波长:228nm。结果吲哚美辛在0.07-0.17mg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率99.52%,RSD=0.49%(n=9)。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。
张钢平李莉赵作连王志刚
关键词:吲哚美辛HPLC
共3页<123>
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