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李雅男

作品数:12 被引量:77H指数:3
供职机构:中国农业科学院蔬菜花卉研究所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目更多>>
相关领域:农业科学生物学历史地理更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇历史地理

主题

  • 10篇百合
  • 4篇植物
  • 3篇胁迫
  • 2篇杂交子代
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇农杆菌
  • 2篇子代
  • 2篇基因
  • 2篇家族研究
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 2篇高等植物
  • 2篇LILY
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质激酶
  • 1篇形态学鉴定
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇荧光

机构

  • 12篇中国农业科学...
  • 2篇南京林业大学
  • 1篇阿坝藏族羌族...

作者

  • 12篇徐雷锋
  • 12篇明军
  • 12篇袁素霞
  • 12篇李雅男
  • 10篇袁迎迎
  • 10篇刘春
  • 7篇梁云
  • 7篇冯慧颖
  • 2篇杨盼盼
  • 1篇葛亮

传媒

  • 3篇园艺学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 7篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百合杂交子代真实性鉴定研究进展
介绍杂交育种是百合新品种选育的主要方式,但杂交育种所获得的子代,尤其是通过胚拯救获得的子代并非都是真实的杂种后代,所以在早期,及时、准确地鉴定杂种子一代的真实性,对加快百合新品种的选育具有重要的意义.综述了国内外在百合杂...
李雅男袁迎迎梁云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:百合杂交育种
超声波辅助农杆菌介导的百合遗传转化
究以东方百合'索邦'组培苗的鳞片为外植体,进行不同处理时间的超声波处理,并统计鳞片共培养后GUS基因的瞬时表达情况.结果表明:在超声波处理农杆菌侵染的条件下,鳞片在40Hz、100W条件下处理1.0min...
徐雷锋冯慧颖梁云袁迎迎李雅男袁素霞刘春明军
关键词:百合超声波处理农杆菌
百合愈伤组织的高效诱导及植株再生
建立百合高效愈伤组织的诱导及植株再生体系,可为建立其高效稳定的遗传转化及离体快繁体系奠定基础。以东方百合‘Sorbonne''''组培苗的叶柄和外层鳞片为外植体进行以下试验。(1)将外植体接种至添加不同浓度PIC(0.5...
徐雷锋李雅男袁迎迎袁素霞刘春明军
关键词:百合愈伤诱导植株再生
依据ABC1基因家族研究进程探讨其在高等植物中功能研究的策略
ABC1家族属于蛋白质激酶家族,其成员普遍存在于原核和真核生物中,因其能够抑制细胞色素bmRNA翻译的缺陷以及维持线粒体呼吸链中bc1复合体的活性而得名。进化分析表明,该家族最早起源于古细菌、细菌及真核生物分离之前的祖先...
袁迎迎李雅男梁云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:进化基因功能结构域
文献传递
百合杂交子代真实性鉴定研究进展
杂交育种是百合新品种选育的主要方式,但杂交育种所获得的子代,尤其是通过胚拯救获得的子代并非都是真实的杂种后代,所以在早期,及时、准确地鉴定杂种子一代的真实性,对加快百合新品种的选育具有重要的意义。本文综述了国内外在百合杂...
李雅男袁迎迎粱云冯慧颖徐雷锋袁素霞刘春明军
关键词:百合杂种鉴定形态学鉴定分子标记鉴定
文献传递
利用荧光标记SSR构建百合种质资源分子身份证被引量:50
2014年
以96份百合种质资源为材料,使用SSR标记进行百合种质分子身份证构建试验。从172对百合SSR引物中筛选出20对多态性好的核心引物,采用四重荧光毛细管电泳技术检测扩增条带分子量的方法对百合资源进行标记分析,获得供试样品相应的扩增带型。采用个位数字和小写英文字母对不同带型进行编码,按照20对引物扩增带型数由少到多顺序串联排序的方式构建供试样品的分子身份证。结果显示:20对SSR引物共检测到69个SSR等位位点和170个带型,平均每对引物对品种扩增的等位位点3.45个,带型8.50个。对带型进行编码的结果表明:96份百合种质资源的SSR分子身份证互不相同,可以将材料完全区分开。
徐雷锋葛亮袁素霞任君芳袁迎迎李雅男刘春明军
关键词:百合种质资源SSR荧光标记分子身份证
岷江百合蛋白激酶基因lilyABC1的克隆及在非生物胁迫下的表达特性分析被引量:6
2014年
以野生型岷江百合(Lilium regale Wilson)为材料,克隆岷江百合蛋白激酶基因lily ABC1,分析其在非生物胁迫下的表达特性,为百合抗逆育种提供候选基因。结果表明:lily ABC1基因全长c DNA序列为2 333 bp,其开放阅读框(ORF)为2 007 bp。该基因编码668个氨基酸,预测lily ABC1蛋白分子量为74.84 k D,等电点为5.46,含有一个高度保守的结构域——STYKc。lily ABC1基因在岷江百合的叶片、鳞片、花蕾组织中均有表达,表达量依次为叶>花蕾>鳞片,其中不同时期的花蕾中的表达量基本一致。lily ABC1的表达受到Na Cl、低温、高温以及黑暗胁迫的诱导,对PEG-6000的模拟干旱处理不敏感,表明lily ABC1基因可能对岷江百合适应高盐、低温和黑暗等非生物胁迫具有一定作用。
袁迎迎梁云袁素霞徐雷锋李雅男Younes Pourbeyrami Hir刘春明军
关键词:岷江百合LILY基因克隆非生物胁迫
RNAi介导的百合抗CMV和LMoV的载体构建
2016年
为获得高效的RNAi(RNA interference)表达载体,培育百合抗病毒新种质,选取感病百合叶片为试验材料,同源序列比对后选取CMV 2b基因271 bp和LMo V cp基因428 bp作为靶基因片段。首先采用RT-PCR方法对感病植株进行病毒检测,确定其带有CMV和LMo V病毒;之后提取感病植株叶片总RNA,反转录得到c DNA,设计带有不同酶切位点的引物,以反转录得到的c DNA为模板,PCR扩增获得目的片段,产物回收纯化后,转化大肠杆菌,重组克隆。将各自的反向片段、正向片段顺次连接到载体p FGC5941上,经多次双酶切、连接、转化后,采用冻融法将构建好的载体转入农杆菌EHA105并进行重组鉴定。酶切结果表明已成功构建了分别抗CMV、LMo V的RNAi植物表达载体p FGC5941-C2和p FGC5941-L2,PCR扩增结果表明表达载体已成功转入农杆菌中。所构建的载体及获得的工程菌与预期的完全一致,获得含载体的农杆菌可以直接应用于百合转基因抗病毒育种工程中。
冯亚言冯慧颖徐雷锋杨盼盼李雅男袁素霞明军
关键词:CMVRNAI植物表达载体农杆菌转化
超声波辅助农杆菌介导的百合遗传转化
本研究以东方百合‘索邦’组培苗的鳞片为外植体,进行不同处理时间的超声波处理,并统计鳞片共培养后GUS基因的瞬时表达情况。结果表明:在超声波处理农杆菌侵染的条件下,鳞片在40Hz、100W条件下处理1.0min,GUS基因...
徐雷锋冯慧颖梁云袁迎迎李雅男袁素霞刘春明军
关键词:百合
文献传递
英文中含有“lily”的相关原生物及名称辨析
2014年
植物名称及其所对应的原植物,在世界各国或地区均大量存在同名异物或同物异名的现象,极易造成混淆,不可不辨。以"lily"为研究对象,利用http:∥scholar.google.com和http:∥apps.web of knowledge.com文献检索平台,查询国内外使用"lily"作为关键词或主题词的文献,分别得到534 000条和11 734条检索信息,然而,以"lilium"为关键词和主题词进行二级检索时,却只能得到27 000条和6 087条检索信息。在此基础上,对这些含有"lily"的词或词组进行归类分析,结果显示:"lily"本意为百合属Lilium植物,但是英文名称中含有"lily"的词或词组并非都是百合,其代表的含义十分广泛,不仅包括百合科、秋海棠科、石蒜科、天南星科及人工杂交种等多种植物,而且在某些动物名称中也含有"lily"。可见,含有"lily"的英文词或词组所代表的名称和原植物较多,而且十分复杂,在文献检索以及相关研究中应注意区分。
袁迎迎梁云徐雷锋李雅男任莎莎Younes Pourbeyrami Hir袁素霞刘春明军
关键词:LILY百合原植物考证
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