王朝武
- 作品数：24 被引量：26H指数：3
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- 郁可欣胶囊及其拆方对行为绝望抑郁症小鼠的影响
- 2008年
- 目的:比较郁可欣胶囊及拆方对行为绝望抑郁症动物的影响。方法:将小鼠分为5个组,对照组、氟西汀组、郁可欣组、贯叶连翘组及其他组分组。选择小鼠强迫游泳、悬尾应激及利舍平所致眼睑下垂小鼠绝望模型,观察不同处理对抑郁症状的影响。结果:郁可欣胶囊能缩短小鼠强迫悬尾及游泳的不动时间,并可对抗利舍平所致的小鼠眼睑下垂;拆方各组未能显著改善行为绝望动物的抑郁症状。结论:作为多种有效成分组成的郁可欣胶囊对绝望动物抑郁症状的改善显示较好的协同效应。
- 陈海飞卞俊宣伟东袁兵王朝武鲍蕾蕾周静静钱晓蓉
- 关键词：抑郁强迫游泳
- 一种愈骨疗伤的中药复方
- 本发明涉及一种愈骨疗伤的中药复方，其特征在于，所述原料的重量份配比是：续断∶骨碎补∶煅自然铜∶生地黄∶当归∶土鳖虫∶白芍∶甘草∶生姜∶鹿角霜为1∶0.5-2∶0.38-1.5∶0.5-2∶0.38-1.5∶0.25-1∶...
- 卞俊李念群宣伟东陈海飞严力生章祖成王朝武袁兵鲍蕾蕾
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- 一种从生姜中制备6－姜酚和8－姜酚的方法
- 本发明涉及一种从生姜中制备6－姜酚和8－姜酚的方法，其特征在于，鲜姜切片，低温烘干，粉碎，过100筛，姜粉以乙酸乙酯或丙酮加热回流提取，或采用浸泡法提取，分别提取三次，合并提取液，减压回收溶剂，得提取物浸膏，而后用乙酸乙...
- 宣伟东卞俊陈海飞王朝武袁兵鲍蕾蕾成熙周静静
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- 一种中药复方愈骨疗伤胶囊及其制备方法
- 本发明提供了一种中药复方愈骨疗伤胶囊及其制备方法，所述的中药复方愈骨疗伤胶囊，其特征在于，其原料药由续断270～330重量份、骨碎补270～330重量份、白芍270～330重量份、地黄270～330重量份、甘草67.5～...
- 卞俊鲍蕾蕾李念群宣卫东陈海飞严力生章祖成袁兵王朝武
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- 鼠尾藻褐藻糖胶的分离纯化及理化性质研究
- 目的:研究鼠尾藻中褐藻糖胶的提取分离工艺和理化性质。方法:采用0.1M盐酸提取,乙醇分级沉淀分离粗褐藻糖胶,粗糖胶经70[％]重沉淀法纯化得褐藻糖胶(STF)。STF用Sephandex-75柱层析、sepharose ...
- 卞俊宣伟东袁兵王朝武彭爱荣刘烨
- 关键词：鼠尾藻褐藻糖胶理化性质
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- 灵芝孢子精油复方软胶囊制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种灵芝孢子精油复方软胶囊制剂及其制备方法。所述的灵芝孢子精油复方软胶囊制剂，其特征在于，由灵芝孢子粉900-1100重量份、人参900-1100重量份、黄芪450-550重量份、三七450-550重量份以及红...
- 卞俊宣伟东鲍蕾蕾陈海飞王朝武袁兵孙艳曹尉尉柳正良沈丕安
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- 愈骨疗伤胶囊的镇痛作用及血液流变学研究
- 2009年
- 目的研究愈骨疗伤胶囊的镇痛作用及对血液流变学的影响。方法热板法和醋酸扭体法观察药物的镇痛作用,通过测定全血的粘度观察愈骨疗伤胶囊对血液流变学的影响。结果愈骨疗伤胶囊能显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数,但对热板引起的疼痛无显著的抑制作用;可显著降低全血的粘度。结论愈骨疗伤胶囊有一定的镇痛作用,并可改善血液流变学。
- 陈海飞卞俊宣伟东袁兵王朝武鲍蕾蕾
- 关键词：愈骨疗伤胶囊镇痛血液流变学
- RP-HPLC法测定苦参素片中氧化苦参碱含量被引量：1
- 2007年
- 目的:建立 RP-HPLC 法测定苦参素片中氧化苦参碱含量。方法:用 RP-HPLC 法以 Alltima C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钠-乙腈-高氯酸钠(430 mL:64 mL:10 g)为流动相;流速为1 mL·min^(-1);检测波长为202 nm;柱温为40℃;进样量为20 μL。结果:氧化苦参碱测定的线性范围为0.04～0.24 mg·mL^(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均加样回收率为98.38%～99.11%,RSD<0.89%(n=3)。结论:该法简便、准确、快捷,可用于测定苦参素片中氧化苦参碱的含量。
- 鲍蕾蕾卞俊王朝武袁兵
- 关键词：苦参素片氧化苦参碱反相高效液相色谱法
- 生姜中6-姜酚的提取方法比较及质量控制研究被引量：10
- 2008年
- 目的建立生姜中6-姜酚的提取与质量控制方法。方法分别采用4种溶剂回流提取,考察溶剂对6-姜酚提取率的影响。采用HPLC法测定提取物及生姜中6-姜酚的含量。结果以正己烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮为溶剂,6-姜酚提取率分别为43.1%、59.2%、83.1%、85.6%。鲜姜中6-姜酚的平均含量为0.549mg·g-1,RSD为0.23%。结论本研究提供了一种较好的生姜中抗晕活性成分的提取和质量控制方法。
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- 关键词：生姜6-姜酚HPLC
- 复方奥美拉唑胶囊的质量标准
- 2008年
- 目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及;含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC):色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02mol·L-1磷酸二氢钾,pH4.5)(30∶70,V/V)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长302nm;灵敏度AuFs0.08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12.24min,且与其它峰的分离度>1.5,线性范围为0.00854～0.0854mg·ml-1(r=0.9999),奥美拉唑的最低检测限和最低定量限分别为1.7ng和6.4ng,平均回收率和RSD分别为102.25%和1.75%。结论所用方法准确性高,操作简单,可为该制剂的质量控制提供依据。
- 宫丽曹尉尉王朝武袁兵杨延莉
- 关键词：奥美拉唑白及TLCHPLC
