陈伟
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗人hER单克隆抗体的制备及其应用
- 2005年
- 目的:制备抗人hER单克隆抗体。方法:用原核表达的人雌激素受体(hER)重组蛋白为抗原,免疫BalB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤SP2/0细胞,进行细胞融合。结果:通过ELISA和免疫组织化学法筛选,有限稀释克隆化,得到一株分泌抗hER单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2B8/1C5/2C3),经鉴定2B8/1C5/2C3分泌的单克隆抗体为IgG2a,利用Western Blot分析,显示在23kU处针对hER重组蛋白位置有一特异性条带;利用乳腺癌组织进行的免疫组织化学染色结果显示该株细胞产生的单克隆抗体与细胞核呈强阳性反应。结论:该单克隆抗体适于乳腺癌组织hER的免疫组化检测。
- 陈伟尹娟李文鑫
- 关键词：单克隆抗体乳腺肿瘤雌激素受体细胞融合
- 多烯紫杉醇磺丁基醚-β-环糊精包合物的增溶作用及制备被引量：5
- 2010年
- 目的:制备多烯紫杉醇磺丁基醚-β环糊精(SEB-β-CD)包合物,提高药物的溶解度。方法:采用冷冻干燥法制备包合物,考察磺丁基醚-β-环糊精与药物在不同主客分子比例、不同制备时间、不同制备温度时多烯紫杉醇的增溶作用,并利用差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、X-射线衍射法和1H-NMR核磁共振法对所制备的包合物进行结构验证,选择最佳制备工艺。结果:当药物与SEB7-β-CD摩尔比均为1∶70,制备时间2h,制备温度25℃时,多烯紫杉醇增溶效果最好,溶解度为442.21mg.L-1。经结构验证,说明形成包合物。结论:利用制备多烯紫杉醇环糊精包合物的方式,可显著提高药物的溶解度。
- 程弘夏刘晖陈伟邹国林
- 关键词：多烯紫杉醇磺丁基醚-Β-环糊精包合物溶解度
