刘国仰
- 作品数：44 被引量：157H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金美国中华医学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成人型多囊肾病的异质性——一个与3′HVR不连锁的APKD家系分析被引量：5
- 1992年
- 成人型多囊肾病(adult polycystic kidney disease,简称APKD)大多数为遗传性,属常染色体显性遗传,在欧美人群中发病率高达1:1000,在我国虽无确切统计,但并不罕见1985年英国学者Reeders报道APKD与位于16号染色体短臂1区3带(16P13)的α_1珠蛋白基因下游(3′端)8kb处的一高变区3′HVR(3′hyper variable region)紧密连锁,因而APKD基因也定位于16P13。迄今为止,绝大多数学者的研究结果都符合并支持这一位点,
- 刘国仰袁丽芳刘翀张小晓叶珏罗会元赵俊谋叶子钧陈翚
- 关键词：多囊肾
- Wilson病基因的河豚鱼同源基因的克隆及序列分析
- 1999年
- 刘国仰周巍戴理刘山鸣高春生杨焕明
- 关键词：WILSON病基因河豚鱼同源基因人类基因组基础医学研究离子转运
- 壶腹周围肿瘤染色体9p21缺失图谱的构建
- 2008年
- 目的:进一步限定壶腹周围肿瘤染色体9p21区域的缺失范围.方法:选择染色体9p21区域5个微卫星多态性标记,通过聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法,检测35例壶腹周围肿瘤及其外周血杂合性丢失(LOH)状况.结果:50%(4/8)胰腺癌有至少一个微卫星位点的LOH,其中D9S974(37.5%)和D9S942(28.6%)丢失频率较高,并且有连续性丢失现象.62.5%(5/8)壶腹癌在部分或全部位点出现LOH,其中D9S942(42.9%)丢失频率最高,其次为IFNA(37.5%)和D9S171(37.5%).14.2%(1/7)胰岛素瘤有一个位点LOH.结论:壶腹周围肿瘤染色体9p21最小共同缺失区位于D9S974和D9S942位点之间,其中可能存在一个新的涉及该肿瘤发生的相关抑癌基因.
- 王纯巍陆星华刘国仰戴理钱家鸣
- 关键词：肝胰管壶腹胰腺肿瘤染色体图
- 一种新的亲合素法分离孕妇外周血中的有核红细胞被引量：4
- 2005年
- 目的 为了分离孕妇外周血中的有核红细胞用于非损伤性产前诊断。方法 采用了一种新的亲合素法 ,用红细胞表面半乳糖基特异的凝集素 (大豆凝集素 )来选择富集孕妇外周血中的有核红细胞。结果 从 11份 2 .5ml孕 14 + ～ 15 +w的孕妇外周血中都分离到了有核红细胞 ,平均每份血样得到有核红细胞 2 .8个。结论 本方法实验成本低 ,操作简单 ,对于非损伤性产前诊断的研究和推广都具有重要的参考价值。
- 唐爱兰刘国仰夏晓艳高春生刘歌张俊荣张学
- 关键词：大豆凝集素有核红细胞
- 用FISH方法验证YAC克隆重叠群的可靠性被引量：1
- 1995年
- 用ＦＩＳＨ方法验证ＹＡＣ克隆重叠群的可靠性赵非非，曾瑄，高春生，杨焕明，刘国仰，黄尚志，程在玉酵母人工染色体（ｙｅａｓｔａｒｔｉｆｉｃａｌｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ，ＹＡＣ）因其插入片段巨大而被广泛应用于基因组分析与基因克隆［１］．但ＹＡＣ克隆的嵌合体比率...
- 赵非非曾瑄高春生杨焕明刘国仰黄尚志程在玉
- 关键词：酵母人工染色体可靠性
- 同时显示杂交信号和荧光R带的FISH技术被引量：12
- 1998年
- 目的建立直接将ＤＮＡ探针定位于显示Ｒ带染色体上的简便方法。方法正常人外周血淋巴细胞培养６７小时，同时加入Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８和ＢＵｄＲ继续培养５～６小时，常规方法制片。标本浸于２×ＳＳＣ中，在距其１０ｃＭ的２０Ｗ紫外灯下７５℃照射２０分钟。此标本以生物素标记的ｃｏｓｍｉｄ和ＹＡＣ克隆以及ｐＢａｍＸ７进行原位杂交，Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ和Ａｎｔｉａｖｉｄｉｎ进行信号的检测与放大，ＰＩ复染。于Ｏ１ｙｍｐｕｓＢＸ６０型荧光显微镜下，通过ＷＩＢ滤光镜同时观察显示Ｒ带的染色体和杂交信号。结果在显微镜下，黄绿色杂交信号直接定位于红色并显示Ｒ带的染色体上。
- 赵非非高春生刘国仰刘国仰杨焕明
- 关键词：荧光原位杂交染色体定位医学遗传学
- 河豚鱼与人类基因组计划被引量：20
- 1997年
- 河豚鱼与人类基因组计划周巍杨焕明刘国仰（中国医学科学院基础医学研究所；中国协和医科大学基础医学院，北京１００００５）ＰｕｆｅｒｆｉｓｈａｎｄＨｕｍａｎＧｅｎｏｍｅＰｒｏｊｅｃｔｓＺｈｏｕＷｅｉＹａｎｇＨｕａｎｍｉｎｇＬｉｕＧｕｏｙａｎｇ（Ｉｎｓｔｉｔ...
- 周巍杨焕明刘国仰
- 关键词：基因组人类基因组计划河豚鱼
- 一氧化氮与老年性学习记忆障碍的关系被引量：1
- 2001年
- 本文用跳台主动回避反应,结合一氧化氮合酶(NOS)活性测定和神经元型NOS(nNOS)蛋白表达的免疫印迹检测等方法,探讨老年小鼠学习记忆障碍与一氧化氮(NO)生成的关系。结果表明,与青年(A)组小鼠比较,老年小鼠可以分为学习记忆正常(B)组和学习记忆障碍(C)组。C组前脑的NOS活性和nNOS蛋白水平都明显低于A组或B组。结果提示老年脑内NO生成的减少可能是老年期学习记忆障碍的分子机制之一。
- 张世仪陈纪君刘国仰
- 关键词：一氧化氮学习记忆老年人一氧化氮合酶
- 苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因的两个新突变被引量：5
- 1996年
- 寻找中国人苯丙酮尿症（ＰＫＵ）新的基因突变点，研究其对ＰＫＵ致病的作用，藉以提高该病的临床诊断率。方法应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增苯丙氨酸羟化酶（ＰＡＨ）基因外显子４区域。对发现的新突变，通过双链ＤＮＡ循环测序方法加以确定。结果２４例ＰＫＵ样品中，７例电泳行为与正常对照有差异，分属两种类型。第一种类型仅有１例，突变单链的两条带，一条位于正常单链的前方，一条滞后。测序结果显示突变发生在内含子４的５′受体位点（ＧＴ→ＡＴ）；第二种类型较多见，突变单链的两条带均位于正常单链前方，测序结果显示突变发生在内含子３中，位于内含子３的３′端第１１个核苷酸，为Ａ→Ｃ取代。结论两种突变类型的第一种发生于切接位点，第二种为一多态性改变（突变频率为２０％）。
- 徐陆亭苗世荣刘国仰黄尚志方炳良罗会元
- 关键词：苯酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变
- 3’HVR与24-1探针在成人型多囊肾病基因诊断中的应用
- 1997年
- 应用PKD1两侧探针（3HVR和24-1），采用Southern印迹杂交方法，通过RFLP连锁分析，对7个成人型多囊肾病家系共41个成员进行了基因单体型分析。16个APKD患者的RFLP单体型被证明与PKD1基因相连锁，发现2个重组体，并检测出6个症状前个体。结果证明，APKD家系成员的PKD1基因与3HVR之间存在着紧密连锁关系，进一步肯定了3’MVR探针同样可用于我国成人型多囊肾病患者的症状前基因诊断和产前基因诊断。
- 王雪花刘国仰叶国龄刘琪郑转梅蔡小宁
- 关键词：基因诊断囊性肾
